Главная -> Словарь

Сопровождающаяся выделением

Фторирование фторидами металлов. Реакция фторида металла с углеводородом, сопровождающаяся образованием фторированного парафина, является удобным методом замещения атома водорода фтором. Реакция эта, несмотря на то, что она экзотермическая, .в противоположность реакции с фтором гораздо легче контролируется и в значительно меньшей степени сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. Кроме того, образование полимерных веществ минимально, следовательно, получаются соответственно более высокие выходы желаемых продуктов.

Конденсация этого типа между олефином и диеном с сопряженной системой двойных связей, сопровождающаяся образованием продукта, содержащего шестичленное кольцо, наблюдалась впервые еще в 1893 г. .

такую операцию предполагается именовать химическим соосаж-дением. При выпаривании раствора происходит его пересыщение и кристаллизация компонентов, сопровождающаяся образованием их смеси. Эту операцию предлагается именовать физи-

дегидратация кротилового спирта, сопровождающаяся образованием сопряженной системы двойных связей

На начальной стадии погружения осадков при росте температур до 50—60°С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в ос-"новном Н20, С02, NH3, H2S и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170 °С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся битуминозные вещества содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы неф-тео б р а з о в а н и я .

По своему химическому существу и по характеру влияния на технические свойства конечных продуктов реакция образования кислородных мостиков между молекулами смолы во время окисления битумов напоминает процесс вулканизации каучука серой. И в том и в другом случае идет образование трехмерных структур, в результате чего продукт становится более твердым, менее растворимым, менее мягким и химически более стойким. В зависимости от глубины этого процесса можно получить технические битумы со свойствами, варьирующими в весьма широких пределах — от полужидких текучих продуктов до твердых хрупких ас-фальтенов. Сравнительно небольшое количество кислорода остается связанным в окисленном битуме, большая же часть его идет на образование летучих продуктов окисления . Характер распределения кислорода в продуктах окисления гудрона и крекинг-остатка на разных стадиях процесса приведен на рис.4 20. Окислительная дегидрогенизация сырья, сопровождающаяся образованием воды, является основной реакцией, потребляющей в случае окисления гудрона 90% в начальной стадии и 69% в конечной общего расхода кислорода. Доля других кислородсодержащих соединений в потреблении кислорода значительно возрастает к концу процесса , когда интенсивность окислительной дегидрогенизации постепенно ослабляется .

8. Внутренняя диффузия газов, содержащих серу, по каналам,, сопровождающаяся образованием минеральных сульфидов повышенной термостойкости.

8. 'Внутренняя диффузия газов, содержащих серу, по каналам, сопровождающаяся образованием минеральных .сульфидов повышенной термостойкости.

В общем случае алкилирование фенола олефинами осуществляется в несколько стадий. На первой стадии образуется смесь алкилфе-нола, побочных продуктов реакции и непрореагировавших веществ; обрабатывая эту смесь, получают сырой алкилфенол. В дальнейшем из него удаляют катализатор и отгоняют непрореагировавший фенол, олефины и низкомолекулярные алкилфенолы. Качество и выход алкилфе-нола зависят от состава сырья и типа используемого катализатора. Широко используемым в промышленности катализатором ал-килирования, обеспечивающим непрерывность процесса, является катионообменная смола КУ-2. Она представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола и обладает высокой каталитической активностью и селективностью. При ее использовании получается алкилат высокого качества и исключается стадия водной промывки катализатора для удаления алкилата, сопровождающаяся образованием фенолсодержащих сточных вод.

' 8. Внутренняя диффузия газов, содержащих серу, по каналам, сопровождающаяся образованием минеральных сульфидов повышенной термостойкости.

8. Внутренняя диффузия газов, содержащих серу, по каналам, сопровождающаяся образованием минеральных сульфидов повышенной термостойкости.

Для проведения реакции к хлорированному парафину добавляют примерно 2,5% от его веса алюминиевых кусочков и смесь нагревают в аппарате с мешалкой приблизительно до 130°. После примерно 1 — 2 час. начинается энергичная реакция, сопровождающаяся выделением хлористого водорода и заканчивающаяся в течение 7—15 час.

