Главная -> Словарь

Резонансного поглощения

------------------------------• Смазочные и другие продукты для резиновой промышленности

Аналогично проводят в промышленности также реакцию с хлористым н-додецилом для получения додецилмеркаптана, применяемого в резиновой промышленности в качестве регулятора вулканизации. Вследствие непригодности вторичных хлоридов , которые являются основным продуктом прямого хлорирования парафиновых углеводородов, в подобных реакциях необходимо применять первичные хлориды, получаемые из

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных нитропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых клеев , которые наносят для получения покрытий и затем подвергают отвержению нагреванием . Хлорнитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та-;кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподоб-ных продуктов . 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием «итайд», примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина.

В резиновой промышленности он применяется для набухания и растворения сырой резины и в качестве разбавителя для S2C12 при холодной вулканизации.

Поскольку этилен-прониленовые сополимеры имеют насыщенный характер, то их нельзя вулканизовать с помощью обычно используемых в резиновой промышленности систем из серы и ускорителей вулканизации. Правда, эти сополимеры можно сшивать органическими перекисями, но перекисная сшивка применима не во всех случаях. Нужно было так модифицировать эти продукты, чтобы оказалась возможной вулканизация с помощью традиционных систем сера — ускоритель.

Сера широко применяется в народном хозяйстве — в производстве серной кислоты, красителей, спичек, в качестве вулканизирующего агента в резиновой промышленности и др.

Сера широко применяется в народном хозяйстве — в производстве серной кислоты, красителей, спичек, в качестве вулканизующего агента в резиновой промышленности и др. Использование серы высокой степени чистоты предопределяет и высокое качество получаемой продукции. Наличие в сероводородсо-держащем газе углеводородов и их неполное сгорание приводят к образованию углерода, при этом качество серы ухудшается, снижается выход.

Бензин-растворитель для резиновой промышленности

бензины и другие легкие продукты, служащие в качестве растворителей для резиновой промышленности, лакокрасочной промышленности и других промышленно-технических целей;

осветительный из сернистых нефтей осветительный тяжелый Бензины-растворители для резиновой промышленности Бензол нефтяной чнстый

Мягчитель для резиновой промышленности Медицинское вазелиновое Парфюмерное Телеграфное Поглотительное

Определение содержания микроэлементов в топливах. Содержание микроэлементов в топливах определяют атомно-абсорбционным методом. Метод основан на измерении величины резонансного поглощения аналитических линий определяемых элементов в атомных спектрах анализируемых топлив по эталонным растворам. Указанные микроэлементы являются коррозионно-агрессивными в продуктах сгорания топлив к материалам деталей горячего тракта

В нефтяном анализе спектроскопия ЭПР до сих пор использовалась главным образом при изучении асфальтово-смо листы х и металлсодержащих соединений. Данные ЭПР указывают на присутствие в нефтях стабильных радикалов в концентрациях 1017— 1019 г-1, растущих симбатно общей ароматичности нефтяного концентрата . В ЭПР спектрах ВМС нефти обычно обнаруживаются два типа поглощения: синглетная полоса с ^-фактором 2,0025, близким к g-фактору неспаренного электрона , и мультикомпонентная сверхтонкая структура резонансного поглощения с g-фактором 2,0183, соответствующая ионам V+4 в составе ванадилпорфириновых комплексов.Обнаружены также сигналы с g-фактором 1,9995, указывающие на присутствие парамагнитных ядер Ti45, V51, Co59 и Си53 . Сходство СТС асфальтенов и синтетического этиопорфиринового ванадильного комплекса послужило основой для ряда способов определения концентрации ванадия в нефти методом ЭПР . .

Уточнения полученных данных по ванадию и никелю было осуществлено другим способом - методом атомно-абсорбционного анализа. Он состоит в измерении интенсивности резонансного поглощения аналитической линии ванадия, испускаемой лампой с полым катодом, при ее прохождении через графитовую кювету графитовой печи, в которой атомизируются соединения пробы нефтепродукта.

Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика.

Как мы уже отмечали, согласно литературным данным /13,33, 135-14 О/ циклогексан имеет наименьшие диэлектрические потери среди всех изученных углеводородов. Результаты наших измерений подтвердили этот факт. Диэлектрические потери ? в циклогексане на всех трех частотах минимальны и в пределах ошибок опыта не зависят от температуры, что характерно скорее для низкочастотного крыла полосы резонансного поглощения в дальней ИК-области, чем для релаксационного поглощения в СВЧ-диапазоне.

