Главная -> Словарь

Результаты взаимодействия

Определение бензола и толуола в смеси с парафинами, нафтенами и одефинами проводится путем использования их поглощения в области 240—280 т/*. При этом определении присутствие других ароматических углеводородов дает завышенные результаты вследствие наложения их поглощения на поглощение бензола и толуола. Например, такие соединения, как диметилбснзолы и зтилбензол, мешают определению бензола и толуола, но легко удаляются простои дистилляцией. Сернистые соединения, диолефины, некоторые олефины и ацетилены также завышают результаты, но обычно они могут быть удалены предварительной обработкой образца растворами ацетата или нитрата ртути. Присутствие посторонних соединений обычно устанавливается по чрезвычайно интенсивному поглощению в области 233—280 т//.

Мы видели, что в отношении рисайклинга в настоящий момент сделаны уже значительные успехи. Следует признать, что в этой области получены замечательные результаты вследствие проявлен-

Применение этих формул к нефтепродуктам дает неудовлетворительные результаты вследствие зависимости степени ассоциации от температуры.

Fuchs предложил метод нейтрализации спиртовой щелочью. Позднее его метод применяли Крым и Семенихин для донецких углей. Подробно особенности взаимодействия угля со спиртовой щелочью изучил Харитонов . Он варьировал концентрацию спиртовой щелочи, а также время взаимодействия на холоде и при нагревании . Проведение реакции при комнатной температуре в течение 2 сут дало хорошо воспроизводимые результаты. Абсолютная ошибка составила 0,8 мг-экв/100 г. Харитонов получил близкие результаты при сравнении суммарной кислотности, определенной титрованием спиртовым раствором КОН при 25°С и методом метилирования. Использование прямого потенциометрического титрования суспензии угля в этилендиамине дает более высокие по сравнению с баритовым методом результаты вследствие образования новых гидроксильных групп {11))), что, возможно, является результатом разрушения межмолекулярных взаимодействий.

Высокотемпературная ароматизация, как и высокотемпературная газификация нефтяных продуктов проводятся в трубчатых печах или в ретортах. Практика советских нефтеперерабатывающих заводов показала, что непрерывная работа в трубчатых печах дает неудовлетворительные результаты вследствие очень быстрого износа труб в условиях высоких температур. Однако трубы, изготовленные из специальных сплавов, значительно лучше. Понятно, что только легкие дестиллаты могут подвергаться ароматизации в трубчатых печах, тогда как в ретортах крекируются любые дестиллаты и остатки, давая приблизительно те же самые выходы ароматических углеводородов.

2. Проведение реакции со смесями метанол — водород дает менее удовлетворительные результаты вследствие образования больших количеств воды.

Вязкость в большой степени зависит от температуры, поэтому необходимо всегда указывать, при какой температуре она определена. В технических требованиях значения вязкости чаще всего нормируются при 20, 50 и 100 °С. Однако определение вязкости при 20 °С не всегда рекомендуется, так как в этих условиях получаются трудновоспроизводимые результаты вследствие структурной вязкости.

должительность определения, что при отсутствии точно регулируемого термостата может привести к ошибкам вследствие изменения температуры. При быстром прохождении жидкости через капилляр можно получить неправильные результаты вследствие возможной ошибки при отсчете времени истечения. По требованиям стандарта время истечения нефтепродукта должно быть не менее 200 с.

Малые размеры термистора позволяют значительно уменьшить объем растворителя и, следовательно, навеску исследуемого вещества. Обычно применяющийся в криоскопических методах в качестве растворителя бензол имеет низкую температуру кристаллизации . Поэтому при определении молекулярной массы высокомолекулярных УВ, и особенно смолисто-асфальтеновых компонентов нефти, получаются неправильные результаты вследствие сильной ассоциации исследуемого вещества. Для подавления ассоциации необходимо брать растворители с высокой температурой кристаллизации. Этому требованию удовлетворяет, например, нафталин, температура кристаллизации которого равна 80,1 °С. Кроме того, проведение анализа при сравнительно повышенной температуре исключает выделение твердых УВ при кристаллизации раствора.

Анализ этих нефтяных продуктов методом сожжения в лампе не всегда дает удовлетворительные результаты вследствие неполноты сгорания продуктов.

