Главная -> Словарь

Разложения нефтяного

При депарафинизации твердым карбамидом разложение комплекса ведут обычно в отсутствии воды при нагреве. Нагрев проводят в среде растворителя, не растворяющего карбамид, но хорошо растворяющего входящие в комплекс застывающие углеводороды. Такими растворителями могут служить бензиновые фракции, бензол и др. Для разложения комплексов, полученных при депарафинизации дизельных топлив, массу нагревают

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафипизации. В соавторстве с П. Н. Галичем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С6—С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкап — комплекс, термохимия комплексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества.

значительно ниже плотности чистого тиокарбамида, равной 1,405 г/см3. Мольные и массовые отношения для этих соединений обычно ниже, чем для комплексов карбамида, что объясняется различиями структурного 'строения карбамида и тиокарбамида . Методы получения, выделения и разложения комплексов тиокарбамида подобны методам, применяемым при комплексообразовании с карбамидом.

значительно ниже плотности чистого тиокарбамида, равной 1,405 г/см3. Мольные и массовые отношения для этих соединений обычно ниже, чем для комплексов карбамида, что объясняется различиями структурного 'строения карбамида и тиокарбамида . Методы получения, выделения и разложения комплексов тиокарбамида подобны методам, применяемым при комплвкеообразовании с карбамидом.

Ниже приведены температурные пределы разложения комплексов с карбамидом для некоторых н-алканов, определенные термографическим путем : Число атомов Температура разложения, °С .

Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов С16—С24 нормального строения характеризуется определенной, резко выраженной температурой разложения, значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов неразветвленной и малоразветвленной структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси.

Термографическое изучение реакции комплексообразования индивидуальных парафиновых углеводородов нормального строения с карбамидом позволило определить температурные пределы разложения комплексов с карбамидом для следующего ряда н-парафинов:

Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов Ci«—624 нормального строения характеризуется определенной, резко ныраженной температурой разложения, количественное значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов норазвет-влепной и малоразветвлепной структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению из температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси.

Термографическое изучение реакции комплексообразования индивидуальных парафиновых углеводородов нормального строения с карбамидом позволило определить температурные пределы разложения комплексов с карбамидом для следующего ряда /^-парафинов.

Промытая лепешка кристаллов из аппаратов для разделения твердой и жидких фаз.разбавляется и нагревается для разложения комплексов с регенерацией раствора мочевины и углеводородов, вступивших в реакцию комплексо-образования. Разложенную смесь направляют в отстойник. Углеводородную фазу из отстойника можно направить на дополнительные процессы, например водную промывку пли перегонку, для регенерации растворенной мочевины и растворителя. Раствор мочевины из этого отстойника возвращается в реактор.

Основные принципы сольвентно-координационного выделения гетероатомных соединений из нефтей и нефтепродуктов описаны в работе . Они основаны на лигандном обмене: нефтяной донор электронов должен вытеснять молекулу растворителя из координационной сферы. При этом возможно образование простых и смешанных комплексов. Сольвентно-координационное выделение может быть реализовано путем экстрагирования либо комплексов из углеводородных сред растворителями, либо гетероатомных компонентов бинарной смесью растворитель — акцептор электронов. При этом растворитель должен удовлетворять следующим условиям: не смешиваться с углеводородной фазой, растворять акцепторы электронов и комплексы отдельных классов гетероатомных компонентов с ними; лиганды должны простыми приемами регенерироваться из растворителей после разложения комплексов.

Опытные пробег* на пилотвой установке с целью выяснения возможности ведения процесса термоконтактного разложения нефтяного остатка с рециркуляцией остатка выше 500 °С показали, что возврат остатка выше 500 °С приводит к увеличению выхода светлых нефтепродуктов .

Фракция 350—500 °С, полученная в результате термоконтактного разложения нефтяного остатка, подвергнута каталитическому крекингу над

Пиролиз проводили на модельной установке АзНИИ НП Сырье — тяжелый нефтяной остаток — из бачков 13 забиралось насосом 12 и подавалось через подогреватель 5 в нижнюю часть реактора 3. В подогреватель поступал водяной пар для предупреждения разложения нефтяного

Определение скорости реакции. На практике для удобства за скорость реакции термического крекинга принимают количество крекинг-бензина, образующегося в единицу времени, т. е. его выход. Подобная условность допустима в пределах прямой пропорциональности выхода бензина от глубины разложения нефтяного сырья. Зависимость выхода бензина от температуры при одной и той же продолжительности реакции определяется уравнением

К теплообменным аппаратам смешения относятся барометрические конденсаторы вакуумных колонн, предназначенные для конденсации водяных паров с целью уменьшения нагрузки вакуумсоздающего оборудования . Схему включения и принципиальное устройство барометрического конденсатора рассмотрим на примере полочного конденсатора . В барометрический конденсатор поступает смесь газов и паров, состоящая из воздуха, продуктов разложения нефтяного сырья, водяных паров и относительно небо.льшого количества нефтяных паров. Для конденсации и охлаждения этой смеси подается холодная вода, стекающая по перфорированным полкам при большом числе струй. Воздух в барометрический конденсатор попадает через неплотности аппаратуры и трубопроводов, находящихся под вакуумом, частично

и принципиальное устройство его рассмотрим на примере полочного конденсатора . В барометрический конденсатор поступает смесь газов и паров, состоящая из воздуха, продуктов разложения нефтяного сырья, водяных паров и относительно небольшого количества нефтяных паров. Для конденсации и охлаждения этой смеси подается вода, стекающая в виде большого числа струй по перфорированным полкам. Воздух в барометрический конденсатор попадает через неплотности аппаратуры и трубопроводов, находящихся под вакуумом, частично вместе с водяным паром, а также вследствие частичной деаэрации воды, поступающей в конденсатор.

где 6?i — вес продуктов разложения нефтяного сырья; эта величина ня основании опытных данных принимается равной 0,1% от веса сырья;

Примеры, расчета. 1. В системе координат у = / нанесено 5 опытных точек , полученных при определении глубины разложения ;/ нефтяного сырья в зависимости от температуры крекинга t . Расположение точек показывает, что они хорошо ложатся

Получают сажу печным, канальным и термическим методами. Наиболее распространен печной способ , осуществляемый в реакторах за 0,01—0,07 с. Сажа образуется в результате процессов испарения и горения, газификации и термического разложения нефтяного сырья с последующим взаимодействием частиц сажи с газообразными продуктами реакций. Канальный способ заключается в осаждении сажи из диффузионного пламени на холодную поверхность. Термическим разложением сырья без доступа воздуха получают термическую и ацетиленовую сажи. Ее выход в зависимости от вида сырья и метода производства составляет 40—70%.

Реакции термического разложения нефтяного сырья, как правило, сопровождаются суммарным эндотермическим эффектом , т. е. требуют подвода энергии извне. При этом реакции деструкции, дегидрирования и деполимеризации, протекающие с образованием из исходной молекулы двух и более молекул продуктов разложения, эндотермичны. Реакции полимеризации, конденсации, присоединения

Эти олефины являются основой для производства многих химических продуктов. Так этилен и пропилен идут на производство спиртов, полиэтилена, полипропилена; бутилены служат сырьем для получения бутадиена, идущего на производство каучука; предельные газообразные углеводороды после пиролиза или дегидрирования увеличивают ресурсы олефинового сырья. Жидкие углеводороды парафинового ряда используются в качестве сырья для получения спиртов, жирных кислот, а низшие ароматические углеводороды — для получения искусственного волокна, пластмасс и ряда других химических продуктов. Возможность выделения этих углеводородов из продуктов деструктивного разложения нефтяного сырья