Главная -> Словарь

Расположением заместителей

перечным расположением конвекционной камеры на комбинированном отоплении с паровым р;-.сиылсм общей теплопроизводи-телыюстью 13,44 Вт . Количество потоков —4. Реакторная печь рпформннга П-601 — на комбинированном отоплении с паровым распылом общей теплопропзводителыюстью 57,6 МВт . Печь для регенерации осушителя — вертикально-цилиндрического типа со спиральным змеевиком на газовом отоплении общей теплопроизводителыюстыо 0,58 МВт .

Трубчатые печи. Реакторная печь предварительной гидроочистки П-601, печь отпарной колонны П-602 и печь П-604 стабилизационной колонны — вертикально-цилиндрического типа с поперечным расположением конвекционной камеры, на комбинированном отеплении, с паровым распылом теплопронзводитель-ностью 7,56 МВт , 5,8 МВт , 6,98 МВт соответственно. Реакторная печь риформинга П-603 — с нижним расположением газогорелочных устройств, нижним расположением входных и выходных коллекторов, с П-образными радиантными трубами и конвекционной камерой горизонтального типа, расположенной над камерой радиации. Печь имеет комбинированное отопление с паровым распылом топлива, тенлопронзводнтельность печи составляет 34,1 МВт . Печь для регенерации цеолитов П-605 — вертикально-цилиндрического типа, на чисто газовом отоплении имеет

4) расположением конвекционной камеры относительно ра-диантной — верхнее, нижнее, боковое, среднее;

Существуют различные конструкции трубчатых печей, отличающихся способом передачи тепла, количеством и формой топочных камер, числом секций в зоне радиации, относительным расположением осей факела и труб, способом сжигания топлива, типом облучения труб, числом потоков нагреваемого продукта, расположением конвекционной камеры относительно радиантной, длиной радиантных и конвекционных труб.

В практике нефтепереработки встречаются многопоточные 4! трубчатые печи с нижней камерой конвекции ,. Вертикальные трубчатые печи подразделяют на четыре типа: с однорядными боковыми экранами и верхним расположением конвекционной камеры;

с. двухрядными экранными трубами двухстороннего облучения и нижним расположением конвекционной камеры;

с двухрядными экранными трубами двухстороннего облучения и верхним расположением конвекционной камеры;

с однорядными экранными трубами двухстороннего облучения и верхним расположением конвекционной камеры.

Рис. V-5. Вертикальная трубчатая печь с верхним расположением конвекционной секции и вертикальными радиантными трубами.

•Вертикальная трубчатая печь с верхним расположением конвекционной секции и вертикальными радиантными трубами

а — конвекционная печь; б — однокамерная печь с боковым расположением конвекционной камеры; в — однокамерная печь с нижним расположением конвекционной камеры; г —однокамерная печь с верхним расположением конвекционной камеры; 5—вертикальная цилиндрическая печь; е — однокамерная печь беспламенного горения с панельными горелками; ж — двухкамерная двухпоточная печь с горизонтальным

Тот факт, что электронная структура молекулы играет важную роль в этом процессе, вытекает также из того, что изомеры с разным расположением заместителей существенно различаются по реакционной способности. По скорости деметилирования углеводороды С8'и С9 могут быть расположены в следующие ряды :

Кроме этих закономерностей довольно четко определяется одна: с наибольшей скоростью идет деметилирование изомеров с расположением заместителей у соседних атомов углерода. Объясне-ние этого не может заключаться ни в индуктивном эффекте, ни в про, странственных затруднениях. Характерно, что в термическом процессе без катализатора эта закономерность выполняется не всегда. Возможно, что объяснение заключается в максимальной асимметрн^ изомеров такого строения и, следовательно, в наибольшем диполь-ном моменте, облегчающем адсорбцию в случае каталитического процесса.

Между пространственным расположением заместителей в поли-

Поскольку скорость этой перегруппировки тесно связана как со •структурой исходных углеводородов, так и с пространственным расположением заместителей, то интересно рассмотреть реакцию юбразования четвертичного атома углерода на примерах индивидуальных углеводородов различных рядов.

Показано, что несимметричные 1,3-диоксоланы образуют 2,3,5-тризамещённые 1,4-диоксаны с экваториальным расположением заместителей.

4. Дана спектроскопическая характеристика других образующихся алкилфенолов с орто-пара-расположением заместителей.

Все гомологи, более богатые водородом, обладают меньшей плотностью. Наименьшей плотностью обладают арены с симметричным расположением заместителей, вследствие их менее плотной упаковки в веществе. Для аренов характерны максимальные среди других углеводородов плотность и показатель преломления, что используется в аналитических целях.

К группам соединений, которые могут определяться в сложных смесях с помощью масс-спектрометрии, относятся соединения , масс-спектры которых сравнительно близки между собой, но отличаются от спектров соединений других групп. Такими являются соединения, принадлежащие к одному гомологическому ряду или отличающиеся числом и расположением заместителей, типом конденсации колец и т. п. Определяемые группы соединений могут быть более узкими и более широкими в зависимости от сложности анализируемой смеси. Так, в сравнительно простых фракциях насыщенных углеводородов могут определяться группы нормальных и изоал-канов, моно-, би, три- и т. д. циклоалканов.

Тот факт, что электронная структура молекулы играет важную роль в этом процессе, вытекает также из того, что изомеры с разным расположением заместителей существенно различаются по реакционной способности. По скорости деметилирования углеводороды С8ги С9 могут быть расположены в следующие ряды :

Кроме этих закономерностей довольно четко определяется еще одна: с наибольшей скоростью идет деметилирование изомеров с расположением заместителей у соседних атомов углерода. Объяснение этого не может заключаться ни в индуктивном эффекте, ни в пространственных затруднениях. Характерно, что в термическом процессе без катализатора эта закономерность выполняется не всегда. Возможно, что объяснение заключается в максимальной асимметрии изомеров такого строения и, следовательно, в наибольшем диполь-ном моменте, облегчающем адсорбцию в случае каталитического процесса.

Ранее отсутствовали примеры использования этого метода для исследования тетрапиррольных пигментов, поэтому был специально изучен характер фрагментации в условиях получения спектра метастабильных ионов на синтетических образцах ванадилпорфиринов с различной длиной и расположением заместителей .