Главная -> Словарь

Реакционно способным

Жидкий фтор и соединения фтора. Фтор является одним из самых реакционно способных элементов. Это делает его'весьма перспективным ракетным окислителем. Он является самым сильным из всех известных окислителей. В сочетании с такими горючими, как гидразин или аммиак, он позволяет при давлении в камере сгора-

Важным преимуществом диэфиров является возможность синтезировать соединения высокого молекулярного веса с малой испаряемостью из доступных алифатических спиртов и кислот с низким молекулярным весом. Наличие в таких соединениях двух реакционно способных групп позволяет получить соединения различного строения п свойств в зависимости от требований эксплуатации. К настоящему времени получены и исследованы десятки тысяч различных диэфиров, многие из которых могут служить основой высококачественных масел.

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефте-производящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной на представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером и позднее поддержанной Энглером , предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 000 am не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диенов, как бутадиен и изопрен , несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакций, вызываемых кислыми силикатами.

Применение больших количеств регулятора ведет к образованию полимеров все более и более низкого молекулярного веса и, наконец, к образованию простых продук-

будет давать, главным образом разветвленный, а не строго линейный полимер, но будет оказывать незначительное влияние на -Р, хотя распределение по молекулярным весам будет в более узких пределах. Такой перенос измерим при полимеризации винилацетата и, как и следовало ожидать, возрастает с увеличением степени превращения . По-видимому, его нельзя обнаружить при полимеризации очень реакционно-способных мономеров, как стирол и метилметакрилат. Этот процесс приобретает очень большое значение при промышленной полимеризации этилена , обусловливая появление одной метильной группы на каждые 20—71 атомов углерода . Наличие столь значительного числа разветвлений оказывает большое влияние на физические свойства получающегося продукта.

Метан яюллатся одним из наиболее стойких и наименее реакционно-способных углеводородов; отсюда следует, что получение из него жидкого топлива в результате {его термической диссоциации или химических превращений является крайне трудной задачей.

Наличие в крекинг-бензине значительного количества реакционно-способных непредельных углеводородов, в осйовном состоящих из оле-финов и нафтиленов, но иногда содержащих также некоторое количество диолефинов, затрудняет его анализ. Если при определении углеводородного состава бензинов прямой гонки вопрос решается сравнительно просто — удалением ароматических углеводородов серной кислотой или адсорбентом,

Расход анода, особенно непроизводительная его часть, связан с реакционной способностью его составляющих: коксов - наполнителей и кокса, образованного из пека, - связующего. При этом важнейшим фактором является однородность-близость реакционной способности коксов-наполнителей. В противном случае происходит неравномерный расход - "выгорание" более реакционноспособных частиц кокса , что ведет к "разрыхлению" тела анода, образованию пор на месте выгоревших частиц и "обрушению - выкрашиванию" менее реакционно-способных частиц в углеродную "пену".

К достоинствам процессов термического растворения следует отнести более низкую, чем при пиролизе углей, рабочую температуру и возможность варьирования в относительно широких пределах качества получаемого жидкого продукта за счет изменения параметров процесса. Вместе с тем при термическом растворении глубокое превращение угля достигается при высоком давлении процесса и в составе получаемых продуктов преобладают высокомолекулярные соединения. Присутствие последних вызвано тем, что уже при невысоких температурах начинают протекать процессы рекомбинации образующихся свободных радикалов, сопровождающиеся формированием вторичных структур ароматического характера, менее реакционно-способных, чем исходное органическое вещество угля. Наличие в реакционной смеси доноров водорода и растворенного в пасте молекулярного водорода не может в достаточной степени препятствовать протеканию этих процессов . При промышленной реализации этого метода возникает ряд трудностей. Сложной технической проблемой является отделение непрореагировавшего угля и золы от жидких продуктов. Получаемый целевой продукт в условиях процесса жидкий, а в нормальных условиях может быть полутвердым и даже твердым веществом, которое трудно транспортировать, хранить и перерабатывать в конечные продукты.

При облучении, как и при большинстве химических процессов, важное значение имеет температура. Начальные стадии процессов, вызванных излучением, почти не зависят от температуры. Но вторичные реакции обычно зависят от скорости диффузии реакционно-способных радикалов, на которую температура оказывает большое влияние. Установлено, что реакции соединения, или структурирования значительно ускоряются, в то время как скорость разрыва молекул и газообразования при облучении в условиях повышенных температур возрастает в меньшей степени.

5. Межиковский CM. Физико-химия реакционно-способных олигомеров: Термодинамика, кинетика, структура.— М.: Наука, 1998.— 233 с.