Rae59 рекомендует следующий способ для обнаружения изопропилов.ого спирта в винах и т. п. жидкостях: в колбу емкостью 200 см3 наличают 20 с/и3 1%-iHoro водного раствора двухромовокислого калия, 1 см3 концентрированной серной кислоты и 10 см3 испытуемой жидкости. Содержимое колбы перегоняют на маленьком пламени с применением широкой стеклянной трубки в качестве холодильника. Собирают около 3 см3 дестиллата. Затем дестиллат осторожно приливают в пробирку, содержащую 2 см3 5%-ного раствора нитропруссидаого натрия, смешанного с равным объемом раствора аммиака . К раствору перед внесением дестиллата прибавляют 2 г хлористого аммония. Затем! пробирка оставляется в покое на несколько минут. Если присутствует ацетон, получающийся в результате окисления кзопропилового спирта, то на поверхности раздела двух жидкостей появляется кольцо пурпурного цвета. Ректифицированный спирт дает отрицательную' пробу при испытании его этим методом, спирты же, денатурированные с помощью метилового спирта, обнаруживают положительные результаты вследствие присутствия следов ацетона в исходном продукте. Henville описывает почти такой же метод60, достаточно чувствительный для обнаружения присутствия 0,1 % изопропилового спирта в исследуемых винах и т. п.

Реакция между гидроперекисью и пропиленом дает лишь незначительное количество окиси пропилена. Применение катализатора существенно улучшает положение. Ниже приведены результаты взаимодействия гидроперекиси а-этилбензола и пропилена при 110 °С в присутствии 0,002 моль/моль ROOH нафтенатов различных металлов :

В тщательно подготовленный цилиндр при комнатной температуре наливают 20мл дистиллированной воды или буферного раствора. Затем наливают 80мл испытуемого топлива, закрывают цилиндр пробкой, встряхивают в течение 2 мин, дают содержимому отстояться в течение 5 мин и визуально отмечают состояние поверхности раздела фаз. После 30 мин отстоя отмечают состояние фаз, пользуясь рассеянным светом и белым фоном. Согласно ГОСТ 16564-74, результаты взаимодействия топлива с водой в зависимости от перечисленных характеристик оценивают в баллах:

За последние годы в литературе появилось огромное число публикаций об изучении зависимости состава и структуры алкил-ароматических углеводородов от условий проведения реакции алкилирования. Учитывая практическую и теоретическую ценность подобных сведений, эти данные за период с 1962 г. систематизированы в табл. 2.6. Здесь приведены сведения о зависимости состава ароматических углеводородов, получаемых при алкилировании бензола олефинами, галогенидами и спиртами, т. е. основными алкилирующими агентами. Представлены также результаты взаимодействия бензола с парафинами и циклопара-финами, так как это направление весьма перспективно.

Условия реакции: соотношение С»Нв : С„Н2л : A1CU—1,0 : 0,37 : 0,03; С6Нв : С„Н2п : Растворитель : A1CU-1 : 0,37 : 1 : 0,03; BF3-H2O пропускали до насыщения, содержание 2Н в исходном бензоле 67,5%, время контакта реакционной смеси меняется в зависимости от скорости протекания реакции. При расчете учтены результаты взаимодействия бензола — 2Н6 с полученными алкилбензолами.

Результаты взаимодействия сероводорода с коксом по аналогии с взаимодействием двуокиси углерода и углерода, можно трактовать следующим образом. При обессеривании под вакуумом количество активных газообразных частиц, образовавшихся в про-

Результаты взаимодействия сероводорода с коксом по аналогии с взаимодействием двуокиси углерода и углерода, можно трактовать следующим образом. При обессернвании под вакуумом количество активных газообразных частиц, образовавшихся в про-

Результаты 'взаимодействия углеводородов с жидкими фазами , исследованные методом газовой хроматографии, дают сравнительную и 'без растворителя определяет селек-

В табл. 8 показаны результаты взаимодействия изобутана с различными чистыми гексанами в присутствии трет-бутпл-•фторида и фтористого бора.

Результаты взаимодействия изо-амилмеркаптана с триалкил -фосфитами ряда P3 в растворе н-гептана при 98,4Ф приведены в табл. 2. В реакцию было взято «30-QHnSH 0,008 моль, P3 0,0013 моль и «диниз» 0,003 г.

Хотя систематических исследований по влиянию двухвалентного железа на окисление конповевтов битума не проводилось, в литературе имеется достаточно данных, раскрывающих роль Fe как инициатора окислительно-восстановительных реакций, ингибитора и комплексообразователя. Результаты взаимодействия Fe2+ с радикалами и продуктами окисления различных групп углеводородов в полной мере могут быть перенесены на процесс окисления битума.

Таблица 66. Результаты взаимодействия метана с парами воды «

Таблица 67. Результаты взаимодействия метана с парами воды