Главная -> Словарь

Результате экспериментов

Данный метод служит прежде всего для производства ацетилена и синтез-газа из сырой нефти . Обогащенное кислородом пламя горит подслоем нефти в реакторе. Образующиеся при ~1500 СС в результате частичного сгорания и крекинга горячие газы тут же резко охлаждаются тяжелым маслом, температура которого 250 СС. Основное количество образующейся сажи улавливается тяжелым маслом и вместе с жидкими продуктами подается в погружную горелку.

Процесс фирмы Е. I. du Pont de Nemours. В данном случае пропилен вступает в реакцию с окисью азота, которую получают в результате частичного окисления аммиака воздухом. Получаемая при этом смесь, состоящая из 15% окиси азота и 83—84% азота, употребляется для реакции с пропиленом. В результате образуется акрило-нитрил. Процесс можно рассматривать как двухступенчатый вариант метода аммонокисления.

Наиболее важными классами соединений, которые могут быть получены в результате частичного окисления предельных углеводородов, являются:

Оба единичных электрона на двух различных ^-орбитах будут взаимодействовать между собой, обеспечивая образование дополнительной связи . В соответствии с этим объяснением двойная связь в этилене получается из одной простой связи или -орбит.

В этой молекуле шесть единичных электронов на шести р-орбитах спариваются в результате частичного накладывания орбит с образованием дополнительной связи. Эти шесть электронов называются я-электронами ароматического кольца. Стабильность ароматического кольца является результатом сильного взаимодействия замкнутой группы из шести п-электронов. Если принять новые символы для обозначения единичных электронов на /^-орбитах:

кипения этого компонента при его парциальном давлении в смеси. На рис. VIII-4 имеются две пунктирные линии, определяющие собой геометрическое место точек, соответствующих температурам, при которых в результате частичного испарения топлива из смесей «воздух — жидкость» образуются смеси «воздух — пар» с соотношениями 8 : 1 и 20 : 1. Эти линии ограничивают собой практические пределы взрываемости топлив в двигателе; очевидно, что в двигателях невозможно применить воздушно-жидкостную смесь с соотношением 30 : 1.

По Чиапетта, реакция начинается активацией наиболее инертного компонента реакции — изопарафина. Активация под воздействием катализатора происходит в результате частичного дегидрирования изобутана, который при этом теряет один третичный атом водорода , а затем пару электронов и превращается в карбоний-ион. Последний, реагируя с оле-фином, превращается в карбоний-ион большего молекулярного веса. Завершающей стадией реакции является гидрирование получившегося иона и присоединение к нему электронов с образованием предельного углеводорода соответствующей структуры.

Было Отмечено, что п

трации ацетилена , полученные в результате экспериментов, причем соотношение экспериментальной и термодинамической констант равновесия очень сильно зависит от рабочих условий. Максимальный выход ацетилена из метана, полученный экспериментально, достигает 17%, в то время как термодинамически возможен выход 25%. В большинстве промышленных процессов, основанных на метане, до-

Для подтверждения изложенных выше представлений, помимо ранее описанных опытов, была изучена склонность кнагарообразованию различных фракций бензина термического крекинга. В результате экспериментов установлено, что добавление к прямогонному бензину легких фракций бензина термического крекинга практически не влияет на количество образующегося нагара. Высококипящие фракции бензина термического крекинга, в состав которых входило около 30% чрезвычайно нестабильных непредельных углеводородов, вызвали резкое повышение нагарообра-зующих свойств бензина прямой перегонки . Наибольшее ускорение нагарообразования вызвало добавление фракции 190— 205° С, наименьшее — фракции 160—205° С . Полученные данные полностью подтверждают изложенные выше взгляды.

На рис. 173' коэффициент A7YA6 представлен в зависимости от средней Тт для двух температур. Точки на диаграмме, полученные в результате экспериментов, сильно разбросаны; это обусловлено не только случайными ошибками измерения, но особенно тем, что различные серии опытов проводили при разных плотностях загрузки, влажности, углях, критериях конца коксования . Для выявления взаимодействия этих факторов опытов было недостаточно. Установлено, что коэффициент А77Д9 для области температур 1200—1300°С составляет 0,2—0,3, а для области 1100—1200° С он равен 0,3—0,4. Эти значения немного выше найденных для батареи, но они и не могут быть близкими, поскольку способы обогрева были различными; кроме того, ширина 400-кг печи составляла 350 мм.

Данные табл. 2 были получены в результате экспериментов, почти всегда продолжавшихся 1 ч. Реакция обычно протекает с быстро снижающейся скоростью, как видно из рис. 1. Относительную скорость деполимеризации для нескольких углей сравнивали на протяжении 6 ч. Эти эксперименты проводили при 160 — 175 °С и сравнимых соотношениях фенол : катализатор : уголь, равных примерно 50:1:1. Кривую для угля Knife River построить не удалось, так как его растворы плохо поддавались фильтрованию, что затрудняло получение точных данных. Экспериментальные точки, полученные для этого угля , разбросаны вдоль кривой, соответствующей углю Kaiser Steel.

В результате экспериментов на моделях из хрупких материалов установлено, что поправочная функция по схеме на рис. 2.1 приближенно равна

Полученная в результате экспериментов информация была обработана по алгоритму множественного корреляционно—регрессионного анализа. В результате расчета на ЭВМ получена статистическая матзматическая модель процесса крупного дробления нефтяного кокса в ДРН, представляющая собой систему линейных уравнений регрессии. G = 3,086 + 0,125V + 0,567.Z - 0,0379Н -

, В результате экспериментов на моделях из хрупких материа-

Полученная в результате экспериментов информация была обработана по алгоритму множественного корреляционно-регрессионного анализа. В результате расчета на ЭВМ получена статистическая матзматическая модель процесса крупного дробления нефтяного кокса в ДРН, представляющая собой систему линейных уравнений регрессии.

В результате экспериментов была установлена технологическая возможность и экономическая целесообразность перевода одной из установок каталитического крекинга 43-102 на режим деструктивной сероочистки.

Рис. 1 иллюстрирует зависимость скорости прямой и обратной реакции чыс-/пранс-изомеризации диметилового эфира циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты от температуры в присутствии LiCl как катализатора. Сравнение относительных скоростей взаимных превращений цис- и транс- изомер а в присутствии найденных катализаторов показывает, что эти скорости практически одинаковы . Нами было исследовано также влияние аниона и катиона .соли на активность катализатора. В результате экспериментов было выяснено, что замена аниона в соли оказывает некоторое влияние на каталитическую активность галогенидов щелочных металлов, применявшихся в качестве катализаторов . По активности

В результате экспериментов установлены количестве1шыв цределы элкирования ароматичесшх ipynn, выделяемых из остатков нефти методом ЛЖАХ, разработанным в БашНШ'! НП: