Главная -> Словарь

Результатам полученным

О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Такой анализ является косвенным и не дает точного представления о содержании, распределении по фракциям и молекулярной структуре сернистых соединений в нефтях. Ориентировочно можно принять, что количество серосодержащих соединений в нефти в 10— 12 раз превы — шает количество серы, определенной по анализу. Очевидно, для ни — зкокипящих фракций этот коэффициент несколько ниже, а для вы — сокомолекулярных остатков может доходить до 15.

Химические методы анализа более широко применяются при анализе работающего масла для идентификации и определения количества продуктов окисления и загрязнения. Например, по результатам определения количества металлов делаются выводы о процессах износа деталей двигателя, по содержанию карбонильных групп -о степени окисления масла и ресурсе работы.

Содержание железа в растворе А определяют по калибровочному графику. По результатам определения вычисляют содержание железа в катализаторе в %:

Исследования антидетонацйонной эффективности МЦТМ на двигателях в стендовых и эксплуатационных условиях показали значительно большую эффективность этого антидетонатора, чем можно было предполагать по результатам определения октанового числа исследовательским и особенно моторным методами .

По результатам определения были рассчитаны касательное напряжение, структурная вязкость и построены кривые течения и эффективной вязкости.

По результатам определения оптических плотностей анализируемых растворов платины при помощи полученного градуированного графика устанавливали содержание платины в растворе, а с учетом величины навески и разбавления находили содержание платины и в образце катализатора.

Сернистые соединения. О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Это определение не дает точного представления о содержании сернистых соединений, если не известна их средняя молекулярная масса. Ориентировочно можно принять, что количество сернистых соединений в нефти в 10— 12 раз превышает количество серы, найденной по анализу. Конечно, для низкомолекулярных фракций этот коэффициент ниже, а для высокомолекулярных остатков может доходить до 15.

вычисленное по тепловому эффекту в образце по результатам определения

Многие из существующих нефтеловушек не обеспечивают необходимых условий отстоя. Это можно подтвердить данными графика , составленного по результатам определения ~л-л-^ктивности отстоя нефтепродуктов из сточных вод (по мате-

По результатам определения компонентного состава

к завышенным результатам определения камфары в синтетической кам-

Из значения тангенса угла наклона полученной прямой к оси абсцисс следует, что скорость дейтерообмена примерно в два раза больше скорости конфигурационной изомеризации. По-видимому, соотношение скоростей этих двух реакций в первую очередь зависит от природы катализатора, а не от температуры опыта, так как результаты, полученные в присутствии того же палладиевого катализатора при 87 и 146°С, были весьма близки к результатам, полученным при 65 °С, описанным выше. В присутствии других изученных катализаторов скорость дейтерообмена еще в большей степени преобладает над скоростью конфигурационной изомери-

В пользу ассоциативного механизма конфигурационной изомеризации в ряду циклобутановых углеводородов говорят результаты проведенного исследования превращения цис- и транс- 1-метил-З-этилциклобутанов на Pt-, Pd- и Rh-катализаторах Г261 . Наиболее активным из изученных катализаторов в сравнимых условиях оказался Pt/C, что соответствует результатам, полученным ранее при исследовании взаимных превращений стереоизомерных диал-килциклопентанов и диалкилциклогексанов. Малые времена контакта, достигаемые при помощи импульсного метода проведения реакции, позволили найти условия «чистого» протекания конфигурационной изомеризации, т. е. условия, в которых исследуемая реакция не осложнялась гидрогенолизом четырехчленного цикла: для Pt/C 200—220 °С, для Pd/C 200—240 °С, для 1г/С 160°С. Таким образом, продемонстрирована принципиальная возможность исследования конфигурационной изомеризации стереоизомерных диалкилциклобутанов в отсутствие попутной реакции гидрогенолиза. Проведенное исследование показало также, что в отсутствие Н2 на Pt/C цис- и гранс-диалкющиклобутаны «е переходят друг в друга. При замене Не на Н2 реакция успешно протекала как с цис-, так и с транс-изомером. На основании всех полученных данных можно думать, что роль водорода при конфигурационной изомеризации циклобутановых углеводородов та же, что и в случае замещенных пяти- и шестичленных циклоалканов, и что реакция протекает по сходному ассоциативному механизму типа 8ц2, подобному механизму вальденовского обращения.

тод . Теоретически этот метод представляет собой аналог прямого метода. Однако в этом случае гидрогенизация и изучение продуктов гидрирования заменены определением удельной дисперсии, бромного числа и удельной рефракции исходной фракции. Результаты анализа, полученные дисперсионным и рефрактометрическим методами, аналогичны результатам, полученным прямым методом, но в этом методе измеряется также и степень ненасыщенности, обусловленная оле-финами. Метод основан на теоретическом рассмотрении и на данных по чистым углеводородам, имеющим менее 18 углеродных атомов в молекуле.

Большое количество 1,3-диалкилбензола, полученного в присутствии малых количеств катализатора, при условиях, не вызывающих изомеризацию, объясняли высокой реакционной способностью и низкой избирательностью изопропил-карбоний иона и подобных ему карбоний-ионов .

Время суток и температура. Для регенерации отработанного катализатора через регенератор постоянно пропускают воздух. Если температура воздуха за пределами установки понижается, воздух становится более плотным. Так как насосы, подающие воздух, работают при постоянной скорости, то в действительности холодного воздуха в регенератор подается больше, чем теплого. Чем больше кислорода, тем больше кокса выжигается с поверхности катализатора. Чем свежее катализатор, тем эффективнее реакция. Чем эффективнее реакция, тем больше получается бензина. Автоматическая запись параметров процесса действительно позволяет зафиксировать отклонения стрелок: например, ночью, когда температура воздуха ниже, выходы продуктов оказываются выше. Днем, когда становится жарко, выходы падают. То же самое относится к результатам, полученным зимой и летом, и это уже плохо, потому что потребности в бензине выше как раз летом, когда выходы снижаются.

Коэффициент термического расширения углей является относительно высоким; он приближается к коэффициенту синтетических органических смол. Коэффициенты полукоксов уменьшаются равномерно ?. повышением температуры коксования. Например, согласно результатам, полученным СЕРШАР, коэффициент расширения в пределах между температурой окружающей среды и 350° С приближается к величине 3-10" б для полукокса, полученного при температуре 500° С; к величине 2-10~ 5 для полукокса, полученного при температуре 600° С, и понижается до 10~ 5 для коксов, получаемых при температуре около 800° С. Коэффициент для высокотемпературных коксов составляет около 5-10~6. По этому вопросу можно сослаться на источник .

Недостаточная точность стандартов наряду с отклонениями, иногда имеющими место в отношении выполнения требований стандартов, приводит к разным результатам, полученным в разных лабораториях, которые могут быть существенными.

Результаты испытания оценивают по подвижности поршневых колец; количеству отложений лака и нагара на перемычке, в канавках, на юбке и внутренней поверхности -поршня; состоянию клапанов и седел клапанов; износу цилиндро-поршневой группы и вкладышей шатунных подшипников. Все данные выражают в % к результатам, полученным на эталонном масле.

По данным Сторча и сотрудников , элементарная структурная формула угольного вещества состоит из тримеров индена, связанных эфирными мостиками. Они приводят ряд доказательств в пользу этой структуры, связанных с элементным составом угля, выходом летучих веществ, с механическими свойствами и пр. Однако и эту формулу необходимо отвергнуть, так как она не отвечает результатам, полученным при окислении угля и при его разложении металлическим натрием.