Главная -> Словарь

Различного количества

Вследствие различного химического состава и разного молекулярного веса керосины и бензины обладают разной гигроскопичностью, что видно из рис. 26, где приведена растворимость воды в различных топливах по данным Н. А. Рогозина.

С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Менее всего колеблется элементный состав нефтей: 82,5 — 87 % углерода; 11,5—14,5% водорода; 0,05 — 0,35, редко до 0,7 % кислорода; до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы .

Бензины различного химического состава по-разному относятся к добавке ТЭС, т.е. обладают различной приемистостью к ТЭС. Наибольшая приемистость к ТЭС у алканов нормального строения, наименьшая — у алкенов и аренов . Эффективность действия ТЭС сни — жается с повышением их концентрации, поскольку первые порции вызывают большее повышение ДС, чем последующие. Содержание алкилсвинцовых антидетонаторов в автобензинах допускалось до 0,5 г/к)))1, а в авиабензинах — до 3,1 г/кг.

I? процессе хранения и применения топлив различного химического состава происходит образование и укрупнение твердых, нерастворимых в топливе частиц . Процесс образования нерастворимых осадков интенсифицируется при повышении температуры топлива. Укрупнение частиц нерастворимого осадка происходит главным образом за счет агрегации мелких частиц и более крупные .

Сырье разного химического состава крекируется с неодинаковой скоростью. Чем выше содержание в сырье ароматических углеводородов, особенно многоядерных, тем с меньшей скоростью крекируется сырье, тем ниже выход бензина и больше выхс, кокса. Так, например,' при крекинге с одной и той же объемной скоростью при 450° С сырья различного химического состава на лабораторной установке выходы продуктов составили :1

28. Х-е и ф е ц Е. М. Каталитический крекинг газойлей различного химического состава. Труды ВНИГИ, вып. IV, Гостоптехиздат, 1952.

Адсорбционная колонка служит для разделения масляных фракций на отдельные группы углеводородов. Метод основан на различной поглотительной способности адсорбента — силикагеля с веществом различного химического состава.

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат *, бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды.

Метод дает возможность получить точные результаты и хорошее соответствие между обменной способностью и активностью катализаторов в широком диапазоне. К числу основных недостатков метода следует отнести его ограниченность, так как для катализаторов различного химического состава необходимо строить отдельные калибровочные графики.

весну глины в 1 г просеивали сквозь сито , сушили в сушильном шкату при 105—110 °С и переносили в склянку с притертой пробкой, куда приливали 100 см3 0,15 %-ного раствора метилепового голубого. Склянку иомешдли в электрическую мешалку и взбалтывали 30 мин. Затем раствор подвергали центрифугированию в течение 20 мин, отбирали прозрачный слой жидкости и анализировали в колориметре Дюбоска, причем стандартным раствором служил исходный раствор метилеповый голубой. Перечисленные глины испытывались по обычной методике лабораторного каталитического крекинга, состоящей в том, что исходное сырье равномерно подавалось непрерывной струей с заданной

Насколько антидетонационная характеристика зависит' от хими -ческого строения углеводорода, показано на примере индивидуальных углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле,но различного химического строения .

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на разных установках, и количественной оценки антиобледенительных свойств бензина предусмотрено использование базового топлива, состоящего из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, применяют эталонные топлива, которые получают введением в базовое топливо различного количества изо-пропилового спирта. Время обледенения перегородки при работе на базовом топливе должно быть в пределах 0,8-1,8 мин.

различного количества бутана, газового бензина и изопентана .

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на различных установках, и разработки количественной, оценки антиобледенительных свойств бензинов предусмотрено использование базового топлива. В качестве базового топлива применяют смесь, состоящую из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, готовят эталонные топлива путем введения в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Перед проведением испытания бензина установку прогревают и налаживают таким образом, чтобы время обледенения перегородки при работе на базовом топливе в разные дни составляло 1,3±0,5 мин.

Скорость выгорания углистых отложений изучалась весовым методом на проточной установке с пружинными кварцевыми весами при температуре 350—500 °С, парциальном давлении кислорода в азотно-кислородной смеси 0,0118; 0,00246 и 0,0034 МПа, линейной скорости подачи регенерирующего газа 0,68 см/с и навеске закоксованного цеолита 0,3 г. Продолжительность опыта 60 мин. Температура в зоне реакции замерялась хромель-алюмелевой термопарой и поддерживалась с точностью ±1,5°. Начальное содержание кокса составляло на цеолите СаА 1,0; 1,65 и 2,9 %, на СаХ — 5 и на NaX —2,9 %. Таблетированные цеолиты СаА , СаХ и NaX получены из Горьковской опытной базы Института по переработке нефти и газа. Закоксование этих цеолитов проводилось на проточной установке пропусканием различного количества крекинг-бензина при 350 °С в одинаковых условиях с последующей'отдувкой при 500 °С в токе гелия в течение 5—6 ч для удаления летучих компонентов. Наиболее однородно закоксованные таблетки дробились до величины зерен 1—2 мм.

При эксплуатации катализаторов, промотированных хлором, необходимо следить за влажностью сырья и циркулирующего газа, так как в результате взаимодействия паров воды с хлором образуется улетучивающийся хлористый водород. Для компенсации потерь хлора часто в сырье риформинга приходится добавлять некоторое количество хлорорганических соединений. При использовании алюмосиликата в качестве носителя его кислотную функцию можно регулировать введением различного количества окиси алюминия и окиси кремния.

В нефтяных растворах могут протекать процессы равновесной гемолитической диссоциации, аналогичные электролитической диссоциации, сопровождающиеся появлением в растворе различного количества свободных радикалов. Гемолитической диссоциации подвергаются углеводороды, имеющие низкую энергию разрыва связей . В качестве неорганических добавок брали Fe2s А1С13 и графит. На рис. 107 показано изменение динамики газовыделения жирного угля при добавке к нему различного количества Fe23- Как видно из графиков, суммарный результат действия неорганических добавок зависит и от их количества. То же самое можно наблюдать и при изменении количества добавляемого к углю графита. Влияние степени измельчения угля при добавке А1С13 можно видеть из графиков на рис. 107.