Главная -> Словарь

Расхождения результатов

Допускаемые расхождения параллельных определений в зависимости от индукционного периода составляют :

Допускаемые расхождения параллельных определений для температуры вспышки до 104,4 °С составляют 2,0°С; выше 104,4 °С Они могут достигать 5,5°С.

Допускаемые расхождения параллельных определений при коксуемости от 0,15 до 20% составляют от 0,03 до 2,00%.

Расхождения параллельных определений при коксуемости от 0,2 до 5% допускаются не более 0,03—0,6%.

Проводят два параллельных определения, и результатом служит полученное среднеарифметическое. Допускаемые расхождения параллельных определений, согласно ГОСТ, находятся в следующей зависимости от индукционного периода :

Расхождения параллельных определений не должны превышать ±10% от наименьшего значения.

Чем больше ППС, тем хуже противоизносные свойства топлива. Воспроизводимость результатов удовлетворительная и составляет* в среднем 10% .

По проекту стандарта СССР и стандарта СЭВ PC допускаемые расхождения параллельных определений составляют при содержании углеводородов до 10% — 1%, более 10%—2%.

Ламповый метод применим при содержании серы в топливе не менее 0,002% масс, и давлении насыщенных паров не вышеЭЗкПа . При анализе этилированных бензинов в некоторых методах вводят поправку на содержание ТЭС. Допускаются расхождения параллельных определений не более чем на 5% от величины меньшего результата ; при содержании серы менее 0,5% расхождения параллельных результатов допускаются до 10% от меньшего.

Расхождения параллельных определений при содержании меркаптановой серы от 0,0003 до 0,010% находятся в пределах от-0,0001 до 0,0005%.

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на иомплексонометрическом оттитровыва-нии свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 . Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной кислотой и остаток растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый и титруют трилоном Б — комллексоном III до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании.

Молекулярная масса входящих в битум соединений колеблется в широких пределах. Причем если для смол нет существенного расхождения результатов, полученных разными исследователями, то для асфальтенов расхождения находятся в пределах 2000—300000. Как отмечает С. Р. Сергиенко, низкие значения отвечают истинной молекулярной массе, а значения выше 10000 — массе надмолекулярных частиц, т. е. разной сложности ассоциатов молекул асфальтенов. В целом битум представляет собой ряд соединений с непрерывно возрастающей молекулярной массой {8))).

Для определения содержания механических примесей 0,4-0,5 л испытуемого бензина пропускают через нитроцеллюлозный фильтр № 4 размером отверстий до 0,9 мкм. Содержание механических примесей в бензине рассчитывают по изменению массы фильтра до и после фильтрования, высушенного при комнатной температуре. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений содержания механических примесей составляют не более 0,0002% ; воспроизводимость метода-0,001% при доверительной вероятности 0,95.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений в зависимости от содержания серы следующие:

Расхождения результатов двух параллельных определений способности бензина и присадок поддерживать чистоту агрегатов впускной системы не должны превышать 10% среднего значения.

Расхождения результатов двух параллельных определений склонности бензинов к нагарообразованию не должны превышать + 6% среднего значения оцениваемого параметра, а для эталонного топлива + 3%.

Допускаемые расхождения при параллельных определениях сортности на богатой смеси на одной установке не более +1 для авиационных бензинов и их компонентов с сортностью до 145 и не более + 2 единицы с сортностью более 145 от среднего арифметического сравниваемых результатов. При определении на разных установках допускаемые расхождения результатов соответственно составляют +2 и ±3 единицы сортности.

Для определения температуры кристаллизации продолжают охлаждение бензина в таком же режиме и за 5 °С до ожидаемой температуры начала кристаллизации пробирку протирают спиртом и устанавливают в прибор для наблюдения. Температуру, при которой обнаруживают первые кристаллы, принимают за температуру начала кристаллизации. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений температуры помутнения и температуры начала кристаллизации по ГОСТ 5066-56 не должны быть более 2°С.

Численное выражение цетанового числа соответствует объемному содержанию цетана в смеси с а-метилнафталином, которая по воспламеняемости в цилиндре установки ИТ9-ЗМ или ИДТ-69 в стандартных условиях испытания эквивалентна испытуемому топливу. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений цетанового числа топлива на одной установке составляют ±1,5 цетановых единиц от среднего арифметического сравниваемых результатов, или + 2 цетановые единицы на разных установках.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений следующие: до + 0,3 r/м2 от среднего арифметического при коррозионной активности до 2 г/м2, до ± 0,5 г/м2 при коррозионной активности от 2 до 4 г/м2 и до ± 1 г/м2 при коррозионной активности свыше 4 г/м2.

В математическое описание входят 10 коэффициентов сие', которые должны быть определены по экспериментальным данным. Для подбора коэффициентов используем минимизацию функции F расхождения результатов расчета и эксперимента , записанную в соответствии с уравнением V-8) в виде:

Температуру замерзания нафталина определяют 2 — 3 раза при помощи одной и той же навески. Если нафталин чистый, то расхождения результатов параллельных опытов невелики.