Главная -> Словарь

Результате исследований

Эти схемы противоречат тем, которые приводились для бутанов {см. выше). Ионы карбоиия, требуемые для начала цепи, получаются из олефинов и бромистого водорода в присутствии бромистого алюминия . Последние имеют тенденцию к равновесию с ионами циклогексила, из которых получается циклогексан через развитие цепи в результате взаимодействия с новой молекулой метилциклопентана . Цепь, представленная уравнениями и , может повторяться до тех пор, пока не оборвется в результате использования одного из ионов карбония в какой-либо побочной реакции.

тех случаях, когда содержание диоксида углерода в товарном газе не регламентируется, может быть достигнута в результате использования третичных аминов.

стигнуто также в результате использования при регенерации растворителей современных печей беспламенного горения с высоким коэффициентом полезного действия и дешевым топливом, а также замены паровых приводов насоса электрическими 1.

стигнуто также в результате использования при регенерации растворителей современных печей беспламенного горения с высоким коэффициентом полезного действия и дешевым топливом, а также замены паровых приводов насоса электрическими i.

Пропановый деасфальтизат характеризуется высоким качеством и может применяться для производства базовых масел, однако выход его низок. В то же время значительные количества деасфальтизата, получаемого в результате использования более тяжелых растворителей и отличающегося повышенной коксуемостью и содержанием металлов, можно применять как сырье гидрокрекинга или каталитического крекинга.

В результате использования облегченного сырья нарушается режим отпарной колонны, получаются значительные избытки легкого бензина, которые или направляются в сырьевую линию риформинга, тем самым увеличивая процент баластных фракций, или направляются на блок стабилизации риформинга, предварительно очищаясь раствором МЭА от сероводорода.

Большой опыт эксплуатации энергетического оборудования в различных климатических условиях говорит о том, что существующие способы очистки нефтепродуктов не способны поддерживать их физико-химические свойства на уровне требований, вытекающих из условий работы механизмов. Так, например, на водном транспорте среди параметров нефтепродуктов, по которым производится их выбраковка, на первом месте стоит обводнение. В результате использования обводненного топлива выходят из строя прецизионная топливная аппаратура газовых турбин и дизелей, камеры сгорания, элементы автоматического и дистанционного управления, в которых рабочим телом является топливо или масло. Влажный морской воздух, резкие перепады температур в машинных отделениях, использование системы замещения топлива водой, нарушения герметичности топливных систем, особенно в местах соприкосновения с водяными забортными системами, неотвратимо приводят к обводнению запасов топлива. Коррозийная агрессивность нефтепродуктов, содержащих даже незначительное количество воды, весьма высока.

Г"^ Расход топлива и смазочных материалов может быть значительно сокращен в результате использования материалов с восстановленными качественными показателями.

каталитической полимеризации пропилена на установке мощностью около 150 т/сутки. В результате использования вычислительной машины конверсия пропилена увеличилась с 80 до 91%. Затраты на приобретение подобной машины должны были окупиться за 1,5— 2 года. В 1962 г. была внедрена управляющая вычислительная машина на установке каталитического крекинга мощностью около 2,5 млн. т в год. Выход целевых продуктов, как и ожидали по расчету, повысился на 2%. Позднее были также внедрены управляющие вычислительные машины для оптимизации процессов на двух установках каталитического крекинга с пылевидным катализатором, мощностью 3,0 и 2 млн. т в год и на двух крупных установках прямой перегонки мощностью около 4 и 6 млн. т в год *.

Жидкостная колоночная хроматография по сравнению с другими методами разделения имеет ряд преимуществ; мягкие условия опыта— комнатная'или близкая к ней температура, возможность регулирования селективности разделения с помощью различных элюентов, использование методов ступенчатого и градиентного элюирования, отсутствие влияния окружающей атмосферы на сорбент и разделяемую смесь . В результате использования высокоскоростной жидкостной' хроматографии при

Фенолы - слабые кислоты ; хинолин и изохинолин — слабые основания , поэтому степень их извлечения несколько уменьшается из-за частичного гидролиза солей. Последний может быть подавлен при использовании избытка реагентов, а его неблагоприятное действие в определенной мере снято в результате использования противотока масел и реагентов. По условиям равновесия принципиальных ограничений полноты извлечения фенолов и оснований из фракции нет. Он ограничивается условиями массообмена, а лимитирует процесс диффузии извлекаемых веществ в масле. Перемешивание увеличивает скорость процесса, но не может интенсифицироваться беспредельно из-за легкой эмульгируемости масел, что связано с малым поверхностным натяжением на границе раздела фаз* масло — щелочной раствор. На полноту извлечения фенолов влияет присутствие во фракциях оснований, образующих с фенолами в маслах относительно стабильные продукты взаимодействия .