Соли диазония в кислом растворе с хлорной медью теряют азот и присоединяются по двойной связи. Например, RN2C1 присоединяется к бутадиену в положение 1,4, давая производные типа H2C— ^СН = СН— CHjjCl. Этилен аналогичным образом дает RCH2CH2C1 . Азото-водородная кислота HN3 реагирует по двойной связи арилзаме-щеяных олефинов, но эта реакция, по-видимому, не может быть распространена на гомологи этилена и другие неароматические углеводороды . Азото-водородная кислота медленно присоединяется по олефино-вой связи в соединениях с весьма реакционноспособными группами, с сопряженной системой двойных связей, как, например, в акролеине, метилакрилате, акрилонитриле и подобных им соединениях при комнатной температуре в растворе ледяной уксусной кислоты . Однако до сих пор не было попыток осуществить присоединение ее к таким реакционно-способным олефинам, как изобутилен, и к диенам, например, бутадиену, изопрену или циклопентадиену. • __.

Кроме того, в последнее время разрабатываются методы получения из метана ацетилена, являющегося, как известно, весьма реакционно способным углеводородом, играющим в современном нефтехимическом синтезе важную роль.

Так как кокс при высокой температуре находится в окислительной среде, например в контакте с углекислым газом или окислам:и металла, то говорят, что кокс является более или менее реакционно-способным, смотря по тому, идет реакция более или менее быстро или более или менее легко. Такое определение не является точным, и это происходит из-за того, что термин «реакционная способность» до сих пор точно не определен большинством потребителей кокса.

Появление этильного заместителя в системе бициклоок-тана резко изменяет направление реакции . Как и среди моноциклических углеводородов ряда циклопентана, реакция расширения цикла за счет а-углеродного атома цепи оказалась и в данном случае превалирующей. Из двух геометрических изомеров 2-этилбициклооктана значительно более реакционно-способным является, как это и следовало ожидать, эндо-изомер,

Меркаптаны относятся к наиболее реакционно-способным сернистым соединениям. Большая часть процессов демеркаптанизации бензиновых нефтяных дистиллятов основана на обработке их водным раствором щелочи. Использованный щелочной раствор NaOH регенерируют окислением кислородом воздуха меркаптанов, связанных в меркаптиды натрия, до дисульфидов. Для лучшего извлечения меркаптанов к щелочному водному раствору добавляют метанол, пропионовую, масляную кислоты, алкилфенолы , сернистый натрий . В качестве катализаторов окисления применяют хлористую медь или сульфопроизводные фта-лоцианина кобальта . Образующиеся дисульфиды не растворяются в щелочной среде; они всплывают и затем отделяются .

тора контактируется со свежим, наиболее реакционно способным сырьем.

Как следует из приведенных результатов, наиболее реакционно-способным соединением является хлорит TEMPO, и изученные окислители реагируют со вторичными спиртами несколько быстрее, нежели с первичными.

реакционно-способным по сравнению с другими элементами. По-

Напротив, циклооктен пригоден как компонент реакции. Согласно прежним наблюдениям, он является самым реакционно-способным циклоолефином. При реакции получается преимущественно дициклооктилалюминийгидрид. Циклогексилалюминие-вые соединения также были получены посредством реакции вытеснения .

Таким образом для'Снижения коксоотложений в шлемах реакторов установок замедленного' коксования необходимо стремиться к максимальной ароматизации сырья коксования, к повышению температуры в реакционных камерах и ее снижению в шлемовых линиях. Если исходить из принятого механизма закоксовывания, то наиболее эффективным средством предупреждения коксоотложений должна быть подача в шлем охлаждающей жидкости. В качестве хладоагента возможно применение таких продуктов, которые не испаряются при температуре и давлении в шлеме. С введением хладоагента в шлем сконденсировавшаяся часть паров будет постоянно смываться менее реакционно-способным и стабильным жидким продуктом. Охлаждающей жидкостью с хорошим эффектом может быть, например, тяжелый газойль коксования. Это мероприятие успешно осуществлено на установке 21—10 ВНПЗ и практически прекратило коксообразование в ее шлемовых линиях.

Ввиду того, что при производстве алкилсалицилатных присадок принят метод алкилирования фенола высокомолекулярными олефинами в присутствии бензосульфокислоты, было ясно, что алкилат представляет собой многокомпонентную смесь алкилфенолов с различным числом и местом расположения заместителей в ароматическом ядре. Бензосульфокислота является реакционно-способным агентом, а «высокая реакционная способность реагента обусловливает низкую избирательность» . В этом случае реакция не останавливается на стадии получения моноалкилфенолов, а приводит к образованию полналкилфенолов. Состав алкилата усложняется еще и тем, что алкилирование фенола — обратимая реакция. Вследствие этого продукты, образующиеся при алкилировании, «подвергаются при нагревании перегруппировке, приводящей к уменьшению пространственного заполнения или же к большей устойчивости молекулы» . Алкилирование фенола в рассматриваемом случае проводится при повышенной температуре и поэтому можно ожидать, что нормальный ход реакции будет нарушен.