Главная -> Словарь

Различной концентрацией

Главным фактором, оказывающим ингибирующее влияние на скорость обессеривания, как впрочем и на другие реакции, является присутствие асфальтенов. Так, при гидрообессеривании деасфальтизата гудрона кувейтской нефти константа скорости увеличивается в 4 раза по сравнению с исходным гудроном . При гидрообессеривании остатка хаф-джиской нефти с содержанием 1,5% асфальтенов константа скорости в 2 раза выше, чем для остатка с 4,3% асфальтенов . Аналогичные данные получены при гидрооблагораживании деасфалыизатов и гудрона арланской нефти . Это явление может быть результатом блокирования активных центров катализатора, расположенных на наружной поверхности гранул, за счет адсорбции частиц или ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных смол и накопления их поликонденсированных ядер во входных „окнах" пор, что ведет к резкому ухудшению диффузии серусодержащих молекул во внутреннюю зону гранул. Площади в области максимальной адсорбции частиц асфальтенов средних размеров имеют значения 0,7—4,6 нм2, толщина адсорбционного слоя находится в пределах 0,4-2,6 нм. Для частиц смол площади адсорбции составляют от 0,13 до 0,72-0,81 нм2 . Учитывая их большую склонность к ассоциации, приведенные размеры могут быть гораздо выше и, в основном, зависят от степени термодиссоциации или термодеструктивного разложения в зоне предварительного нагрева. Для извлечения серы из асфальтеновых ассоциатов или отдельных частиц асфальтенов необходимо разрушить их трехмерную структуру. На основе представлений о надмолекулярном строении асфальтенов модель структурных изменений, происходящих в* них до и после их гидрогенизационной обработки, может быть представлена в виде рис. 2.1 . В целом, глубина удаления серы из нефтяных остатков при различной жесткости режимных параметров процесса в значительной степени определяется содержанием в сырье асфальтенов, смол и полиаренов, так как именно в этих компо-

нентах концентрируется наиболее трудноудаляемая сера. Рассмотрим некоторые экспериментальные факты, иллюстрирующие эти положения. Исследователи процесса гидрообессеривания отбензиненных нефтей и мазутов Isomax RCD, который первый был осуществлен в1 промышленном масштабе и на базе которого была предложена классификация остатков, опубликовали закономерности изменения распределения серы по компонентам продуктов гидрообессеривания остатков различных типов . Остатки разделялись на четыре фракции: дистиллят, перегоняющийся в пределах н. к. —343 °С , вакуумный газойль , деасфальтизат остатка после отгона вакуумного газойля с включенными в него смолами , концентрат асфальтенов . Исследовали распределение серы по фракциям остатка кувейтской нефти и остатка нефти Ратави после их гидрообессеривания при различной жесткости режима для получения определенной глубины удаления серы . Под жесткостью понимается режим, связанный

Влияние давления на содержание водорода в ВСГ и его выход при различной жесткости процесса.

При гидрокрекинге н-декана сопоставили теплоты: рассчитанную по выведенному уравнению и по данным о количествах и теплотах образования сырья и продуктов. Совпадение найденных этими двумя способами величин было хорошим. Для гидрокрекинга технического сырья с получением газа , бензина , дизельного топлива , остатка получили при различной жесткости процесса следующие выходы продуктов :

Ниже приведены выход и свойства масел, полученных гидрокрекингом деасфальтизата при различной жесткости процесса:

Из бензинов, полученных при каталитическом риформинге фракции 70—180 °С в условиях, различной жесткости, были выделены и исследованы фракции, перегоняющиеся до 100 °С . Эти фракции состоят в основном из парафинов . Их содержание не

В табл. 11 сравниваются выходы продуктов пиролиза прямогонного бензина, достигнутые при различной жесткости технологического режима.

Некоторые теплотехнические данные трубчатых печей пиролиза для различной жесткости процесса

коэффициентами уравнений Y\. и У"3 табл. 18 показало, что характер изменения удельной массы пирогаза и степени конверсии не претерпел существенных изменений в условиях различной жесткости процесса. Существенно изменились выходы метано-водородной фракции. В условиях

легкость приготовления рабочих эмульсий и растворов, в том числе на воде различной жесткости, на холодной воде, в различных условиях;

нах, районы различной жесткости воды, стирка в реках, т. е. в холодной воде в районах с теплым климатом, а также другие специфические условия.

Таблица 34. Показатели процесса алкилировзния при переработке сырья с различной концентрацией пропилена

Для выявления оптимальной концентрации катализатора, нанесенного на уголь, проводили эксперименты по окислению н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом в присутствии катализаторов, приготовленных на основе угля АГ-5 с различной концентрацией нанесенного фталоцианина.

' Промежуточный эмульсионный слой, расположенный выше грани цы раздела фаз, существует в любом отстойнике и выполняет важны технологические функции. Через этот слой проходит вся отстаиваю щаяся вода; он способствует процессу коалесценции на границе раз дела фаз; в самом слое может идти межкапельная коалесценция, на нем может фильтроваться мелкодисперсная составляющая эмульсии, когда сырье вводят через этот слой. В отстойном аппарате промежуточный слой является, пожалуй, наиболее сложным звеном. Он существует только в условиях динамического равновесия совокупности процессов, способствующих его образованию и разрушению, обладает пространственно-неоднородной структурой, обусловленной различной концентрацией, вязкостью и дисперсным составом образующих его частиц. В настоящее время нет адекватных моделей для описания поведения подобных гидродинамических систем, хотя и имеется большое количество исследований, посвященных различным их частным случаям . j

На рис. 18 приведены результаты расчетов разделения метано-водородной фракции при минус 158 °С с различной концентрацией водорода. В расчетах принято, что при дросселировании жидкого метана давление его снижается от первоначального, обозначенного на рисунке, до 0,13 МПа; перепад температуры на холодном конце холодильника составляет 3 °С, потери холода через изоляцию равны 836 кДж на 1000 м3 исходного газа. Газ с содержанием 60% Н2 следует предварительно охладить с использованием аммиачной холодильной установки, что, естественно, усложняет установку газоразделения.

В случаях, когда массообмен протекает в условиях естественной конвекции, вызванной разностью плотностей растворов с различной концентрацией, для характеристики процесса вместо критерия Re вводят критерий Грасгофа.

На рис. 70 приведены спектры поглощения образцов топлив с различной концентрацией присадки топанол О. Из представленных на рисунке спектров можно видеть, что исходные образцы топлив в области 3650 см"1 прозрачны. В присутствии присадки появляются незначительные пики ее поглощения. Тем не менее спектры дают возможность оценить наличие присадки в топливе не только качественно, но и полуколичественно. Недостаток метода, очевидно, — возможность наложения спектра, даваемого другими ал-килфенолами, в частности 24М6В. Однако совместное введение

Из данных табл. 24 видно, что значения молекулярных весов асфальтенов, полученные разными исследователями методом криоскопии с использованием различных растворителей , близки между собой и лежат в пределах 1600 — 6000. Различие это обусловлено, вероятно, различной концентрацией применявшихся растворов асфальтенов, различной чистотой растворителей и точностью определения величины депрессии. Значения молекулярных весов асфальтенов, определенные вискозиметрическим методом в бензольных растворах асфальтенов при 25° С и концентрации 1,61 — 3,08%, ниже на 25 — 40% значений, найденных криоскопическим методом в бензоле. Г. Эккерт и Б. Уитмен правильно отмечают, что о возможности применения вискозиметрического метода для определения молекулярных весов асфальтенов ничего нельзя сказать до тех

Пневмотранспорт катализатора осуществляют в разбавленной или плотной фазе. Принципиальные схемы реакторных блоков с различной концентрацией частиц в пневмостволе при двукратном подъеме пылевидного катализатора показаны на рис. XXIV-8.

Отмеченный выше недостаток, состоящий в том, что в методах люминесцентного анализа все различие в интенсивности и характере люминесцентного свечения исследуемых и эталонных образцов объясняют лишь различной концентрацией их в растворе без учета влияния различия их химической природы, сохраняет свое значение и в отношении двух последних методов.

Простейшие исследованные смеси включали парафины н-С20, н-С23, н-С24 и ароматический углеводород нафталин С10Н8. Изучалось изменение теплот плавления указанных смесей с различной концентрацией компонентов. Типичная зависимость, получаемая при этом, представлена на рис. 6.4. Эксперименты показали, что значения теплот плавления смесей ниже соответствующих значений в предположении их линейного изменения . На графических зависимостях наблюдался минимум, который сдвигался в область более высоких концентраций нафталина в смеси. Подобные отрицательные отклонения теплот плавления от линейной зависимости означают, что при переводе системы из твердого состояния в жидкое затрачивается меньшее количество тепла в отличие от индивидуаль-

Для раздельного определения С2Н4, С3Нв, н-С4Н8 и мзо-С4Н8 при их совместном присутствии применяют сернокислотный анализ, предложенный Добрянским. Этот анализ основан на разности скоростей поглощения серной кислотой непредельных углеводородов различной структуры. Труднее всего поглощается этилен, легче — углеводороды с вторичным атомом углерода при двойной связи , и наиболее быстро реагируют изобутилен и углеводороды С5 с третичным атомом углерода при двойной связи. Для проведения сернокислотного анализа подбираются поглотители с различной концентрацией серной кислоты; изобутилен поглощается 68%-ной H2S04, сумма пропилена и бутилена 84%-ной H2S04, а этилен 95%-ной H2SO4. Этилен лучше поглощать бромной водой, так как 95% серная кислота может реагировать с парами предельных углеводородов .