Главная -> Словарь

Результаты подтверждают

1 Пример и результаты подсчетов заимствованы из книги Г. Г. Рабиновича и С. В. Адельсон «Процессы и аппараты в нефтеперерабатывающей промышленности». Гостоптехиздат, 1949.

Результаты подсчетов сводят в таблицу:

Результаты подсчетов сводят в таблицу:

Результаты подсчетов сводят в таблицу:

Результаты подсчетов сводят в таблицу . Теплота сгорания 1 кг сырья

В третьей строке табл. 11 приведены результаты подсчетов по упрощенной формуле с пренебрежением членом 0,41, характеризующим сдвиг полюса струи в глубь сопла.

^На рис. 38 показаны результаты подсчетов по формулам — параметров смеси пара . Константа скорости k вычислена для заданной реакции относительно средней концентрации с = /2 за каждый промежуточный интервал. Результаты расчета приведены в колонках 6 и 7 табл. 2. Среднее значение для всего времени k = 0,8. Степень превращения по интервалам Дт дана в колонке 8 табл. 2.

Сравнивая результаты подсчетов по этим формулам с результатами подсчетов по уравнениям и , полученным из точного аналитического решения данной задачи , Цуханова подчеркивает, что заметные расхождения получаются только при ^- ^ 1,

В табл. 1 приведены результаты подсчетов величины -- хс° , про-

Недавно Овсрбергер с соавторами детально и всесторонне исследовал карбойий-ионную сополимсризадйю ряда замощенных стиролов со стиролом, n-хлорстиролом и а-мотилстиролом . В этом случае мономеры, участвующие в реакции сонолимеризации, достаточно близки по своей структуре, чтобы давать хорошие значения отношений реакционных способностей мономеров. Полученные результаты подтверждают общие выводы из табл. 11.

Таким образом, эти результаты подтверждают заключение, что и водных растворах серной кислоты активным сульфирующим промежуточным соединением является трехокись серы.

Топливо заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра . Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. У/ б табл. 14 представлены данные по изменению качества дизельных то-%лив при их хранении в резервуарах и после окисления выбранным методом, с медной пластинкой и без нее. Полученные результаты подтверждают пригодность метода для оценки химической стабильности дизельных топлив в условиях хранения. Обращает на себя внимание разная чувствительность топлив к каталитическому воздействию меди. В некоторых топливах медная пластинка влияет, главным образрм, на оптическую плотность, в других-на кислотность или содержание смол и осадка. Необходимы дальнейшие работы по накоплению сравнительных данных по оценке стабильности топлив в условиях хранения и лабораторным методом, что позволит уточнить нормы по оценочным показателям лабораторного метода.

Модельные эксперименты по термодеструкции ВМС из атабас-ского битума в присутствии горных пород показали , что энергия активации реакций отщепления коротких алифатических цепочек от макромолекул очень мала . Авторы цитируемой работы объясняют это каталитическим влиянием минеральных веществ. Эти результаты подтверждают реальность протекания процессов такой деструкции в условиях недр.

Таким образом, рассмотренные экспериментальные результаты подтверждают прогнозирующую способность экст-раполяционной кинетической модели окисления топлив; для стабилизации выпускаемых гидроочищенных дизельных топлив с улучшенными экологическими характеристиками требуется применение синтетических ингибиторов окисления.

Полученные результаты подтверждают пригодность дан-

fop селективности 5/, основанный на определении реакционной Соотношение орто/пара в случае бромирования толуола НОВг+ и Вг2 составляет 2,576 и 0,495 соответственно, а мета/пара в этих же экспериментах 0,094 и 0,002. Эти результаты подтверждают, что при взаимодействии с толуолом слабый реагент Вг2 очень избирательно атаковал орто- и лора-положения, тогда как применение Н2О-Вг+ приводит к значительному выравниванию этих величин. С увеличением геометрического объема алкильного заместителя слабый реагент атаковал лишь пара-положение. Подобные факты наблюдаются при нитровании и хлорировании толуола и трег-бутилбензола. Указанные закономерности свойственны и полиароматическим углеводородам, причем для них характерно более сильное влияние заместителя на электронную плотность своего, а не соседнего ядра и большая реакционность а-углеродного атома .

В литературе обсуждается вопрос о возможном участии в реакции алкилирования в качестве промежуточных частиц пр'ото-нированных форм алкилциклопропанов . Чтобы выяснить, образуются ли подобные частицы в выбранных условиях, проведено алкилирование бензола бутеном-1 при 25 °С. Полученные данные показали , что изотопная метка содержится только в метильных группах втор-бутилбензола. Отсутствие изотопа в других положениях бутильной группы позволяет говорить о том, что при алкилировании бензола бутеном-1 в присутствии указанных каталитических систем промежуточные метилциклопропаны практически не образуются. Кроме того, результаты подтверждают сделанный выше вывод о высокой скорости внутримолекулярных гидридных переносов между вторичными углеродными атомами вгор-бутил-катиона.

гидрид-ионов для этих соединений . При введении 3% ме-тилциклопентана снижается выход этилтолуолов и увеличивается выход изопропилтолуолов. Эти результаты подтверждают представления о том, что межмолекулярное перемещение ал-кильных групп связано с дейтероводородным обменом и зависит от подвижности водородных атомов, находящихся у а-угле-родного атома алкилбензолов, способных отщепляться в виде

тализаторов. Из немногочисленных исследований представляют интерес результаты работ , в которых изучали изменение удельной поверхности катализаторов в зависимости от температуры их термопаровой обработки . Эти результаты подтверждают высокую стабильность цеолитсодержащих катализаторов. Их удельная поверхность уменьшается с небольшой скоростью при повышении температуры. Особенно высокой стабильностью, активностью и селективностью, по сравнению с существующими цеолитсодержащими катализаторами, отличаются новые катализаторы: HFZ-20 и HFZ-23.

К сожалению, вместе с ванадием удаляется и часть алюминия, что в конечном счете может привести к снижению активности катализатора. Заметное увеличение удельной поверхности катализатора и потери алюминия обусловили поиски некислотных соединений, применение которых исключило бы эти недостатки. Для проверки некоторые из этих соединений сравнивали с винной кислотой, которая также оказалась пригодной для удаления металлов . Полученные результаты подтверждают возможность