Главная -> Словарь

Результаты разделения

С помощью пакета прикладных программ "SigmaPlot for Windows" было рассмотрено поведение функции f. В результате проведенного анализа были получены "стандартные" одномерные отображения логистического уравнения . Для того, чтобы не перегружать графики, было использовано не более 20-ти итераций и 6-ти уровней параметров роста. Данное ограничение, наряду с соображениями наглядности, вытекает из механизма проявления КР, рассмотренного во второй главе. На рис. 6 приведены результаты проведенного анализа. Как следует из полученных в результате расчета данных, при величине параметра роста трещины менее 0,5 последняя не развивается . При параметрах роста более 0,7 наблюдается хаотическое поведение рассматриваемой функции, что отражает осциллирую-щий-характер распространения' трещины. Такой вид роста трещи-

В пользу ассоциативного механизма конфигурационной изомеризации в ряду циклобутановых углеводородов говорят результаты проведенного исследования превращения цис- и транс- 1-метил-З-этилциклобутанов на Pt-, Pd- и Rh-катализаторах Г261 . Наиболее активным из изученных катализаторов в сравнимых условиях оказался Pt/C, что соответствует результатам, полученным ранее при исследовании взаимных превращений стереоизомерных диал-килциклопентанов и диалкилциклогексанов. Малые времена контакта, достигаемые при помощи импульсного метода проведения реакции, позволили найти условия «чистого» протекания конфигурационной изомеризации, т. е. условия, в которых исследуемая реакция не осложнялась гидрогенолизом четырехчленного цикла: для Pt/C 200—220 °С, для Pd/C 200—240 °С, для 1г/С 160°С. Таким образом, продемонстрирована принципиальная возможность исследования конфигурационной изомеризации стереоизомерных диалкилциклобутанов в отсутствие попутной реакции гидрогенолиза. Проведенное исследование показало также, что в отсутствие Н2 на Pt/C цис- и гранс-диалкющиклобутаны «е переходят друг в друга. При замене Не на Н2 реакция успешно протекала как с цис-, так и с транс-изомером. На основании всех полученных данных можно думать, что роль водорода при конфигурационной изомеризации циклобутановых углеводородов та же, что и в случае замещенных пяти- и шестичленных циклоалканов, и что реакция протекает по сходному ассоциативному механизму типа 8ц2, подобному механизму вальденовского обращения.

Результаты проведенного гидравлического испытания заносятся в журнал гидроиспытаний за подписью лиц, проводивших испытание. На основании записи в журнале составляется акт испытания.

Результаты проведенного нами обследования работы очистных сооружений на НПЗ Уфимской группы показали, что степень очистки сточных вод от нефтепродуктов и мехпримесей составляет в среднем, % мае.: на нефтеловушках - 90 и- 60-70%, на флотаторах - 57-62 и 30%. Остаточное содержание нефтепродуктов в очищенной воде варьируется в следующих пределах: после нефтеловушек- 100-150 мг/л, после флотаторов - 20-25 мг/л.

Результаты проведенного обобщения достаточно убедительно свидетельствуют о справедливости однопараметрического закона соответственных состояний для второго вириального коэффициента /76/.

Результаты проведенного нами расчета позволяют высказать ряд предположений о конформашгонном составе равновесных смесей индивидуальных молекул н-алканов.

Производство ротора относится к серийному типу. Основным условием правильности зацепления конической зубчатой передачи ротора является обеспечение' точности четырех взаимосвязанных размерных цепей - А, В, Г и и общую сборку изделия.

Результаты проведенного размерного анализа собираемости компрессора показывают, что требуемую точность замыкающих звеньев компрессора можно обеспечить, используя при его сборке следующие методы достижения точности: метод неполной взаимозаменяемости - при решении размерных цепей Б, В, /3 , у ; метод регулировки — при решении размерной цепи А. По этим данным, а также учитывая массу, габариты компрессора и тип производства, определяют организационную форму сборки.

Результаты проведенного исследования и вытекающие из него выводы совпадают с данными других работ, посвященных снижению температуры текучести , которые отчетливо показывают важную роль кислотности носителя. В тех случаях, когда эта кислотность достигается путем добавления кремнезема к окиси алюминия, обнаружено, что наиболее благоприятное влияние кремнезем оказывает при количестве его в пределах 10—40% от веса окиси алюминия. Подобное содержание кремнезема вообще требуется для протекания избирательного деструктивного гидрирования, т. е. получения максимального возможного выхода жидких продуктов . Снижение температуры застывания, достигаемое в результате мягкого гидрокрекинга, сопровождаемого изомеризацией, по-видимому, обусловлено кислотностью носителя катализатора, которая способствует образованию карбоний-ионов. Последние активно участвуют как промежуточный продукт в многочисленных реакциях, в том числе в реакциях крекинга и изомеризации. Итак, доказано, что применение одной только окиси алюминия в качестве носителя катализатора, не позволяет достигнуть желаемых результатов. В заключение следует отметить, что кислотность, возникающая вследствие присутствия окиси алюминия и обусловленная образованием кислоты типа Льюиса , оказывается недостаточной. Кислотность, существующая в алюмосиликате состава 15:85 типа применяемого как промышленный катализатор крекинга, слишком велика; реакция сопровождается чрезмерно большим образованием газа и бензина. В этом случае кислотные центры представляют собой, главным образом, кислоты типа Брен-стеда . Действительно, было показано, что носитель, содержащий 17,5% окиси алюминия и 82,5%' двуокиси кремния, является кислотой Бренстеда , отличающейся максимальной кислотностью. Наоборот, алюмосиликаты с более низким содержанием кремнезема обладают меньшей кислотностью по Бренстеду и содержат меньше протоновых активных центров,

условиях . Результаты проведенного сравнения показывают,

ные нефти). Результаты проведенного исследования свиде-

даны в табл. 37. В той же таблице приведены и результаты разделения .

Результаты разделения карбамидом фракций петролатума,

римыо и не растворимые в феноле. Результаты разделения приведена в табл. 56.

Таблица IV. Результаты разделения смол фенолом

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистил-лятного, так и остаточного нефтяного сырья . Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов 'полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов . Разделению подвергали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропил бензол а и а-ме-тилнафталина при соотношении углеводородов и адсорбента 1 :2. Результаты разделения приведены ниже:

Таблица IV. Результаты разделения смол фенолом

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистил-лятного, так и остаточного нефтяного сырья . Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов . Разделению подвергали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола и а-ме-тилнафталина при соотношении углеводородов и адсорбента 1 : 2. Результаты разделения приведены ниже:

Таблица 2,22. Результаты разделения на гидроциклоне суспензии комплекса при разных условиях. Давление на входе в гидроциклон 1,0 МПа

150—190° С. Для лучшего эффекта здесь использовалось двукратное разделение, т. е. для второй ступени разделения в качестве исходной смеси использованы четыре нижние фракции, взятые из трех параллельных опытов. Концентрация бициклических нафтенов в исходной фракции составляла всего лишь 18%, так что результаты выделения практически чистых бициклических углеводородов можно считать удачными. На рис. 98 приведены результаты разделения смеси нафтенов с т. кип.525° С . Целью этой работы было определение максимальной степени цикличности углеводородов. Как показало исследование, величина эта весьма высокая и достигает значения 6—7 колец на молекулу. Таким образом, круг научных задач, решаемых при помощи термической диффузии, является весьма обширным.

Последний способ дает более правильные результаты разделения масляных фракций. Он пригоден тогда, когда о результатах фракционировки судят по качествам рафинатов. В тех же случаях, в которых необходимо

Результаты разделения деасфальтизатного раствора на лабораторной установке в