Главная -> Словарь

Разложения образовавшихся

Так, например, бутадиен можно регенерировать из такого соединения с двуокисью серы нагреванием до 125°. Этот способ может быть использован для получения чистых диенов, когда они находятся в смеси с другими близко кипящими моноолефинами или парафинами. В табл. 86 приведены температуры плавления и разложения некоторых продуктов присоединения двуокиси серы к диенам.

Температуры плавления и разложения некоторых продуктов присоединения S02 к диенам

ного каталитического разложения некоторых образцов на стенках системы при повышенных температурах. Ддя этих целей удобным материалом является стекло. В ряде работ описаны системы ввода из стекла .

Мономерные циклические сульфоны диенов были применены для выделения некоторых диенов. Температуры разложения некоторых из этих продуктов были следующими :

Однако тепло можно получить не только в результате химической реакции горения, но и в результате других химических реакций, например разложения некоторых химических соединений и др.

Для прокаливания осадков, разложения некоторых веществ требуются высокие температуры, которые достигаются в тигельных, шахтных, трубчатых или муфельных печах.

Температура 250—270 °С является достаточно высокой для образования жидких продуктов из молодых углей и для разложения солей сложных органических кислот из каменных углей. Эти факты приводят к выводу, что битум В, получаемый экстракцией при 5 МПа углей, уже обработанных в аппарате Сокслета, представляет собой продукт разложения некоторых составных частей угля. Кроме битума А, извлекаемого спиртобензольной смесью в аппарате Сокслета, можно получить еще некоторое количество растворимого в органических жидкостях вещества, если уголь, лишенный битума А, обработать кипящей 10%-ной соляной кислотой, промыть, высушить и снова проэкстрагировать спиртобензольной смесью при обычном давлении. В процессе кипячения в растворе соляной кислоты происходит разложение нерастворимых в спиртобензольной смеси солей органических кислот. Битум, который получается из угля, лишенного битума А, после обработки соляной кислотой называют битумом С. О выходах всех трех битумов из некоторых углей дают представление следующие данные:

Таблица 24 Температуры начала разложения некоторых твердых топлив

19. Ю. Г. К а м б а р о в. Исследование термического разложения некоторых индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций. Диссертация. Беку, 1960.

120 и 150° заметной коррозии бронз не вызывают. Исключение составляют дибензилсульфид и метилбензилсульфид. При температуре 150° эти соединения вызывают коррозию бронзы ВБ-24Н и образуют отложения на ее поверхности. Этот факт свидетельствует о том, что при температуре 150° эти соединения распадаются с образованием коррозионно активных соединений. Аналогичная картина наблюдалась при изучении коррозионной агрессивности топлива типа Т-5 с повышенным содержанием серы . При температуре 120° это топливо не вызывает коррозии бронзы, а при температуре 150° вследствие разложения некоторых сернистых соединений происходит значительная коррозия ее с образованием обильных коррозионных отложений.

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо-, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112°С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкиль-ных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке: монэииклические структуры -»- бициклические -*- трициклические-с конденсированными кольцами-»-полициклические с мостиковыми связями. У алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле; эта температура ниже температуры разложения цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40—60 °С. Температуры начала термического разложения некоторых цикланов можно получить из данных табл. 81.

гилроочистка) и предназначен для улучшения цвета и повышения стабильности их качества при хранении, а также для удаления остатков растворителей и продуктов разложения, образовавшихся на предыдущих стадиях переработки.

На отечественных предприятиях газовой и нефтяной промышленности в качестве ингибитора гидратообразования используют в основном метанол и гликоли. Метанол имеет высокое давление насыщенных паров, что затрудняет извлечение его из газового потока, усложняет его регенерацию и приводит к большим потерям этого ингибитора. Поэтому метанол применяют в основном в проточных системах — в скважинах, шлейфах и магистральных газопроводах — для разложения образовавшихся гидратных пробок , так как он обеспечивает значительную депрессию температуры гидратообразования. Кроме того, метанол применяют в процессе низкотемпературной сепарации для предупреждения образования гидратов при дросселировании и охлаждении газа с целью выделения из него тяжелых углеводородов и паров воды. Имеется опыт эффективного многократного использования метанола на Мессояхском газоконден-сатном месторождении, где потери метанола были сведены к минимуму в результате полной регенерации метанола из водных растворов и высокой степени извлечения метанола из газового потока на установке адсорбционной осушки и очистки газа цеолитами NaA . В качестве ингибитора широко используют гликоли , несмотря на то, что стоимость их выше стоимости метанола. Это объясняется низким давлением насыщенных паров гликолей и возможностью полной регенерации их путем удаления воды с помощью простого физического процесса — выпарки ее из водных растворов гликолей. Не исключено, что в перспективе в связи со снижением себестоимости производства метанола и совершенствованием техники и технологии адсорбционных методов очистки газа этот ингибитор будет шире использоваться в газовой и нефтяной промышленности.

Способ Эндрюса . И по этому способу сера окисляется азотной кислотой, Взвешенное количество нефти вводится в колбочку на 250 ел3, прибавляется 1,5 г окиси магния, к колбе присоединяется обратный холодильник, затем вливается 40 c.w3 концентрированной азотной кислоты ц вся эта смесь осторожно нагревается на водяной бане 2 часа. Сняв после этого холодильник, избыток кислоты удаляют выпариванием и продолжают нагревание до начала разложения образовавшихся нитратов. Охладив колбу, опять прибавляют 10—Г2 см3 азотной кислоты, снова высушивают под конец на песчалой бане, разрушают нитраты слабым прокаливанием на горелке, охлаждают, извлекают полученный белый порошок соляной кислотой, фильтруют и в фи-тътрате определяют серу в виде BaSO-j. Этот способ, в сущности, представляет видоизменение старого способа Henriques, не внося в него существенных улучшений.

Назначение. Процесс является завершающей стадией производства базовых масел и предназначен для улучшения цвета и повышения стабильности их качества при хранении, а также для отгонки остатков растворителей и продуктов разложения, образовавшихся на предыдущих стадиях переработки.

JHo способу Эндрюса в колбу емкостью 250 мл заливают2—3 г исследуемого нефтепродукта, прибавляют 1,5 г окиси магния и, присоединив к колбе обратный холодильник, вливают 40 мл концентрированной азотной кислоты. Смесь осторожно нагревают на водяной бане в течение 2 час., после чего снимают холодильник, удаляют избыток кислоты выпариванием и продолжают нагрев на песчаной бане до начала разложения образовавшихся нитратов. Колбу охлаждают, снова прибавляют 10—12 мл азотной кислоты и снова высушивают на песчаной бане для разложения нитратов. После охлаждения колбы извлекают полученный белый порошок соляной кислотой, фильтруют и в фильтрате определяют серу в виде BaS04.

При пиролизе в жестком режиме весьма важно свести до минимума продолжительность пребывания потока в линии, соединяющей выходной патрубок с узлом закалочного охлаждения, чтобы подавить вторичные реакции разложения образовавшихся целевых олефинов и уменьшить количество отложений в закалочно-испарительном аппарате. -:"

жена, чтобы не вызывать перегрева стенок и разложения образовавшихся непредельных соединений.

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их соляно-кислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном рН, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образовавшихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика .

Для разложения образовавшихся диалкилсульфатов продукт должен находиться в нейтрализаторе 1,5 час. с момента начала нейтрализации при 60—70°. Продукт подогревается за счет теплоты реакции нейтрализации.

На отечественных предприятиях газовой и нефтяной промышленности в качестве ингибитора гидратообразования используют в основном метанол и гликоли. Метанол имеет высокое давление насыщенных паров, что затрудняет извлечение его из газового потока, усложняет его регенерацию и приводит к большим потерям этого ингибитора. Поэтому метанол применяют в основном в проточных системах — в скважинах, шлейфах и магистральных газопроводах — для разложения образовавшихся гидратных пробок , так как он обеспечивает значительную депрессию температуры гидратообразования. Кроме того, метанол применяют в процессе низкотемпературной сепарации для предупреждения образования гидратов при дросселировании и охлаждении газа с целью выделения из него тяжелых углеводородов и паров воды. Имеется опыт эффективного многократного использования метанола на Меесояхском газоконден-сатном месторождении, где потери метанола были сведены к минимуму в результате полной регенерации метанола из водных растворов и высокой степени извлечения метанола из газового потока на установке адсорбционной осушки и очистки газа цеолитами NaA . В качестве ингибитора широко используют гликоли , несмотря на то, что стоимость их выше стоимости метанола. Это объясняется низким давлением насыщенных паров гликолей и возможностью полной регенерации их путем удаления воды с помощью простого физического процесса — выпарки ее из водных растворов гликолей. Не исключено, что в перспективе в связи со снижением себестоимости производства метанола и совершенствованием техники и технологии адсорбционных методов очистки газа этот ингибитор будет шире использоваться в газовой и нефтяной промышленности.

Контактная доочистка масел. Процесс является завершающей стадией производства базовых масел и предназначен для улучшения цвета и повышения стабильности их качества при хранении, а также для удаления остатков растворителей и продуктов разложения, образовавшихся на предыдущих стадиях переработки.