Главная -> Словарь

Разложение органических

Общие сведения. При высоком нагреве газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов температуры, вызывающие те или иные изменения, могут быть различными в зависимости от числа атомов С в молекуле. Метан, являющийся низшим парафиновым углеводородом, устойчив до 500°. Разложение начинается примерно с 700°. Разложение идет быстро при 1400° и выше с образованием радикалов. Отщеплением водорода из метана образуются радикалы СН3—, СН2= и СП=, которые могут соединяться в этап, этилен и ацетилен. Чем выше температура, тем больше получается радикалов СН= и тем значительнее образование ацетилена. Этот вопрос ниже рассматривается подробнее. Этан распадается при кратковременном нагреве до высокой температуры на этилен и водород. Этот процесс уже рассматривался нами выше. При нагреве пропана наряду с реакцией термического дегидрирования происходит разрыв углеводородной цепи с образованием метана и этилена:

же величину уменьшилось содержание серы в этих кокса-х, прокаленных при 500 °С и промытых водой и 10%-ным раствором едкого натра. Следовательно, в процессе прокалки до 1000°С из кокса вместе с летучими веществами удаляется только адсорбированный сероводород. Сераорганические соединения кокса в пределах этих температур не разрушаются; их разложение начинается при температурах выше

ДЕКАБОРАН ВюНи —твердое вещество. Плотность 0,92 г/см3; т. плавл. 99 °С; т. кип. 213 °С. В твердом виде достаточно стабилен, заметное самопроизвольное разложение начинается при 170°С. Теплота сгорания с кислородом 15310 ккал/кг, с фтором 28130 ккал/кг. Д. можно применять в качестве реактивного топлива в виде раствора или суспензии в жидких углеводородных топли-вах, а также в пентаборане

Сероводород встречается в нефтях достаточно часто. Следует иметь в виду, что при нагревании нефти сероводород может образовываться за счет разложения нестабильных сернистых соединений нефти. Оболенцевым было установлено, что наиболее стабильны серусодержащие соединения в нефти песчаных отложений, тогда как в известняковых нефтях разложение начинается при 40—80 °С. Возраст нефти и содержание в ней сернистых соединений не сказываются на их стабильности.

Сравнительно небольшие изменения температуры вызывают значительное ускорение или замедление крекинг-процесса. Приближенно зависимость между временем и температурой крекинга подчиняется закону химических реакций Вант-Гоффа, а именно: с повышением температуры на 10°С скорость реакций крекинга удваивается . Скорость реакции может быть выражена через константу скорости реакции, а также через долю разложившегося за данный отрезок времени сырья. Термическое разложение начинается уже при 300-350°С, заметно проявляется при температуре около 400°С, быстро идет при 450°С и более высоких температурах. Скорость крекинга зависит от температуры и характера сырья крекинга. При небольшом превращении за проход разложение протекает как реакция первого порядка:

Из химических свойств фторуглеродов одним из наиболее неожиданных и ценных свойств является их высокая термическая устойчивость. К сожалению, термическую устойчивость жидких фторуглеродов сколько-нибудь подробно не исследовали. Но некоторое представление можно получить и из изучения термической устойчивости газообразных и твердых фторуглеродов. Метфоран начинает слабо реагировать лишь при температуре вольтовой дуги. Этфоран начинает разлагаться выше 800°. Гептфоран и цпклогекс-форан термически устойчивы до 400—500° даже в присутствии таких веществ, которые могли бы быть катализаторами крекинга, например фтористого кальция. Подробнее изучена термическая устойчивость полиэтилфорена. При нагревании до 320° этот фторуглерод вполне стабилен; разложение начинается при нагреве до 328°. Продукты распада в вакууме — исключительно мономер ; при распаде под давлением, кроме этфорилена, образуются пропфорилен и циклобутфоран.

же величину уменьшилось содержание серы в этих коксах, прокаленных при 500 °С и промытых .водой и 10%-ным раствором едкого натра. Следовательно, в процессе прокалки до 1000°С из кокса вместе с летучими веществами удаляется только адсорбированный сероводород. Сераорганические соединения кокса в пределах этих температур не разрушаются; их разложение начинается при температурах выше

Катионоактивные ПАЕ менее устойчивы, чем анионоактивные, их разложение начинается при температуре свыше 1-*0 °С.

