Главная -> Словарь

Различной склонностью

Такие возможности являются следствием различной реакционной способности хлора в сульфохлоридной группе в зависимости от положения S02C1 — группы в молекуле, о чем речь будет ниже.

3. При газофазном нитровании н-пентана и особенно изопента.на тоже образуются все теоретически возможные продукты монозамеще-:ния, однако их соотношение в смеси иное, чем в случае хлорирования. Этот результат следует объяснить различной термической устойчивостью отдельных изомеров, а также их различной реакционной способностью при химической идентификации.

Известно, что реакция гидрогенолиза серусодержащих соединений с близкой реакционной способностью протекает по механизму реакции первого порядка в ограниченном интервале степеней превращения . В связи с тем, что нефтяные остатки включают широкий спектр компонентов с различной реакционной способностью, при анализе экспериментальных данных по удалению серы наблюдается увеличение кажущегося порядка реакции. Как видно из табл. 2.3, кажущийся порядок реакции может варьироваться от первого до w-го. По данным наиболее достоверной качественной интерпретацией процесса, сложность кинетики которого определяется различием в скоростях превращения различных классов серусодержащих соединений, является модель с представлением реакции удаления серы в виде превращения ее из двух условных групп компонентов .

На основе анализа кривых дезактивации катализатора, полученных при различных условиях процесса и на разных образцах катализатора, взятых с различных точек реактора, высказывается мнение о различной реакционной способности металлсодержащих соединений. Реакция деметаллизации представляется рядом параллельных реакций, скорость которых определяется эффективностью диффузии металлсодержащих соединений и их реакционной способностью.

Сущность процесса получения вторичного и трет-бутилового спиртов состоит в двухступенчатом поглощении бутиленов серной кислотой, что обусловлено различной реакционной способностью к-бутилена и изобутилена. Получение бутиловых спиртов гидратацией бутиленов может быть организовано следующим образом.

Титрование сероводорода и меркаптанов основано на их различной реакционной способности: в первую очередь с раствором AAG реагирует сероводород. Наличие H2S сразу обнаруживается по низкому начальному потенциалу. Титрование сопровождается выпадением характерного темно-коричневого осадка Ag2S и заканчивается резким скачком потенциала. При титровании меркап-тано! наблюдается второй скачок потенциала.

Дипентен обладает двумя связями различной реакционной способности в отношении альдегидной группы: присоединяет ее лишь одна связь. Этот факт может быть сопоставлен с селективностью обеих связей по отношению к гидрированию.

В случае смесей смол и высокомолекулярных углеводородов методы разделения могут основываться и на различной реакционной способности. Иначе говоря, наряду с чисто физическими методами, в этом случае могут быть использованы и химические методы разделения этих сложных смесей нефтяных компонентов. Разработка методов, позволяющих четко разделить асфальтены от смол и смолы от углеводородов, является одной из актуальнейших и трудных задач в химии высокомолекулярных соединений нефти.

Анализ смесей различных классов сераорганических соединений, основанный на различной реакционной способности отдельных составляющих смесей, в случае использования метода гидрирования может быть удовлетворительным лишь при высокой степени избирательности гидрирования по связям С—S. Такой ступенчатый метод гидрогенолиза позволит выводить из смеси сераорганические соединения одного типа строения вследствие превращения их в соответствующие углеводороды при сохранении других в первоначальном, неизменном виде.

Реакционная способность является важной характеристикой коксов. Так, при использовании коксов в качестве восстановителей необходима повышенная их активность, способствующая интенсификации химических процессов. В то же время для уменьшения расхода углеродистых токоподводящих элементов электролизных ванн и электротермических печей желательно иметь углеродистые вещества с низкой реакционной способностью. Современные процессы коксования позволяют получать нефтяные коксы с различной реакционной способностью благодаря использованию сырья различного химического состава и разных способов коксования. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с реакцией , в данной работе ей уделено основное внимание.

Это требование обусловлено рядом причин. Согласно работам , выход светлых в процессе каталитического крекинга почти линейно снижается с ростом содержания в сырье фракций, выкипающих до 350 °С, вследствие различной реакционной способности углеводородных компонентов сырья. Газсйлевые фракции каталитического крекинга находят все большее применение в качестве флотореагента, сырья для производства технического углерода и игольчатого кокса вследствие высокого содержания в них ароматических углеводородов . Наличие в сырье крекинга фракций, выкипающих до 350 °С и богатых парафино-нафтеновыми углеводородами, ухудшает качество газойле-вых фракций крекинга при использовании их в указанных направлениях. Дизельные фракции прямой перегонки нефти в основном имеют высокие цетановые числа , поэтому их целесообразно возможно полнее извлекать из сырья крекинга и использовать непосредственно в составе дизельного топлива ДЛ или Л.

ЦЕТАНОВОЕ ЧИСЛО УГЛЕВОДОРОДОВ. Топлива различного хим. состава обладают различной склонностью к воспламенению, т. е. имеют разные Ц. ч. Это объясняется тем, что углеводороды, входящие в состав нефтяных дизельных топлив, имеют разные Ц. ч. Наибольшим Ц. ч. обладают нормальные парафины. С увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи Ц. ч. парафинов возрастает. Изопарафипы имеют более низкое Ц. ч. чем нормальные парафины, с тем же числом углеродных атомов. Непредельные обладают высоким Ц. ч., но оно несколько ниже Ц. ч. парафинов. Нафтепы имеют более низкое Ц. ч., чем парафины и олефины с таким же числом углеродных атомов. Ароматические углеводороды обладают самым низким Ц. ч. и поэтому являются менее желательными компонентами дизельных топлив.

Активированная адсорбция молекул приводит к искажению их конфигурации, деформации и тем самым повышению их реакционной способности. В результате энергия активации диссоциации активированных молекул оказывается меньше, чем энергия активации диссоциации молекул в объеме. Поэтому молекулы обладают различной склонностью к химическим превращениям.

Межфазная граница в нефтяных системах может быть двух типов: непроницаемой по отношению к ряду растворителей и частично проницаемой . В первом случае на межфазной границе образуется адсорбционный слой, непосредственно примыкающий к кристаллиту, и граничный слой, включающий в себя адсорбционный, свойства которого в результате влияния поля поверхностных сил отличаются от объемного слоя. При рассмотрении нефтяных смесей с дисперсной фазой в виде ассоциатов следует, по-видимому, считать, что сольватный слой на границе раздела фаз возникает как результат адсорбционного взаимодействия и локальной диффузии ее компонентов, что обусловлено их различной склонностью к межмолекулярным взаимодействиям.

При глубоких формах крекинга углевод ородо*в процессы уплотнения приводят к образованию коксообразных продуктов — карбоидов — веществ, не растворимых в горячем бензоле. Углеводороды различных групп обладают различной склонностью к коюсоо'бразюванию при крекинге. Наиболее легко образуют К01ксоо1бргзные продукты уплотнения циклические непредельные

Глубина переработки нефти и воздействия на нее в значительной степени влияют на количество ПМЦ , содержащихся в исходной нефти. Эта величина в относительных единицах для прямогонных остатков от мазута до асфальта составляет от 25 до 92, для остатков, подвергшихся химическим превращениям , — 100-250, для нефтяных коксов — 3000. Предполагается , что это связано с различной склонностью к рекомбинации свободных связей углерода в различных высокомолекулярных соединениях. При этом в кристаллитах кокса свободные радикалы исчезают труднее. Высокомолекулярные соединения характеризуются наличием большого количества свободных радикалов, которые образуются и могут сттабильно существовать при высоких температурах.

Разные карбидообразующие элементы характеризуются различной склонностью к карбидообразованию. Активность элементов в качестве карбидооб-разователей, а следовательно, и устойчивость образующихся карбидных фаз тем больше, чем меньше достроена d-оболочка соответствующего атома .

В зависимости от состава латуни обладают различной склонностью к «ударной» коррозии. Так, латунь марки ЛО 70-1, стабилизированная мышьяком, хорошо сопротивляется «ударной» коррозии при скоростях воды до 1,8 м/сек, а латунь марки ЛА-77-2 при скоростях воды до 2,7 м/сек.

различных групп обладают различной склонностью к коксообра-

Графическая зависимость степени ожижения углей от отношения С/Н, хотя и установлена еще в 1930 г. И.Б.Рапопортом, не потеряла своего значения и в наше время. Вместе с тем углубление наших знаний о химической структуре углей позволило уточнить эту зависимость. Как показано ранее, атомы углерода и водорода могут входить в состав многочисленных и разнообразных структурных групп, поэтому угли могут обладать различной склонностью к ожижению, несмотря на близкие значения Н/С.

5) В смеси алюк«инийтрналкилов возможен обмен с такой большой скоростью, что криоскоготчески это установить невозможно. Если компоненты смеси обладают различной склонностью к ассоциации, то в ней образуются определенные преимущественно смешанные алюминиитриалкилы.

Формирование дисперсной фазы в НДС обусловлено различной склонностью углеводородов к межмолекулярным взаимодействиям.

ЦЕТАНОВОЕ ЧИСЛО ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ. Топлива различного хим. состава обладают различной склонностью к воспламенению, т. е. имеют разные Ц. ч. Это объясняется тем, что углеводороды, входящие в состав нефтяных дизельных топлив, имеют разные Ц. ч. Наибольшим Ц. ч. обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением количества углеродных атомов в прямой цепи Ц. ч. парафиновых углеводородов возрастает. Изопарафиновые углеводороды имеют более низкое Ц. ч. по сравнению с нормальными парафиновыми углеводородами с тем же числом углеродных атомов. Непредельные углеводороды обладают высоким Ц. ч., но оно несколько ниже Ц. ч. парафиновых углеводородов. Нафтеновые углеводороды имеют более низкое Ц. ч., чем парафиновые и олефиновые углеводороды с таким же числом углеродных атомов. Аро-матич. углеводороды обладают самым низким Ц. ч. и поэтому являются менее желательными компонентами дизельных топлив.