Главная -> Словарь

Результаты повторных

Значительно лучшие результаты получаются при синтезе «а водяном газе по циркуляционному методу, который уже практически отработан, но не получил еще широкой реализации.

Подобные результаты получаются также и три употреблении хлора. Если применяют смеси хлора и кислорода, то для достижения максимального эффекта необходимо соблюдать определенное соотношение смесей, которое должно согласовываться с отношением азотная кислота: углеводород и температурой реакции .

рекцией по температуре дымовых газов на перевале . Несколько лучшие результаты получаются при использовании каскадной схемы, когда регулятор температуры сырья на выходе из подогревателя .корректирует регулятор расхода теплоносителя или топливного газа . Значительно реже применяется схема регулирования температуры сырья байпасиро-ванием части потока через подогреватель '. В этом случае при колебании температуры сырья регулятор температуры дает сигнал на клапан «а байпасной линии.

Температура паров в низу колонны регулируется изменением расхода теплоносителя в кипятильник. Здесь применяются самые различные схемы в зависимости от конструкции колонны, условий проведения процесса, качества получаемых продуктов и других факторов. Наиболее распространены схемы регулирования температуры в зоне питания или на контрольной тарелке изменением расхода теплоносителя в кипятильник в прямом или каскадном контуре регулирования. Хорошие результаты получаются также от схем регулирования перепада температур на нескольких тарелках при разделении ширококипящих смесей с большой разностью относительных летуче-стей компонентов .

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе — реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ , реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ Г28))) и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбензол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—310°. При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа.

Анализ работы отдельных аппаратов АВТ заводов Башкирии показал низкую погоноразделительную способность ректификационных колонн. Особенно неудовлетворительно работает первая ректификационная колонна на двухколонных установках. Так, вместо получения с ее верха предусмотренной проектом фракции н. к. — 85 °С на некоторых установках получается фракция с повышенным концом кипения . Температура начала кипения частично отбензиненной нефти составляет 50—80 °С, т. е. наблюдается большое налегание фракций по температурам кипения. Одинаковые результаты получаются как при работе испарителей с 14—16 тарелками , так и с 28 тарелками . Опытные пробеги и технологические расчеты показали, что это происходит из-за недостаточного подвода тепла в низ первой ректификационной колонны. Увеличение количества подаваемой горячей струи на одной из установок позволило повысить температуру внизу колонны с 218 до 238 °С. При таком изменении технологического режима значительно улучшилась фракционирующая способность первой ректификационной колонны. Температура кипения верхнего ее погона снизилась со 140 до 116°С, а температура начала кипения полуотбензиненной нефти повысилась с 67 до 105 °С, т. е. налегание фракций уменьшилось с 73 до 11 °С.

Для определения йодных чисел применяют не кристаллический йод, а его спиртовой раствор, так как при этом ускоряется процесс присоединения и результаты получаются более точные.

Правильные результаты получаются, если после сжигания остается избыточный кислород в количестве не менее 1 и не более 10 см3. Если количество избыточного 02 выходит за указанные пределы, то сжигание нужно повторить.

Часто можно приготовить экстракт высокой степени чистоты из комплексных смесей углеводородов, однако наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании в качестве исходного материала достаточно узкой фракции, имеющей соединения близкого молекулярного веса, молекулярного типа и т. д. Например, значительно лучшие; результаты могут быть достигнуты при комплексообразовании не с исходным петролатумом, а с отдельными фракциями, полученными разгонкой парафина, выделенного при депарафинизации фракции петролатума.

Выделение соединений из смеси основывается па различии их стабильности. Вообще говоря, лучшие результаты получаются, если весь продукт первоначально осаждается в виде комплекса, а затем полученное из него вещество подвергается фракционному комплексообразованию. Для такого фракционирования переосаждении может быть выполнено путем:

Циклопропан можно превратить в хлорциклопропан термическим хлорированием при 300—500°. Продукт реакции, однако, содержит хлористый аллил, в который хлорциклопропан изомеризуется при более высоких температурах . При низкотемпературном фотохимическом хлорировании в качестве главного продукта получается 1,1-дихлорцикло-пропан, кроме того, получаются хлорциклопропан, 1,2-дихлорцикло-пропан и более высококипящее вещество, состоящее главным образом из полихлорпропанов, хотя циклопропан находится в избытке. Дизамещение сводится к минимуму; получены значительные выходы хлорциклопропана при повышенных температурах и при проведении реакции с большой скоростью циркуляции, а также при быстром охлаждении веществ по выходе их из зоны реакции. 1,1-дихлорциклопропан может быть замещен дальше путем фотохимического хлорирования при 63°. Лучшие результаты получаются с хлористым сульфурилом и перекисью бензоила при 74°. Продукт реакции состоит из 1,1,2-трихлорциклопро-пана и 1,1,1.2,2-пептахлорпропана. При хлорировании 1.1,2-трихлор-циклопропана получается 1,1,2,2-тетрахлорциклопропан, при дальнейшем хлорировании которого раскрывается кольцо с образованием гексахлор-пропана и более высокохлорированных пропанов . Метилциклопропан подвергается фотохимическому хлорированию в паровой фазе при температурах ниже 50° с замещением водорода на хлор в метальной группе и в кольце и с раскрытием кольца с образованием 1-хлорбутена-З.

* В опыте 4 одно из параллельных измерений было отброшено после проверки нормальности ошибки по ^-критерию Стьюдента, результаты повторных опытов при обработке усреднялись.

Результаты повторных испытаний считают окончательными и вносят в паспорт качества на данную партию нефти.

Гениссе и Реутер проводили повторный крекинг рисайкла в паровой фазе при 600° С в течение 0,083 мин. Выходы газа и бензина, падали с каждым последующим крекингом, при этом выходы смол и кокса быстро увеличивались. Содержание олефинов в крекинг-газах, непрерывно уменьшалось, а содержание водорода увеличивалось с продолжением рисайклинга. Таким образом, результаты повторных, крекингов в парофазном процессе практически те же, что и при крекинге под давлением.

Результаты повторных испытаний распространяются на "всю партию.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания вновь отобранной пробы из удвоенной выборки. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию.

Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания вновь отобранной пробы из удвоенной выборки, Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю •партию.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания пробы от удвоенной выборки. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.