а Разложение начинается при температуре около — 20°. Давление пара 14 мм рт. ст. при —13°.

в Разложение начинается при температуре около —20°. Давление пара 5 мм рт. ст. при —30°.

Окислы металлов IV периода также активны в реакции разложения сульфида , и особенно окислы никеля и меди, в присутствии которых разложение начинается при температуре около 200°. Зависимость катали-

Фотосинтез — единственный из всех типов химических реакций , позволяющий при мягких термобарических параметрах бюсферы осуществить невероятную, с точки зрения термодинамики химическую реакцию, протекающую с увеличением свободной энергии. Он обеспечивает прямо или косвенно доступной химической энергией все земные организмы и, как будет показано ниже, является источником образования горючих ископаемых. Обратный фотосинтезу процесс представляет собой знакомую всем нам химическую реакцию горения твердых, жидких и газообразных горючих ископаемых с выделением большого количества энергии. Следовательно, растительный и животный мир, а также органические горючие ископаемые Земли есть не что иное как аккумулированная энергия Солнца! На современном этапе эволюции Земли ежегодно в результате фотосинтеза образуется 150 млрд. т органического вещества, усваивается 300 млрд. т СО2 и выделяется около 200 млрд. т свободного кислорода. Благодаря только фотосинтезу в первичной атмосфере Земли появился кислород, возник озоновый экран, создались условия для биологической деятельности. При гибели организма происходит обратный процесс — разложение органических веществ путем окисления, гниения и т.д. с образованием исходных веществ фотосинтеза. Отсюда фотосинтез как оэратимую биофотохимическую реакцию можно записать следу — ющи л образом:

образовываться нефть облегчённого состава типа газовых конденсатов. Вызывает удивление, что ниже главной фазы нефтеобразования, т. е. в зоне более глубокого катагенеза, обычно постулируется образование больших количеств метана. Термическое разложение органических соединений не может привести к образованию одного только метана. Обычно при этом должны присутствовать его высшие гомологи, а также непредельные углеводороды.

Разложение органических сернистых соединений в угле также начинается приблизительно при 300°С образованием летучих органических соединений . Эти процессы продолжаются равномерно в температурном интервале от 300 до 1000°С и выше.

18. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.

Н. Д. Зелинский, Г. Л. Стадников, Б. Брукс, А. В. Фрост и другие ученые показали, что разложение органических веществ, сопровождаемое образованием углеводородов, облегчается в присутствии катализаторов, которыми в природных условиях могут быть глины.

И это еще не все. Сам процесс получения биогаза, по мнению специалистов, таит в себе немало резервов. В частности, можно ускорить процесс брожения. Например, если часть сброженной в метантенке биомассы вывести из него и смешать с вновь поступающим по трубам сырьем, разложение органических веществ начнется еще до того, как они попадут в метантенк. Это дает возможность сократить основной цикл с пяти суток до одних. А если микробиологи выведут высокоактивные виды микроорганизмов, то весь цикл реакций можно будет, вероятно, довести до нескольких часов.

- карбонизацию - разложение органических соединений и формирование молекулярной упорядоченной структуры углерод-кокса; предкристаллизацию - упорядочение атомов углерода в более совершенную структуру с образованием так называемых переходных форм углерода;

Особенности пиролиза органических веществ в газовой, жидкой и твердой фазе приводят к образованию углерода, отличающегося по свойствам и обладающего характерными структурными признаками . Разложение органических молекул в газовой фазе сопровождается при определенных давлении и концентрации образованием зародышей углеродной фазы в объеме и дальнейшей конденсацией на них углеродных атомов или их ансамблей. В результате этих процессов получается высокодисперсный углерод с изотропными частицами, обладающий турбостратной структурой— сажа. .

Биохимическая разлагаемость - это разложение органических веществ СМС под действием ферментов, производимых бактериями и другими микроорганизмами, Биораэложение протекает очень медленно, конечными продуктами его являются вода и диоксид углерода, Для массового производства и потребления СМС необходимо применять такие ПАЕ и другие моющие вещества, которые были бьт подвержены сравнительно быстрому и полному их распаду.

62. Мадерский С. Термическое разложение органических полимеров. М., Мир, 1967,328с.

кислородосодержащем растворителе. Разложение органических ве-