Взаимодействие серы с нефтяными остатками по разному протекает при высоких и низких температурах . При высоких температурах происходит дегидрогенизация нефтяного остатка, сопровождающаяся выделением сероводорода. При низких - сера взаимодействует с углеводородами нефтяных остатков без выделения сероводорода. При этом она находится в трех основных состояниях: химически связанная, растворенная и диспергированная, причем распределение между разными формами серы зависит от условий введения, свойств нефтяного остатка, количества вводимой серы.

ГОРЕНИЕ — быстро протекающая хим. реакция, сопровождающаяся выделением тепла и света.

2. Взаимная ориентация молекул карбамида и углеводорода, сопровождающаяся выделением соответствующего количества теплоты бортетрафенилнатрия в 150 мл абсолютного ксилола добавляют по каплям 13,7 диэтилового эфирата трехфтористого бора. При этом тотчас же начинается реакция, сопровождающаяся выделением тепла. Затем реакционную смесь нагревают в течение 3 час. при хорошем перемешивании до 130—135° . Эфир отгоняют, а осадок отфильтровывают из еще теплого раствора в атмосфере азота и промывают теплым абсолютным ксилолом. После этого при 12 мм рт. ст. отгоняют растворитель и перегоняют при перемешивании магнитной мешалкой светло-желтый остаток из колбы на 250 мл с саблевидным отводом при 10—20 мм рт. ст. Получают желтоватый дистиллят и около 5 г коричнево-красного остатка. Сырой трифенилбор перекристаллизовывают из 80 мл абсолютного ксилола. После промывки абсолютным пентаном и высушивания получают 66,5 чистого трифенилбора с г. пл. 147,5—148° ; CiaHisB ; вычислено В 4,47%, С6Н5 95,53%; найдено В 4,45% , С6НБ 95,63%.

Взаимодействие камфена с кислотами часто называют этерификацией, но это неправильно, так как этерификацией называется реакция, имеющая место при взаимодействии кислоты и спирта, ведущая к образованию эфира и сопровождающаяся выделением воды. При взаимодействии же камфена с органической кислотой происходит присоединение кислоты по двойной связи углеводорода и одновременная Вагиеровская перегруппировка. Поэтому реакцию правильнее назвать превращением камфена в изоборнильные эфнры или по использованной для реакции органической кислоте — формилированием, ацетил ированием и т. д.

Теория карбоний-ионов объясняет основные особенности каталитического-крекинга, за исключением образования ароматических углеводородов из. соединений с прямой цепью и дегидрогенизации нафтеновых углеводородов, подобных декалину, сопровождающейся выделением молекулярного водорода.. Образование ароматических углеводородов частично можно считать результатом полимеризации и дегидрогенизации путем переноса водорода. Дегидрогенизация, сопровождающаяся выделением молекулярного водорода и наблюдаемая при крекинге высокомолекулярных нафтеновых углеводородов, протекает при невысокой дегидрогенизационной активности катализатора, такой же, например, как у Y-ОКИСИ алюминия с сильно развитой поверхностью. Аналогичные реакции ароматизации и дегидрогенизации наблюдались в присутствии хлористого алюминия и до настоящего времени не получили удовлетворительного объяснения. Вероятно, наиболее слабым местом теории является отсутствие ясного представления о способе инициирования реакций крекинга парафиновых углеводородов. Для выяснения этого вопроса требуется проведение серьезных исследований.

Горение топлива — быстро протекающая химическая реакция окисления топлив кислородом, сопровождающаяся выделением тепла и появлением пламени. Процесс сгорания топлива в двигателях длится тысячные доли секунды. Чтобы за такой короткий промежуток времени топлидо, поступившее в камеру сгорания двигателя, успело сгореть, оно подвергается предварительной подготовке, заключающейся в распыливании, испарении и перемешивании паров топлива с окислителем.