Главная -> Словарь

Различной полярности

По формуле составлены справочные таблицы, из которых можно непосредственно получить значения энтальпии нефтепродуктов различной плотности . В таблицах значения плотности обычно-приведены через пять сотых ; для промежуточных значений плотности берутся промежуточные значения энтальпии.

Чем выше теплота сгорания и плотность топлива, тем больше значение удельной тяги двигателя. На рис. 69 показано, как изменяется удельная тяга двигателя в зависимости от теплоты сгорания топлива различной плотности. Такая зависимость между теплотой сгорания и плотностью топлива становится понятной, если учесть, что удельная тяга двигателя зависит от количества продуктов сгорания, образующихся при сгорании единицы топлива, и от их температуры.

Условия гидратообразования природных газов различной плотности.

Расчет по формулам и не всегда точен, так как в одних случаях смешение сопровождается расширением смеси , а в других — сжатием .

Рис. 24. График для определения истинной теплоемкости некоторых газообразных индивидуальных углеводородов п жидких нефтяных фракций различной плотности:

Таблица 6. Значения постоянной k при различной плотности топлива

Зависимость высоты пены раствора ДЭА от концентрации смол при вспенивании газами различной плотности

Для коксов различной плотности наименьшие значения коэффициента упругого расширения после снятия нагрузки /Су.р.), наивысшие значения коэффициента релаксации и коэффициента прессовой добротности наблюдаются после прокалки при следующих температурах :

Четвертый экстремум, соответствующий 4/ позволило установить, что температура начала гранулообразования зависит от коэффициента рециркуляции и от качества сырья.

Рис. 11. Относительная скорость оседания капель воды в нефтях различной плотности.

При разделении веществ различного химического характера, имеющих близкие температуры кипения, необходимо подобрать такуп жидкую фазу, которая способствовала бы замедлению выхода некоторых компонентов смеси и таким образом позволила получать различное положение пиков на хроматограмме. В этих случаях исследуемое вещество часто пропускают через несколько колонок, содержащих жидкости различной полярности. Так, смеси предельные и непредельных углеводородов состава С4—С6 были усиекшо разделены в двух колонках: с динзодецилфталатом и с днметилсульфоланом -- 2 4-дпметилтетра-гидротиофс н-1,1 -диоксидом . Более полярный ДМС селективно задерживает олефины. Непредельные углеводороды Се—Се были

В форме порфириновых комплексов может содержаться от 5 до 50% присутствующих в нефтях ванадия и никеля . Вследствие летучести порфирины попадают в заметных количествах уже во фракции с начальной температурой кипения около 300°, обусловливая тем самым присутствие в них ванадия . С точки зрения нефтедобычи и нефтепереработки представляют интерес поверхностно-активные свойства порфиринов как соединений, влияющих на образование и устойчивость водонефтяных эмульсий . Эти свойства могут играть также определенную роль в процессе формирования состава нефтей, обеспечивая перенос металлов из водной среды в нефтяную. По составу нефтяных порфириновых фрагментов можно судить о'физико-химических условиях и процессах, протекающих при формировании нефтяных систем, кроме того, при миграции нефтей происходит направленное фракционирование порфиринов вследствие неодинаковой сорбции на породах молекул различной полярности. Это позволяет использовать информацию о составе порфиринов для решения ряда задач нефтяной геологии .

Введенные Ковачем индексы удерживания IR и разность индексов удерживания AI на двух неподвижных фазах различной полярности успешно применяются в практике газовой хроматографии. На основании их можно судить о структуре органических соединений и определить вклад различных функциональных групп в газо-хроматографические параметры соединений.

Определены индексы удерживания азоторганических соединений на 7 растворителях различной полярности и построены графики зависимости IR от температуры кипения АОС .

