Главная -> Словарь

Результате изомеризации

. В результате измерений оказалось, что в среднем поперечные размеры структур, образованных с тиомочевиной,

В результате измерений находят массу примеси g,- в каждой таблетке. Суммарное количество примеси, определяемое описанным методом, составляет 92—98% от загруженного; потери вполне оправданы, так как с материалом слоя приходится проделывать значительное число операций. Применение отношения gi/M сглаживает эту небольшую погрешность. На рис. II1-4, а показано характерное распределение относительной концентрации примеси по высоте слоя для различного времени псевдоожижения. Из рисунка видно,

При отсутствии расхождений между количеством нефтепродуктов, указанным в товаротранспортной накладной,-и опреде-.ленным в результате измерений в транспортных средствах или узлами учета при приемке оператор расписывается в накладной, один экземпляр которой остается на АЗС, а три экземпляра возвращает водителю, доставившему нефтепродукты.

1. В результате измерений скорости движения пузырьков азота и воздуха в чистом вазелиновом масле и растворах смол, асфальтенов и парафинов при различных давлениях показано, что:

Полученный в результате измерений комплекс теплофизических величин ценен во многихттгношениях. При наличии данных о теплоемко— сти он дает возможность определять коэффициент расширения и после интегрирования, изобары жидкости, т.е. в целом термическое уравнение состояния. Такое использование, данных этого эксперимента представляет особый интерес вместе с результатами измерений комплекса теплофизических величин с помощью метода, описанного в гл. I, § 1. В состав этого комплекса входит изобарная теплоемкость, единицы объема Cpj3, а данные по теплопроводности для своей интер-

Погрешность большинства контактных резонансных толщиномеров при использовании их в качестве измерительных приборов составляет 1—2% от измеряемой толщины. Дальнейшее повышение точности за счет совершенствования отсчетных устройств большого эффекта не дает. В работе указывается, что распределение резонансных частот не подчиняется точно приведенной выше формуле. Это явление обусловлено тем, что прибор регистрирует не моменты установления резонансных явлений в стенке изделия, а акустические резонансные явления во всей системе, включающей пьезопластину, демпфер, промежуточную контактную прослойку и контролируемое изделие. Дополнительная погрешность в результате измерений вносится непостоянством толщины контактной жидкой прослойки. Так, по данным работы , при измерении контактным резонансным толщиномером ТУК-3 изде-

В результате измерений штангенциркулем три трубы были забракованы, так как имели после удаления дефектов толщину стенки менее 13,2 мм . После повторной проверки ультразвуковым толщиномером первая труба оказалась пригодной для эксплуатации. Наглядное объяснение подобному явлению дает рис. 37, на котором приведены результаты ультразвукового контроля толщины стенки одной из труб. В сечении /—/ ультразвуковое измерение отчетливо выявило разностенность. Очевидно, что наличие дефекта в интервале 2—4 сечения /—/ менее опасно, чем в интервале 6—8, где более вероятно, что после удаления дефекта толщина стенки окажется ниже допустимого предела.

чены в результате измерений

статистического обсчета значений RI и Лк- В результате измерений

Очевидно, не случайно, что для триалкилалюминия, полученного из диизобутилена и обладающего высокой степенью диссоциации, влияние разбавления выражено сильнее, чем для соединений, имеющих низкую степень диссоциации. Во втором случае при начальной концентрации на 1 моль гидридного водорода в смеси приходится в 2,5 раза больше молекул триалкилалюминия, чем в первом. Поэтому во втором случае 2 играет большую роль по сравнению с , чем в первом. Более точный расчет показал, что величины, полученные в результате измерений, для производных диизобутилена , лучше всего отвечают соотношению числа молекул слева и справа от знака равенства, равному 4 : 5 , другие —

При помощи радиоактивного изотопа серы S3°, прибавлявшегося в виде CaSO4 и пирита к коксовому углю, было установлено распределение серы угля между сернистыми соединениями продуктов коксования. Реакции пиритной и сульфатной серы угля определяли непосредственно в результате измерений, а свойства органической серы устанавливали по разности. Коксование проводили на полузаводской установке в условиях, близких к промышленным. Результаты опытов позволяют сделать определенные выводы об участии отдельных сернистых соединений угля в составе сернистых соединений продуктов коксования. Кроме того, для кокса можно было установить происхождение содержащихся в нем различных форм соединений серы.

