Главная -> Словарь

Результаты представленные

Представлялось необходимым изучить влияние мольного соотношения водород : н-пентан на глубину изомеризации. Была поставлена серия опытов при 380 °С, повышенном давлении и объемной скорости н-пентана 1,0ч"1; мольное отношение водород: н-пентан менялось в широких пределах — от 2,3 до 34. В качестве сырья использовались два образца н-пентана: с примесью 12,4% и 0,7% изопентана. Результаты представлены на рис. 1.14. В опытах с образцом 1 увеличение мольного отношения водород : н-пентан от 2,3 до 34 уменьшало глубину изомеризации с 37,0 до 15,6%. При работе с образцом 2 увеличение мольного отношения в пять раз снижало глубину изомеризации в три раза .Подобная зависимость объясняется тем, что с увеличением мольного отношения водород: н-пентан понижается парциальное давление н-пентана и это влечет за собой уменьшение скорости изомеризации. Следовательно, целесообразно вести процесс изомеризации к-пентана при возможно более низком мольномотношенииводород: н-пентан, допустимом с точки зрения сохранения стабильности катализатора; -низкая кратность циркуляции газа должна также способствовать

Окисление, как оказалось, ускоряется в данной операции при замене воздуха кислородом или при употребл!е!нии сжатого воздуха. Грюн и Ульрих7 обрабаты-_ вали 100 г парафина при 160° в течение 12 часов. Полученные ими результаты представлены в верхней таблице на Qip. 83.

Для проверки этого уравнения в практических условиях были проведены опытно-промышленные испытания по получению битумов с разными температурами размягчения из разных видов сырья и при разных рабочих высотах, а также нагрузках по воздуху и температурах окисления. Окисление проводили в колоннах разного диаметра, в то же время перфорация маточников существенно не различалась. Полученные результаты представлены в табл. 8 и на рис. 36 .- Как видно, с увеличением высоты йарботажного слоя содержание кислорода в отработанных газах окисления уменьшается, что свидетельствует о более полном использовании кислорода воздуха в реакциях окисления. Для обеспечения

Интервал варьирования был выбран так, чтобы превысить ошибку измерений: для X-L он был равен 5 °С, для х2 = 100 м3/м3. Каждый опыт факторного эксперимента повторяли два раза; для определения коэффициентов регрессии использовали среднюю величину. Результаты представлены в табл. 1-8.

Обработку экспериментальных данных начинаем с определения Ф и а2 по соотношениям и . Отметим, что расчеты по ним могут быть выполнены при любой размерности концентрации. Поэтому нет необходимости рассчитывать концентрацию гелия в выходном потоке, можно использовать ординату выходной кривой. В качестве временного интервала выбираем 1 мин и находим ординаты, отвечающие О, 1, 2, ... 8 мин, так как на восьмой минуте выход индикатора прекратился. Результаты представлены в табл. III-4.

Интервалы варьирования были выбраны так, чтобы превысить ошибку измерений: для х^ он был равен 5 °С, для xz = 100 м3/м3. Каждый опыт факторного эксперимента повторяли два раза; для определения коэффициентов регрессии использовали среднюю величину. Результаты представлены в табл. П-11.

наем с определения О и а2 по соотношениям Измерения выполне- и . Отметим, что расчеты по ним ны на установке, изоб-могут быть выполнены при любой раженной на рис. IV-1. размерности концентрации. Поэтому нет необходимости рассчитывать концентрацию гелия в выходном потоке, можно использовать ординату выходной кривой. В качестве временного интервала выбираем 1 мин и находим ординаты, отвечающие О, 1, 2, . . ., 8 мин, так как на восьмой минуте выход индикатора прекратился. Результаты представлены в табл. IV-3. Находим:

с целью сопоставления выбран отечественный катализатор ИК-27-21, практически не обладающий порами с радиусами 10...30А. Экспериментальные измерения проведены на пилотной установке с катализатором, объем слоя которого 5 л. Концентрация H2S, SO2 в «хвостовом» газе, соответственно, 0,8 и 0,4 %? температура процесса 130°С, объемная скорость 800 ч"1. Результаты представлены на рис. 4.34.

