Главная -> Словарь

Результате конверсии

Углеводородный слой промывают водой и вновь возвращают на установку для окисления. Водный слой очищают и он поступает на дальнейшую переработку. Из 100 частей «.-бутана таким путем получают около 79,2 уксусной кислоты, 12,6 мотилацетата, 7,2 этилацетата, 1,9 спирта и 6,6 метплэтилкетона. Высокий выход уксусной кислоты может быть получен за счет других кислородсодержащих соединений, если образовавшийся в результате конденсации углеводородный слой возвратить в установку для окисления непосредственно, не промывая его предварительно водой. Работая таким образом можно из 100 частей бутана получить 103,7 части уксусной кислоты, 9,3 смешанных эфиров, 4,5 метилэтилкетона и 1 часть спирта. Уксусная кислота и ацетальдегид, получаемые окислением парафиновых углеводородов, используются в первую очередь для получения ангидрида уксусной кислоты, потребляемого в исключительно больших количествах в производстве ацетилцеллюлозы.

Из пропана в этих условиях получается ацетон с 75%-ным выходом, из этана с таким же выходом — уксусная кислота. Промышленное значение имеет ди-тярет-бутилперекись, применяемая как катализатор полимеризации и как присадка к дизельным топливам. Ди-третгг-бутилперекись образуется в результате конденсации ягрета-бутилгидроперекиси с /тгреиг-бутило-вым спиртом в уксуснокислой среде:

В результате конденсации бензола и нафталина образуются , динафтил, а также более высококонденсированные арены:

Смесь паров фенола, крезола, остатков пропана и воды, выходящая с верха колонны 40, поступает в теплообменник 30. Образующаяся в результате конденсации парожидкая смесь направляется в колонну обезвоживания 23. Циркуляция остатка, собирающегося внизу в колонне 40, через второй змеевик печи 37 и вывод балансового количества его в отпарную колонну 44 осуществляется насосом 41.

Сущность метода определенияскорости деэмульсации заключается в пропускании через масло водяного пара в определенных условиях и в установлении времени , требующегося для полного разделения масла и влаги, образовавшейся в результате конденсации водяного пара.

хлороводородного обмена с изобутаном, поскольку в нем два атома хлора находятся при первичном атоме углерода, а третий — при вторичном - атоме в группе неопентила. Любой трихлорид, вступающий в реакцию-в результате галогенводородного обмена восстанавливается в гексан, поскольку промежуточные ди- и монохлорогексаны сравнительно нестабильны вследствие образования третичных атомов углерода. Так, трихлорид, возможно, превращается в 1,1-дихлор-2.3-диметилбутан, который изомеризуется до реакционноспособного 1,2-дихлор-2,3-диметилбутана. Реакции, индуцированные перекисью. Конденсация насыщенных углеводородов с полихлорэтиленами в присутствии перекисей предполагает наличие цепного механизма с участием свободных радикалов . Продуктами конденсации являются хлоролефины, содержащие на один атом хлора меньше, чем хлорэтилен. При конденсации пропана с 1,2-дихлорэтиленом, с трихлорэтиленом и с тетрахлорэтиле-ном в присутствии перекиси ди-т/^ети-бутила при температуре 130 — 135° С получались в качестве основного продукта 1-хлор-,1Д-дихлор- и 1,1,2-трихлор-З-метилбутен-1, соответственно, с выходами 10%, 31% и 27%. В результате конденсации изобутана с цис- ит/жкс-дихлороэтиленом в тех же самых условиях получался 1-хлор-3,3-диметилбутен-1 с выходами соответственно 35% и 38%.

При конденсации mjpem-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации тиретс-гептилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при -=-30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет 3-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа , фтористого бора , хлористого

не только свободными радикалами, образующимися при распаде перекиси, но и видимым светом, в то время как присоединение четыреххлористого углерода требует воздействия ультрафиолетового света. Это, вероятно, объясняется тем, что сплошное поглощение у четыреххлористого углерода начинается в ультрафиолетовой области, а у четырехбромистого углерода оно имеется и в фиолетовой и в видимой частях спектра. Во-вторых, при реакциях присоединения четыреххлористого углерода обычно образуются первичные продукты наряду с образованием меньшего, но все же значительного количества более высоко-кипящих продуктов, образовавшихся в результате конденсации двух и более молекул олефина с одной молекулой тетрахлорида. Кроме того, четырехбромистый углерод дает практически количественный выход продуктов конденсации «молекула к молекуле» даже с такими реак-ционноспособными олефинами, как стирол, — единственным олефином, который образует «хлорсодержащий полимер» или теломерг в результате взаимодействия одного эквивалента четыреххлористого углерода с большим количеством эквивалентов стирола.

Олефины, содержащиеся в жидком продукте, могут образоваться в результате полимеризации этилена. Не исключено, что радикалы, образовавшиеся в результате конденсации радикалов, полученных из парафиновых углеводородов и олефинов, могут подвергаться диспро-порционированию:

В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения:

Поскольку катализатор Pt - А12 О3 — С1 по своим свойствам близок к хлориду алюминия, следует предположить, что уменьшение глубины изомеризации и-гексана в присутствии нафтеновых углеводородов по мере снижения рабочего давления связано с образованием подобных соединений в результате конденсации нафтеновых углеводородов на поверхности катализатора. Практическим выводом из сделанных наблюдений является необходимость осуществлять процесс изомеризации бензиновых фракций с высоким содержанием нафтенов на катализаторе Pt - А1203 - С1при рабочем давлении до 4,0 МПа. Вероятно, в этих условиях уменьшение концентрации карбкатионов, образующихся из нафтенов, предотвращает блокировку активных центров катализатора. Присутствующий в сырье бензол подвергается полному гидрированию в циклогексан при повышенном давлении.