Высшие олигомеры образуются из первичных димеров в результате изомеризации двойных связей.

Для того, чтобы экспериментально подтвердить предположение одного из нас надо было проследить как будут изменяться циклопентановые углеводороды, входящие в состав бензинов при контакте с глинами, этому вопросу и посвящено данное исследование. Значение проведенной работы не ограничивается сугубо теоретическим интересом, оно имеет и большое практическое значение, так как в результате изомеризации гомологов циклопентана, входящих в состав бензинов и дальнейшим их дегидрированием, процент ароматических углеводородов во много раз может быть повышен. Обогащение бензинов ароматическими углеводородами имеет особый интерес для ряда отраслей народного хозяйства.

На основании депрессии анилиновых точек было вычислено количество образовавшихся ароматических углеводородов в результате изомеризации и катализа. Ход расчета следующий: количество образовавшихся ароматических углеводородов в изомеризат-катализате 1,22= =39,8%.

Картина несколько изменяется в лучшую сторону при применении сырья, содержащего значительное количество нафтеновых углеводородов. Как известно, пятичленные нафтеновые углеводороды обладают более высокими октановыми числами, чем соответствующие шестичленные нафтены. При этом равновесное отношение при высоких температурах более благоприятно для пятичлснпых нафтенов. Таким образом можно добиться некоторого повышения октанового числа в результате изомеризации нафтеновых углеводородов бензина. Однако для сырья, которое содержит много нафтеновых углеводородов, например, в калифорнийской нефти, и без этого характерно высокое отношение пятичленных

Циклогексеном. При .реакции изобутана с циклогексеном в присут-стзии 100%-ной серной кислоты при температуре 10° образовалось 58— 67 % продукта, выкипавшего в пределах температур кипения углеводородов С10Н20, который, как полагают, состоит из замещенных циклопента-нов и циклогексанов . Были выделены также сравнительно небольшие количества продуктов, образовавшихся по реакции переноса водорода: 7—9% метилциклопентана, 6—7% циклогексана, 8—12% триметилпен-танов. Метилциклопентан получается в результате изомеризации образующегося в качестве промежуточного продукта реакции циклогексиль-ного катиона до того, Как он превращается в циклопарафин по схеме, аналогичной схеме образования изобутана из бутенов-1 и -2 по реакции переноса водорода.

зуются посредством: а) расширения кольца в и ; б) конденсации метщщиклопентил-иона с 3- или 4-метил-циклопентеном, образующимся в результате изомеризации 1-метилцикло-пентена; в) изомеризации, включающих миграцию метилъных групп в различных диметилдекагидронафтил-катионах.

В некоторых случаях конечным продуктом реакции является продукт аномального присоединения, но он может возникнуть и в результате изомеризации. Так, например, изопрен и бромистый водород реагируют с образованием вначале нормального продукта присоединения, который затем изомеризуется в первичный бромид с перемещением двойной связи :

имеет место также при крекинге н-гексадекана. Тридекановая фракция продуктов гидрокрекинга н-гексадекана содержит лишь небольшое количество 2-метилдодекана. Сравнение данных по гидрокрекингу и изомеризации указывает на определенную аналогию в распределении метиль-ных изомеров Сю—Cis независимо от того, образовались ли они в результате изомеризации линейных парафиновых углеводородов.с тем же числом атомов углерода или в результате гидрокрекинга н-парафиновых углеводородов с большим числом атомов углерода. .

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации; некоторое количество и-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан . Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С3 и С4 со значительным количеством изо-C^Rs- Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с увеличением молекулярных весов компонентов. Фракция С16 содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что некрекированный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация .

Нормальный пентан, который характеризуется октановым числом 62 , превращается в изопентан, ИОЧ которого 92. В случае гексана изменение ИОЧ в результате изомеризации еще более значительно: от 25 до примерно 75. Стандартная смесь, содержащая н- и изо-пентаны и гексаны, облагораживается в этом процессе .

рости до 2 ч"1. По-видимому, первичными продуктами дегидроцикли-зации являются этилтолуолы, которые затем, в результате изомеризации, превращаются в триметилбензолы.