Главная -> Словарь

Результаты измерений

Плевин {92))) проводил пропитку пеками предварительно ваку-уммированных образцов кокса в условиях, когда пеки находились в состоянии молекулярных растворов или в близком к ним состоянии и имели относительно высокие значения смачиваемости . Он проводил процесс пропитки многократно под давлением в течение определенного времени. Результаты изменения состава и свойств пеков после четырехкратной пропитки приведены в табл. 6.

На рис. 55 приведены результаты изменения превращения стирола на поверхности катализатора в зависимости от температуры. Результаты процесса могут быть изменены введением в состав дисперсной фазы или дисперсионной среды добавок. На рис. 56 показано влияние на степень превращения стирола добавок различных элементов в катализатор. При разных температурах из-за экстремального изменения удельной поверхностной энергии катализатора степень превращения изменяется также экстремально. При средних температурах степень превращения не очень высока, но процесс протекает весьма интенсивно. В промышленных условиях в настоящее время процесс гидроочистки осуществляют обычно при 380—420 °С.

Результаты изменения качества дистиллятов по мере коксования полугудрона в необогреваемых камерах приведены на рис. 16. В начальный момент коксования дистиллят имеет повышенную плотность, вязкость, коксуемость, серу и пониженное содержание продуктов глубокого распада . Так, при работе на полугудроне плотность дистиллята снижается и стабилизируется на одном уровне , аналогично изменяются и другие физико-химические свойства дистиллята. В первые часы работы камеры плотность дистиллята, получаемого сверху реактора, почти совпадает с плотностью исходного сырья. Сходные результаты получены и при коксовании крекинг-остатка . Физико-химические свойства дис-тиллята в случае коксования полугудрона при 490 °С стабилизируются через 8,5 ч от начала включения камеры, а при работе на крекинг-остатке — всего через 2,5 ч. Аналогичные изменения кривых температур верха реактора и физико-химических констант дистиллята указывают на то, что эти изменения вызваны одними и теми же причинами, связанными с концентрацией в остатке асфальтенов и с последующим превращением остатка в кокс.

В дальнейшем Н. И. Черножуков и В. Г. Дырин в МНИ провели детальные исследования процесса каталитического облагораживания автоловых фракций из бакинских масляных нефтей над алюмосиликатами с различными индексами активности. Авторы исследовали низкотемпературный каталитический крекинг над естественными и активированными глинами и синтетическими алюмосиликатами. Ими установлено, что наилучшие результаты изменения качества масел получаются с катализаторами, имеющими индекс активности не ниже 30.

Об изменении концентраций компонентов смеси по времени разработки залежей свидетельствуют результаты изменения концентраций сероводорода в газах бобриковского и ыалевского горизонтов Соколовогорского месторождения, состав которого изучался в процессе разработки месторождения.

Плевин {92))) проводил пропитку пеками предварительно ваку-уммированных образцов кокса в условиях, когда пеки находились в состоянии молекулярных растворов или в близком к ним состоянии и имели относительно высокие значения смачиваемости . Он проводил процесс пропитки многократно под давлением в течение определенного времени. Результаты изменения состава и свойств пеков после четырехкратной пропитки приведены в табл. 6.

Результаты изменения качества дистиллятов по мере коксования полугудрона в необогреваемых камерах приведены на рис. 16. В начальный момент коксования дистиллят имеет повышенную плотность, вязкость, коксуемость, серу и пониженное: содержание продуктов глубокого распада . Так, при работе на полугудроне плотность дистиллята снижается и стабилизируется на одном уровне , аналогично изменяются и другие физико-химические свойства дистиллята. В первые часы: работы камеры плотность дистиллята, получаемого сверху реактора, почти совпадает с плотностью исходного сырья. Сходные результаты получены и при коксовании крекинг-остатка . Физико-химические свойства дистиллята в случае коксования полугудрона при 490 °С стабилизируются через 8,5 ч от. начала включения камеры, а при работе на крекинг-остатке — всего через 2,5 ч. Аналогичные изменения кривых температур верха реактора и физико-химических констант дистиллята указывают на то, что эти изменения вызваны одними и теми же причинами, связанными с концентрацией в остатке асфальтенов и с последующим превращением остатка в кокс.

Все эти методы дают возможность получить суммарные результаты изменения водоустойчивости, зависящие от ряда факторов: вязкости и толщины слоя битума, степени начального обволакивания зерен, пористости, чистоты, крупности и влажности минерального материала, состава смеси и т. п.