Выходы толуола при дегидроциклизации к-гептана достигают 60% за проход при следующих условиях процесса: давление атмосферное, температура 550° С, объемная скорость продукта от 0,03 до 0,5 с катализатором окись хрома на окиси алюминия . В результате конверсии при 500° С, атмосферном давлении и объемной скорости 3,6, были получены следующие продукты : 12,1% толуола, 11,5%гептенов, 74,0% непрореагировавшего н-гептана, 0,17% углерода и 1,7% сухого газа .Выход низкокипящих фракций, образовавшихся в результате крекинга, составил только 0,5 от сырья.

«Гудриформинг» . Конверсия различных чистых углеводородов над катализатором «гудрифор-минга» была изучена Гейнеманном, Миллсом, Гэтманом и Киршем . По данным этих авторов катализатор состоит из специальным образом обработанных металлов VIII группы на носителе кислого характера. Было найдено, что в результате конверсии циклогексана при температуре 510° С, объемной скорости 3, объема жидкого продукта на объем катализатора и отношении водорода к углеводороду 4, выход дебутанизи-ровапного продукта составил 82,4%, причем 91,5% продукта составлял бензол. Остаток представлял собой смесь парафинов С6 и С7. При конверсии мстилциклопентана при давлении 21 ати, объемной скорости 6 и отношении водорода к углеводороду 4 в бензол превращается около половины всего прореагировавшего метилциклопентана. Такое соотношение не меняется в интервале температур от 482 до 524° С. Кроме бензола, в продуктах конверсии найдены парафины С6 и небольшие количества бутана и более легких газов. Изучая изомеризацию /^-гептана, авторы нашли, что реакция крекинга может быть ингибироваиа добавлением 15% бензола от сырья.

в интервале температур от 700 до 710° С в рециркулирующей системе с непрерывной подачей свежего этана, что давало возможность повышать содержание этилена в рециркули-рующем продукте и с отбором очищенного газа для сохранения постоянного давления. На 100 частей загруженного этана он получил 33,4 части этилена и 7,4 части альдегидов; непрореагировавший этан составлял 46,3 части. Отношение формальдегида к ацеталь-Рис. 2. Выход перекисей и непредельных дегиду равнялось 6:1. Рас-углеводородов в результате конверсии смеси пт,рПрЛРНИр ттппгпттоп ттпттпбтт 90% этана и 10% кислорода при времени пределение продуктов подооно контакта 8,0 сек . Выход перекисей, выходам продуктов окисления определившихся по количеству окисленного этилена в том же интервале KJ, приводится в молярных процентах температур

Рис. 3. Выход перекисей и непредельных углеводородов в результате конверсии смеси, 90% пропана и 10% кислорода при времени контакта 4,0 сек . Выход перекисей, определявшихся по количеству окисленного KJ, приводится в молярных процентах от потребленного углеводорода.

Широкому внедрению сероочистки при помощи водорода в промышленную практику благоприятствовали доступность дешевого водорода с установок каталитического ри-форминга и наличие надежных, хорошо освоенных промышленностью гидрирующих катализаторов. Гидроочистку в зависимости от конкретного случая можно проводить и в очень мягких условиях, когда гидрируются только сернистые и ненасыщенные со-' единения. При таком мягком гидрировании реакции разрыва связи С—С почти не происходят. В результате конверсии сернистых соединений и насыщения двойных связей происходит химическая стабилизация очищаемого нефтепродукта.

В момент перегруппировки метильная группа при С-2 занимает аксиальное положение .

В результате конверсии окиси углерода водяным паром получается дополнительное количество водорода, эквивалентное содержанию в газе СО. Реакция протекает без изменения общего объема реагентов, сопровождается выделением тепла и не зависит от давления. С понижением температуры равновесие смещается в сторону образования водорода и двуокиси углерода.

Была проведена оценка гидродинамического режима течения восходящего парожидкостного потока в действующих реакционных камерах висбрекинга и исследовано влияние технологических параметров на его характер . Для получения характеристик проходящего через реакционную камеру потока, меняющихся в результате конверсии, была составлена модель промышленной реакционной камеры , для чего ее объем по высоте был разделен на шесть секций. Состав и характеристики каждого из шести секционных потоков определялись с учетом изменения температуры и давления по высоте камеры . Для определения гидродинамического режима по секциям была использована диаграмма Хьюита-Робертса для вертикального восходящего течения , а для каждого из восьми потоков были рассчитаны приведенные скорости паровой и жидкой фазы .

Начиная уже со второй секции реактора, в результате конверсии происходит интенсивное образование паровой фазы, вследствие чего происходит разрушение больших пузырей и переход к вспененному режиму, характеризующемуся равномерным движением парожидкостной смеси. Однако при больших диаметрах, как в нашем случае, возможно возникновение пульсаций и колебательных неустойчивых течений. Вспененный режим течения в нашем случае сохраняется до самого верха реакционной камеры. На выходе, при переходе потока к существенно меньшему по сравнению с реактором диаметру, реализуется кольцевой режим течения, при котором жидкость течет по стенкам, а газ движется в центральной части аппарата.

Однако скорость газового потока не остается постоянной по длине аппарата. В результате конверсии сырья, уменьшения давления и увеличения объема газа 'она непрерывно возрастает; поэтому должна увеличиваться и скорость частиц материала. Опыты по измерению скорости частиц материала в вертикальных трубопроводах при малых концентрациях подтвердили описанную схему.

- для парокислородной конверсии - в результате конверсии метана, содержащегося в остаточном газе, можно получить синтез-газ с высоким содержанием водорода.