асфальтенов по молекулярным весам и по степени полярности с помощью ряда растворителей различной полярности и низших парафинов различного молекулярного веса . Для фракционирования асфальтенов был применен и метод гель-проникающей хроматографии . Исследование методом ИК-спектроскопии характера зависимости химического строения и свойств асфальтенов от молекулярного веса показало ряд постоянных закономерностей. Выше уже отмечалось, что асфальтены характеризуются более высокой ароматичностью и конденсированностью полициклических структур, чем смолы. Эта тенденция наблюдается и при переходе от более низкомолекулярных фракций асфальтенов к более высокомолекулярным, хотя в данном случае зависимость, в количественном отношении, менее резкая. С повышением молекулярного веса асфальтенов число алифатических цепочек в молекуле, содержащих более трех атомов углерода, почти не меняется. Содержание полярных кислородных групп в асфальтенах снижается с повышением их молекулярного веса. Наиболее заметно рассмотренные выше закономерности в изменении химического состава и строения асфальтенов проявляются при высокотемпературной обработке как первичных асфальтенов, так и вторичных асфальтенов, содержащихся в продуктах переработки нефти. В ряду первичные асфальтены-••вторичные асфальтены -• карбены -»- карбоиды -»• кокс идет четко выраженный процесс карбонизации: повышается содержание углерода, а содержание водорода, серы, кислорода и азота снижается. Процесс этот сопровождается уменьшением массы и объема молекул, уплотнением и упорядочением трехмерной структуры в направлении образования столбчатой графитоподобной упаковки поли-конденсированных гексагональных карбоциклических пластин, с превращением в результате в кристаллический углерод.

В качестве критериев принадлежности к асфальтенам, кроме их нерастворимости в низкокипящих алканах, использовали отношение С : Н и молекулярную массу. В работе предлагаются критерии, позволяющие более четко определить понятие «асфальтены». Решающим является критерий об интенсивности межмолекулярных взаимодействий, приводящих к формированию структуры, характерной для кристаллоподобных веществ и выявляемой рентгеноструктурным и электрономикроскопичес-кнм методами анализа. Смолы в отличие от асфальтенов — бесструктурные гетероорганические соединения, растворимые в неполярных углеводородных растворителях, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Разделение асфальтенов можно осуществить путем подбора соответствующих растворителей различной полярности, а также специальных приемов, основанных на различиях в химической активности отдельных асфальтеновых фракций но отношению к гидрированию, термодеструкции, озонолизу .

Большая работа по разработке методических и аппаратурных вопросов адсорбционно-хроматографического анализа углеводородных смесей, выполненная Л. С. Вели конским и С. Н. Павловой , в сильной степени стимулировала более быстрое н широкое внедрение адсорбци-онно-хроматографического метода анализа и практику научно-исследовательских и контрольно-аналитических лабораторий, занимающихся изучением состава иефтей и нефтепродуктов. В наших исследованиях было показано, что хроматографическое разделение при помощи крупнопористого активированного силнкагеля является эффективным методом разделения н исследования высокомолекулярной части нефти. Применение» этого метода позволило не только отделить от высокомолекулярных углеводородом смолистую часть, но и разделить последнюю на ряд фракций , используя для ступенчатых десорбций смолы набор растворителей различной полярности .

ких фазах различной полярности. Установлено, что в изотермическом

ских соединений различной полярности, в том числе хинолина

Однако наибольшее распространение, особенно для анализа низкомолекулярных фенолов, получил метод газо-жидкостной хроматографии. Несмотря на простоту и удобство метода, практическое его применение наталкивается на ряд серьезных трудностей. Основные из них заключаются в подборе селективных неподвижных фаз и инертных твердых носителей. Сложность состава фенольных смесей, наличие гидроксильных групп и других заместителей, определяющих полярность фенолов, обусловливают сложный характер сил взаимодействия разделяемых компонентов с неподвижной фазой. Это подтверждают данные по использованию неподвижных фаз различной полярности. Так, если при применении неполярных и слабополярных фаз разделение в основном проходит по молекулярному весу и температурам кипения, то на полярных фазах решающим фактором является уже не различие в давлении паров, а образование водородных связей между гидроксильными группами фенолов и функциональными группами неподвижной фазы. Последнее обстоятельство при соответствующем подборе фаз позволяет достигнуть изменения порядка выхода компонентов и в ряде случаев добиться разделения близкокипящих фенолов, в том числе изомерных. Таким образом, выбор неподвижной фазы в каждом конкретном случае должен определяться составом анализируемой смеси и поставленной задачей.

,лями различной полярности и химической активности: углеводородами,