Изучение диапазона растягивающих напряжений, при котором наблюдается максимальная механохимическая активность металла в карбонат-бикарбонатной среде, проводилось с помощью однопо-лярной поляризации. В результате исследований было выяснено, что до напряжений ниже предела текучести значение электродного потенциала стали не изменялось . При превышении предела текучести отмечалось разблагороживание электродного потенциала, являющегося функцией термодинамического состояния системы, что, соответственно, свидетельствовало об активации коррозионных процессов, по-видимому, вследствие повреждения защитной пассивирующей пленки и взаимодействия коррозионной среды с ювенильной поверхностью металла. Максимальное смещение потенциала в отрицательном направлении составляло 150 мВ. При этом постоянное повреждение защитной пленки, происходящее в результате растяжения образца, нивелирует ингибирующее действие карбонат-бикарбонатной среды.

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецилах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли , что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид в положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепляется в виде га-чдоидоводорода. В результате исследований Азингера стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы RiCH2CHClCH2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера:

Поступающий на завод нефтяной газ компримировали до 1,6 МПа и с температурой 25 °С направляли в промышленный и опытный абсорберы. В эти аппараты подавали два абсорбента на разные тарелки — дизельное топливо и нестабильный газовый конденсат. Съем тепла в опытном абсорбере производили за счет подачи в трубчато-решетчатые тарелки газового конденсата, предварительно охлажденного в системе аммиачного холодильного цикла. В результате исследований было установлено, что эффективность абсорбера с трубчато-решетчатыми тарелками значительно выше эффективности промышленного абсорбера. Извлечение пропана в промышленном абсорбере при максимально достигнутой нагрузке по газу и удельном расходе абсорбента 2,2— 3 л/м3 составляло 65% от потенциального содержания в исходном газе, что в 1,3 раза меньше, чем в аппарате с трубчато-решетчатыми тарелками .

Когда описанные выше принципы успешно применяются к отдельной молекуле, в результате исследований могут быть получены следующие .данные:

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи. а в результате исследований Рихе и других была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением . Образующиеся озониды могут быть класси-

Этилен. Опыты более ранних исследователей показали, что этилен разлагается при температурах 450—500° и атмосферном давлении, при этом образуется лишь небольшое количество жидких продуктов. При температуре же 600° этилен дает лишь несколько капель жидкого продукта, в остаточном газе обнаруживаются предельные углеводороды. Только в результате исследований о влиянии давления было установлено, что этилен может легко полимеризоваться. При нагревании в автоклаве высокого давления этилен начинает полимеризоваться в жидкий продукт уже при 325° и давлении 70 am, а при температуре 380—400° полимеризация идет с большой скоростью. Образовавшийся продукт состоит из 80% сложной смеси жидких парафинов, олефинов и циклопарафинов, выкипающих в пределах 24—280°, и 20% жидкости, выкипающей выше 280°.

В процессе окисления парафиновых углеводородов наряду с кислотами и другими кислородсодержащими соединениями в продуктах реакции образуется значительное количество высших жирных спиртов. В результате исследований было установлено, что в начальный период окисления скорость образования спиртов значительно превышает скорость образования кислот и карбонильных соединений. С увеличением глубины окисления парафинов содержание спиртов достигает максимума, а затем в результате дальнейших окислительных превращений начинает падать. Чтобы избежать нежелательных превращений спиртов, необходимо либо ограничить время пребывания продуктов окисления в зоне реакции, либо обеспечить защиту образовавшихся спиртов путем введения в реакционную зону ингибиторов их дальнейшего окисления. Работы, проведенные в каждом из указанных направлений, привели к разработке двух различных процессов получения высших жирных спиртов путем прямого окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе.

В результате исследований В. В. Вебера и азербайджанских геологов и геохимиков выяснилось, "что продуктивная толща юго-восточного Кавказа относится к категории нефте-производивших.

Нафтеновые углеводороды в нефтях были впервые открыты В. М. Марковниковым. В результате исследований он пришел к выводу, что большинство бакинских нефтей на 80% состоит из углеводородов нафтенового ряда. За выдающиеся исследования кавказских нефтей Международный нефтяной конгресс в 1900 г. наградил В. В. Марковникова золотой медалью. Его исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского было доказано, что нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей в основном состоят из гомологов циклопентана и циклогексана. В нефтях обнаружены нафтеновые углеводороды с одним, двумя, тремя и четырьмя циклами. К нефтям, богатым нафтеновыми углеводородами, отно-

В результате исследований, посвященных окислению и стабилизации гидрогенизационных топлив, возник ряд важных задач методологического и теоретического характера. Так как топлива представляют собой смесь индивидуальных углеводородов, то теоретической основой оценок окисляемостй и способов стабилизации топлив может служить цепная теория жидко-фазного окисления углеводородов. Поэтому естественной является преемственность и методологического подхода к вопросам окисления и стабилизации индивидуальных углеводородов и топлив. В основу методологии исследования топлив были положены кинетические методы, разработанные в процессе изучения жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов. Применение этих методов к реактивным топливам оказалось весьма эффективным, причем не только при изучении кинетических закономерностей окисления, но и при решении чисто практических задач. л

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием: в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см3 воды и таким вке объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло при этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60 — 70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний слой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес , можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате •исследований 20 образцов контакта дает кислотное число 56 — 85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35 — 53% {среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. :