Эмульсионность нефти в опытах определяли по разработанной во ВНИИНП методике, изложенной в гл. X. За степень эмульсионное™ принимали отношение количества воды, оставшейся в нефти после центрифугирования, к количеству воды , заэмульгированной в нефти при смешении. Качество подаваемой воды в различных опытах и полученные при этом результаты представлены в табл. 13.

мости изменений химических сдвигов протонов в комплексе и в растворе пропанола-1 в циклогексане . Полученные результаты представлены на рис. 3.2 и свидетельствуют о следующем. Повышение температуры приводит к ослаблению экранирования водородов гидроксила и к смещению сигналов протонов ОН-группы пропанола-1 в циклогексане в сильное поле . Для комплексов «-С3Н7ОН—А1С13 в циклогексане с мольным соотношением С3Н7ОН: А1С13 от 1,0:0,2 до 1,0:0,8 с повышением температуры наблюдается стабилизация соединения . Слабые изменения химических сдвигов протонов для комплексов с содержанием AlC'h от 0,9 до 1,1 моль на моль пропанола-1 свидетельствует о том, что вклад водородной связи в образование комплекса очень мал . Это подтверждают и данные по изучению зависимости химических сдвигов партнера по комплексообразованию А1С13 от температуры на ядрах 27А1 для того же образца. • - - ;. Обнаружено, что сигнал 27А1, имеющий при 25 °С химический сдвиг 100 млн"1 от сигнала эталона, при повышении температуры до 90 °С сдвигается в сильное поле на 24 млн"1. Количественное рассмотрение характера изменений химического сдвига 27А1 при изменении температуры не может быть сделано точно, так

С. Хаманака и др. изучали превращения ароматических углеводородов в растворителе «-гептане при контакте с А1С13 . Условия проведения экспериментов и полученные результаты представлены в табл. 5.14. Количество продуктов определяли отношением высот пиков к высоте н-гексана, взятого в качестве внутреннего стандарта и принятого за 100. Полученные результаты позволяют считать, что скорости реакций при взаимодействии катализатора с неразветвленными втор-алкилбензолами располагаются в= ряд: перенос фенилапереалкилированиедеалкилирование^ Для erop-алкилбензолов с разветвленной цепью наблюдается: иная зависимость: деалкилированиепереалкилированиепе-ренос фенила, а для грет-бутилбензолов — переалвилирова-ниедеалкилированиеперенос фенила. Интересно отметить,, что в случае углеводородов V и VII, имеющих в соседнем положении третичные углеродные атомы, значительно возрастает образование парафинов по сравнению с содержанием бензола,. тогда как миграция фенильной группы практически не имеет; места. В продуктах реакции соединений V и VII при 5 °С обна-

Анализируя результаты, представленные в табл. 6.3 и на рис. 6.13, можно предположить, что при адсорбции на металлах соединений, содержащих группы NO2 и SOs, происходит перераспределение электронной плотности — электроны этих групп становятся частью электронного газа металла. Хемо-сорбционные процессы этих соединений в значительной степени усиливаются на анодных участках . Если на металле присутствуют положительно и отрицательно заряженные участки, такие соединения будут адсорбироваться и образовывать хемосорбционные соединения прежде всего на положительно

При анализе результатов установлено, что данные статистически неразличимы и описание процесса линейным уравнением не имеет смысла. Поскольку из инженерных соображений следовало, что значение у = 0,88-близко к оптимальному, было решено дополнить факторное планирование до ротатабельного, т. е. более обстоятельно исследовать околооптимальную-область. Результаты, представленные в той же табл. 1-9, показывают, что оптимум лежит вблизи центра исследования.