Плевин {92))) проводил пропитку пеками предварительно ваку-уммированных образцов кокса в условиях, когда пеки находились в состоянии молекулярных растворов или в близком к ним состоянии и имели относительно высокие значения смачиваемости . Он проводил процесс пропитки многократно под давлением в течение определенного времени. Результаты изменения состава и свойств пеков после четырехкратной пропитки приведены в табл. 6.

полуэмпирическим формулам и экспериментальным значениям равновесных межъядерных расстояний в химических С-С связях. Полученные в работе251 данные позволяют предсказать результаты изменения энергий углерод-углеродных связей в зависимости от равновесных межъядерных расстояний не только в фуллеренах, но и в фуллеридах С"т и С"0~.

На рис. 1 приводятся результаты изменения содержания •асфальтенов и карбоидов с повышением 5? 10 температуры крекирования в расчете на исходное •сырье. Видно, что во всех случаях с увеличением тем-.пературы крекинга количество асфальтенов в •сырье проходит через максимум, после которого наблюдается заметное возрастание содержания карбоидов. Причем максимум на кривых асфальтеновоб-•разуется при различной температуре: в случае 45 :и 50% -ных арланских гуд-ронов — при 450 и 470СС •соответственно и мазута :манглышлакской нефти — при 460°С. При тех же температурах заметно увеличивается содержание карбоидов.

Результаты измерений ширины трещины в зависимости от ее глубины , выполненные на темплетах из сталей 17Г2СФ и Х70 фирмы "Бергрор Херне", показали, что более глубокие трещины имеют большую ширину, что хорошо согласуется с вышесказанным и описанном в главе 3 механизмом разрушения.

Результаты измерений записывают в графу «Высота пика в мм» в таблице приведенного образца .

В 1934г. Стенлей, Джуелль и Даймок опубликовали результаты измерений констант равновесия реакции при атмосферном давлении и температурах 175—250° С. Авторы наблюдали образование и дегидратацию изопропилового спирта в присутствии катализатора, содержащего окись марганца, борную и фосфорную кислоты. Таким образом, в цитируемой работе равновесие реакции было исследовано с двух сторон.

Экспериментальные данные перечисленных выше работ сведены в табл. 1. Там же приведены результаты измерений, выполненных Ньютоном и Доджем при температурах 225, 250 и 276° С и под давлением 3 am. В первой и второй графах табл. 1 указаны температуры в градусах Цельсия и Кельвина соответственно, в третьей графе — давление, в четвертой помещены численные значения констант равновесия, рассчитанных на основе экспериментальных данных без поправки на отклонения реагентов от законов идеальных газов.

Опыты были проведены при двух температурах: 156,1 и 217,9° С. Равновесное давление окиси углерода над водным раствором кислоты при указанных температурах определялось посредством измерения общего давления в системе и вычитания из этой величины упругости водяного пара над тем же раствором. Результаты измерений цитируемого автора сведены в табл. 10.

уксусная кислота в парах практически полностью состоит из ассоциированных молекул. Из всех этих измерений наиболее надежными, по-видимому, следует признать данные последних авторов . Результаты измерений, выполненных Вревским, Мищенко и Муромцевым , наиболее близки к данным Фентона и Гарнера , но показывают несколько повышенные значения констант.

Методика исследования равновесия этой реакции описана выше при изложении работы по дегидрированию изопропилового спирта. Результаты измерений помещены в табл. 12.

В 1951 г. Хоулетт опубликовал статью, в которой приведены результаты измерений констант равновесия реакции в интервале 61—175° С .

4.1. Результаты измерений заносят в таблицу и строят график на основании данных таблицы. Пример записи результатов испытания и расчета содержания воды дан в справочном приложении.

Например, при t = 2 величина Ф = 0,4772, и Р = = 0,0456, т. е. только в 4,56% измерений вероятна ошибка больше 2а. При ? = 3 величина -Ф = 0,4986, и Р = 0,0027. Поскольку эти вероятности очень малы, в реальных измерениях принимают, что ошибки больше 2а или За невозможны. Тогда их называют предельными ошибками. Таким образом, результаты измерений позволяют найти так называемый доверительный интервал ±fa, в котором с заданной вероятностью находится истинное значение измеряемой- величины.

воздействиям, чем магнитные. Однако результаты измерений по этим методам не позволяют вычислять коэффициенты эффективной диффузии, и о перемешивании приходится судить по косвенным признакам. В работе исследовано перемешивание методом «замораживания» слоя с использованием термореактивных смол различной окраски. Была получена только качественная картина. В наших работах для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей; были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожи-женном слое. Она основана на введении в неподвижный слой ожижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметрическом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения «замораживали» с помощью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя.