Главная -> Словарь

Результате коагуляции

Углеводородный компонент такого комплекса имеет высокий молекулярный вес и на каждую молекулу около двух свободных валентностей, причем на каждую из них приходится по меньшей мере 2 моля хлористого алюминия. Этот комплекс способен растворить еще некоторое количество хлористого алюминия, что в присутствии хлористого водорода еще больше повышает активность катализатора. Во время изомеризации комплекс становится все более ненасыщенным. От углеводородов, связанных в комплексе, водород переходит к олефи-нам, образующимся в реакции. Тем самым хлористый алюминий в комплексе связывается все прочнее и прочнее, теряя постепенно свою активность. В результате катализатор медленно переходит в неактивное соеди-ние и его необходимо удалять.

случае последствия отравления бывают наиболее тяжёлыми , т.к. сера, находящаяся на поверхности катализатора, во время реактивации окисляется кислородом и образует сульфаты с носителем. В результате катализатор теряет активность и механическую прочность. Таким образом, при сильных отравлениях катализатора рифор-минга серой возникает тупиковая ситуация: с одной стороны, нельзя продолжать эксплуатацию , с другой - проведение регенерации и оксих-лорирования в присутствии серы крайне нежелательно и может не дать положительного результата. Особенно чувствительны к отравлению серой полиметаллические катализаторы. Так, если максимально разрешённое содержание серы в гидрогенизате при эксплуатации катализатора АП-64 составляет от 5 до 10 ррт, то для катализаторов серии КР - не более 1 ppm, a для большинства импортных полиметаллических катализаторов - не более О,5 ррт.

начиная от простой полимеризации и кончая более или менее глубоким расщеплением. В результате катализатор мог отравляться полностью или частично задолго до достижения заданной температуры, что затрудняло оценку процесса по сравнению с непрерывным методом, фактически осуществленным на любой промышленной установке крекинга. Там исходное сырье находится короткий промежуток времени в стадии подогрева до температуры крекинга и значительно дольшо выдерживается при температуре крекинга .

Основной процесс глубокой переработки нефти - каталитический крекинг стапливается со значительными трудностями вследствие повышенного содержания в перерабатываемом сырье металлоор-ганичеоких, главным образом V г М в неактивную форму - взнадз'г. В результате катализатор теряет свою активность. Кроме того, существуют se-сткие ограничения на содержание ванадия в продуктах переработки нефти, используемых в качестве топлив L2))) .

Алюмомолибденовый катализатор, как и современные катализаторы, инициирует реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга углеводородов. Однако селективность его в реакции ароматизации, особенно парафинов, значительно ниже, а скорость закоксовывания намного выше; в результате катализатор нуждался в частой регенерации . С разработкой и производством более совершенных платиновых катализаторов спрос на алюмомолибденовые катализаторы прекратился.

Алюмомолибденовый катализатор, как и современные катализаторы, инициирует реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга углеводородов. Однако селективность его в реакции ароматизации, особенно парафинов, значительно ниже, а скорость закоксовывания намного выше; в результате катализатор нуждался в частой регенерации . Несмотря на указанные технические трудности, установки гидрориформинга на алюмомолибденовом катализаторе широко эксплуатировались во время второй мировой войны для производства толуола и компонентов авиационных бензинов.

Основной процесс глубокой переработки нефти - каталитический крекиш сталкивается со значитвлънзмл трудностями вследствие повышенного содержание в перерабатываемом сырье металлоор-ганачезких, главным образом V и Ь1{-содержащих, веществ. В условиях каталитического крекинга III происходит разрушение кристаллической структуры цеолитной основы катализатора. Далее • ванадий, переходя под'воздействием водяного пара »V2Og, связывает действующее начало катализатора в неактивную $орму - ванадат. В результате катализатор теряет свою, активность. Кроме того, существуют se-еткнв ограничения на содержание вввадав в вроязктга. перераоЧ)*-ки нефти, используемых в качестве топлив Г2))) .

1 для платины, обратимо снижающим активность ее в реакциях дегидрогенизации и дегидроциклизации и срок службы катализатора. При содержании серы в сырье свыше 0,5% наблюдалось значительное снижение дегидрогенизационной активности катализатора. В заводской практике для удаления серы предусматривается либо один из процессов гидроочистки , либо удаление образующегося сероводорода из системы рециркуляции химическим способом . В результате катализатор контактируется только с тем количеством серы, которое содержится в исходном сырье. Исследования, проведенные на пилотной установке с катализатором платформинга, показали, что удовлетворительные выходы и удовлетворительный срок службы катализатора могут быть достигнуты при использовании в качестве сырья лигроинов, содержащих до 0,07% вес. серы. Однако при этом необходима промывка рециркулирующего газа. Хорошие результаты были получены в опытах, в которых содержание серы в сырье риформинга было снижено предварительной обработкой до 0,01% вес., а рециркулярующий газ промывался .

Наряду с мелким используют также экструзионный катализатор вытянутой формы с диаметром частиц 3,2 мм j_14J. Отказ от таблетированного катализатора объясняется тем, что применение высокого давления при таблетировании приводит к образованию тонкого поверхно -стного слоя, менее пористого, чем сама гранула L Hi» В результате катализатор теряет часть своей активности, особенно при переработке тяжелых нефтепродуктов I_30J.

дороды и другие коксообразующие компоненты. В. результате катализатор крекинга работает более стабильно и характеризуется большей активностью.

ливах накапливается в результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частичек, практически всегда присутствующих в топливе и обычно классифицируемых как механические примеси. В качестве «зародышей» образования твердых частиц при окислении топлив могут служить также коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления . Их роль особенно существенна при окислении прямогонных топлив. Характерно, что в осадках, выделенных после окисления топлив, практически всегда присутствуют неорганические соединения, содержание которых достигает 10% .

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами глубоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную -роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы.

В качестве «зародышей» твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления. Механические микропримеси, в состав которых входят металлы и их оксиды, также ускоряют образование осадка, оказывая каталитическое действие на процесс окисления .

Окислительные процессы в топливе в значительной степени стимулируются под действием металлических примесей, в состав которых входят металлы и их оксиды. В результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частиц, практически всегда присутствующих в топливах как механические примеси, накапливается твердая фаза. В качестве "зародышей" образования твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления, полимеризации непредельных соединений.

их интенсивности частицы воды под вертикальным электродом, выпавшие в результате коагуляции, увлекаются потоками этих вихрей с горизонтального электрода навстречу с вертикальным электродом, что может послужить причиной электрического пробоя в канале.

Иногда осадок, образовавшийся в результате коагуляции под действием электролита, можно пептизировать вымыванием ив него ионив-коа*улятиров, что приводит к уменьшении их концентрации и переходу частиц противоионов таз адсорбированного в диффувный слой. Электрокинетический потенциал при атом возрастает.

в результате коагуляции образованию осадков из продуктов,

гулировать). В результате коагуляции они укрупняются и оседают

Потеряв электрические заряды, -частицы механических примесей перестают взаимно отталкиваться и начинают слипаться . В результате коагуляции они укрупняются и оседают на дно резервуара .

Не растворимые в толуоле вещества представляют собой угольную пыль различной степени термической деструкции и озоления, а также смолистые частицы, образовавшиеся в результате коагуляции высокомолекулярных многоколвчатых соединений . Не растворимые в пиридине вещества состоят из угольной пыли различной степени термической деструкции и озоления. Содержание нерастворимых веществ при нагревании 1 возрастает .

Агломераты карбоидов и асфальтенов, образованные в результате коагуляции, могут явиться причиной закоксования форсунок. Кроме того, крупные агломераты неполностью сгорают в топочной камере, что приводит к загрязнению поверхности нагрева и потере тепла от механической неполноты сгорания топлива.

В углеводородных средах при наличии компонентов, являющихся источником загрязнений, процессы образования коллоидной системы и разрушения ее в результате коагуляции твердой фазы развиваются одновременно. Обычно скорость коагуляции ниже скорости формирования коллоидной системы.