ротатабельного, т. е. более обстоятельно исследовать околооптимальную область. Результаты, представленные в той же табл. П-12, показывают, что оптимум лежит вблизи центра исследования. Вь,

Статистическая обработка аналитических данных, приведенных в работах и др., содержащих справочные материалы по нефтям различных нефтеносных регионов , дает ясные результаты, представленные в табл. 7.1, хотя в каждом из стратиграфических и гипсометрических интервалов указанные в табл. 7.1 характеристики ВМС для отдельных нефтей могут меняться в сравнительно широких пределах.

Исследования, проведенные в разных странах различными методами, имитирующими условия хранения и применения ДТ, подтвердили достаточную стабильность ЛГКК, получаемого без дополнительной гидроочистки . Результаты, представленные в работе , свидетельствуют, что ЛГКК по химической стабильности существенно уступает прямогонным среднедистиллятным фракциям. Естественно, что при вовлечении ЛГКК в прямогонное ДТ химическая стабильность последнего заметно ухудшается .

Сравнивая результаты, представленные на рис. 6.23, можно отметить, что максимальные значения прогибов, углов поворота, изгибающих моментов и поперечных сил, найденные по различным методикам, практически совпадают, отличаясь соответственно на 0,5, 2 и 4,4%. Это свидетельствует о достоверности изложенной методики расчета составных пластин с упругими шарнирами и о том, что в расчетах для достижения практически точных результатов достаточно в исходном разложении удерживать три-четыре члена.

Результаты, представленные в таблице, показывают, что качественный состав газообразных продуктов пиролиза всех рассмотренных нефтяных фракций одинаков. Наибольшее содержание олефинов С2-С4 в газах пиролиза, газообразование, а, следовательно, и выход олефинов достигнут при пиролизе прямогонного бензина. Составы газов пиролиза керосина и дизельного топлива отличаются ненамного, что связано с тем, что данные фракции достаточно близки по пределам выкипания и групповому углеводородному составу. Для пиролиза вакуумного газойля характерно следующее: содержание этилена и пропилена в газе ниже, а содержание бутенов - выше, чем при пиролизе других фракций. Поэтому суммарное содержание олефинов С2-С4 в газах меньше, чем при пиролизе других фракций, ненамного. Однако для пиролиза вакуумного газойля характерно более низкое газообразование по сравнению с пиролизом других фракций. Это, возможно, связано с большим коксоотложением на поверхности катализатора и снижением: его активности. Тем не менее, достаточно высокие выходы низкомолекулярных олефинов, как это видно из таблицы, свидетельствуют о возможности привлечения в процесс пиролиза тяжелого сырья - вакуумного газойля, при использовании цеолитсодержащих катализаторов.

Оценим теперь хозрасчетную эффективность использования сравниваемых топлив при действующих оптовых ценах на бензин 195 руб/т, сжиженный пропан-бутан 98 руб/т и сжатый природный газ 65 руб/1000 м3. В этих ценах учтены все затраты, связанные с добычей, транспортом, переработкой, хранением и распределением топлив, поэтому к затратам на эксплуатацию автомобилей, по данным табл. 5.1, добавим затраты на приобретение топлива исходя из его расхода, что даст результаты, представленные в табл. 5.2.

Это позволяет предполагать, что для получения одинаковых результатов с добавлением различных спиртов необходимо добавлять не одинаковые весовые количества спирта, а скорее одинаковое число молей. Это предположение было проверено только в части индукционного периода и оказалось вполне правильным. Действительно, в опытах, проведенных с добавлением 0,2 моля различных спиртов и сохранением неизменных прочих условий на уровне, при котором были получены результаты, представленные на рис. 5, продолжительность индукционного периода при различных , спиртах была практически одинаковой .

на поликристаллах. Все результаты, представленные в этом разде-

После внедрения промотора дожига на установке ГК-3 при крекинге вакуумного газойля западносибирской нефти с плотностью 910 кг/м3 и содержанием серы 1,7% мае. при температуре в реакторе 480°С получены результаты, представленные в табл. 2.6.