Уточнения полученных данных по ванадию и никелю было осуществлено другим способом - методом атомно-абсорбционного анализа. Он состоит в измерении интенсивности резонансного поглощения аналитической линии ванадия, испускаемой лампой с полым катодом, при ее прохождении через графитовую кювету графитовой печи, в которой атомизируются соединения пробы нефтепродукта.

Для получения спектров ЯМР образец помещают в сильное однородное магнитное поле и действуют на него радиочастотным излучением. Изменяя частоту генератора, возбуждающего магнитое поле, перпендикулярное к постоянному полю магнита, достигают условия резонансного поглощения энергии. Резонанс-

Электронным парамагнитным резонансом называется явление резонансного поглощения энергии переменного электромагнитного поля частицами, обладающими постоянным магнитным моментом. Если поглощение индуцирует переходы между уровнями, обусловленными различной пространственной ориентацией магнитного момента электрона, говорят об электронном парамагнитном резонансе .

Для наблюдения сигнала ЯМР используют спектрометры, например С-60 предназначен для измерения резонансного поглощения ядер ' Н и " F. Их резонансная частота поглощения равна 60 • 10' и 56,446 • 10' пер/с соответственно, при внешнем магнитном поле 1,41 Т, Метод ЯМР нашел широкое применение для изучения распределения водорода по различным группам атомов макромолекул веществ углей. Для этой цели может быть использована величина химического сдвига 6, предварительно устанавливаемая для модельных чистых веществ, у которых магнитные поля протонов искажаются различными системами химических связей.

ширины линии магнитного резонансного поглощения от количества адсорбированного углеводорода на различных катионообменных формах цеолита типа X. Данные исследования приведены в таблице. Как следует из таблицы, в случае цеолита NaX увеличение количества адсорбированного бензола мало отражается на изменении ширины линии поглощения. Линия протонного резонансного поглощения несколько сужается при увеличении адсорбции, что связано, вероятно, с обменным взаимодействием молекул бензола между собой в элементарных полостях ячейки. Ширина линии резонансного поглощения протонов н-гексана также мало зависит от степени заполнения цеолита NaX н-гексаном. При адсорбции молекул разной электронной плотности на цеолите NaX ширина линии протонного поглощения практически не зависит от химической природы молекул углеводородов. Очевидно, разрешающая способность ЯМР-спектрографа в наших опытах не позволила вскрыть вклад специфического взаимодействия л-электронных связей молекул бензола с катионами натрия.

Интерес представляют данные исследования спектров ЯМР протонов бензола и н-гексана. адсорбированных на цеолите NiNaX. На никельобменной форме ^цеолитаТипа Х^уширение сигнала для бензола особенно велико и наряду с широкой линией существует узкая линия протонного поглощения. Производные сигналов поглощения ЯМР протонов бензола и н-гексана в цеолите NiNaX при разных заполнениях приведены в таблице. Как следует из таблицы, широкая линия ЯМР протонов адсорбированного бензола на никель-обменной форме превышает ширину соответствующих линий на цеолитах NaX и CoNaX. Более широкая линия протонного резонансного поглощения является признаком и более жесткой фиксации в решетке цеолита молекул бензола. Известно, что между ионами переходных металлов с частично заполненными d-орбитами, непредельными углеводородами и бензолом возникает электростатическое взаимодействие . В случае цеолитов, содержащих катионы кобальта и никеля, можно ожидать образование металлорганических комплексов с молекулами бензола, обладающими ненасыщенными я-электронными связями. Согласно , ионы никеля обладают большей комплексообразующей'способностью по. сравнению с ионами кобальта. Из анализа спектров ЯМР протонов бензола, адсорбированного на цеолитах, также может быть сделан выводе том, что связь Ni++—GeHe прочнее связи Со++ — G6He. На спектрах ЯМР протонов н-гексана, адсорбированного цеолитом NiNaX, при малых заполнениях наблюдается две сосуществующие линии. Однако широкая линия плохо разрешена и исчезает по мере заполнения адсорбционного пространства н-гексаном.