Главная -> Словарь

Сопровождающееся образованием

Применяют и совместную полимеризацию пропиленов и бутиленов или бутиленов и амиленов. Насыщенные углеводороды, содержащиеся в сырье полимеризации, естественно, не вступают в реакцию, но благоприятно влияют на тепловой баланс реактора, препятствуя чрезмерно глубокому протеканию реакции, сопровождающейся образованием более тяжелых полимеров .

генизации молекул смол, сопровождающейся образованием более конденсированных трехмерных полициклических ароматических структур, но также и благодаря соединению отдельных молекул при помощи кислородных мостиков, появляющихся как следствие межмолекулярной дегидратации. Уменьшение содержания полярных функциональных, в том числе гидроксильных, групп с увеличением продолжительности окисления битумов, при одновременном возрастании в продуктах окисления количества омы-ляемых веществ, является экспериментальным доказательством того, что процесс этот играет существенную роль при производстве окисленных битумов.

5. Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы под действием высоких температур. Одновременно с их хемосорбцией, максимум которой совпадает с максимальной концентрацией свободных радикалов, сопровождающейся образованием промежуточных комплексов могут идти процессы разрушения последних с интенсивностью, зависящей от их энергии связи с кристаллитом кокса.

5. Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы под действием высоких температур. Одновременно с их хемосорбцией, максимум которой совпадает с максимальной концентрацией свободных радикалов, сопровождающейся образованием промежуточных комплексов могут идти процессы разрушения последних с интенсивностью, зависящей от их энергии связи с кристаллитом кокса. '

При переходе от смол к асфальтенам укрупнение молекул пр исходит не только за счет возникновения новых связей в результа дегидрогенизации, сопровождающейся образованием более конде сированных полициклических ароматических структур, но также счет соединения отдельных молекул смол при помощи кислородш мостиков, появляющихся как следствие межмолекулярной дегидр тации .

Насыщенные углеводороды, содержащиеся в сырье полимеризации, естественно, не вступают в реакцию, но оказывают благоприятное влияние на тепловой баланс реактора, препятствуя чрезмерно глубокому протеканию реакции, сопровождающейся образованием более тяжелых полимеров. Теплота полимеризации составляет «1550 кДж на 1 кг пропилена. Максимальным октановым числом — около 90 — обладает полимеризат, полученный из бутиленовой фракции ; бензин — продукт полимеризации пропилена — имеет октановое число примерно на 10 ниже . По химическому составу полимер-бензин, естественно, состоит почти нацело из олефинов, что обусловливает его невысокую химическую стабильность при хранении и низкую приемистость к этиловой жидкости; при добавке 3 мл ТЭС октановое число полимер-бензина повышается всего на 3—4 единицы.

Последняя стадия реакции подтверждается реакцией взаимодействия СН3СОСо 4 с НСо 4, сопровождающейся образованием ацетальдегида и Со2 8. Таким образом, Бреслау и Хэк отмечают, что комплекс Кирча и Орчина — олефин. НСо 4 • СО соответствует формуле ацилкобальт-тетракарбонила. Однако сами авторы пишут, что ацилкобальт-тетракарбонил, вероятно, не является промежуточным соединением в оксореакции. Доказательством этому служит то обстоятельство, что хотя СНдСОСо 4 реагирует с водородом при 25° и 210 am, эта реакция полностью ингибитируется высоким давлением окиси углерода. Поэтому Бреслау и Хэк предполагают, что с водородом взаимодействует СН3СОСо з. Отрицательный эффект увеличения давления СО должен быть отнесен к конверсии трикарбонила в нереакционный тетракарбонил.

Этими же исследователями было изучено влияние присутствия других углеводородов на активность и избирательность катализатора платина — алюмосиликат в реакции дегидроизомеризации метилциклопентана, сопровождающейся образованием бензола. Результаты исследований, проведенных с искусственными смесями циклогексана при давлении водорода 35 am, указаны на рис. 64. Концентрацию метилциклопентана в смеси изменяли от 0 до 100%.

Влияние концентрации никеля на протекание реакций гидрокрекинга довольно ясно показано на рис. 81 и 82. Роль реакции гидрокрекинга к-гексана, сопровождающейся образованием метана и пентана, заметно возрастает при концентрациях никеля выше 5 %. По мере повышения концентрации никеля в катализаторе все в большей степени проявляются реакции, характерные

Как видно, для получения ароматических углеводородов из циклогексановых необходимо присутствие активного гидро-де-гидрогенизационного катализатора . Это еще более наглядно показывают данные табл. 59. Смесь индивидуальных углеводородов, состоящая из к-гептана и циклогексана , пропускалась над платиной , отложенной на силикагеле. Силикагель имел удельную поверхность 500 м2/г и содержал менее 0,02% окиси алюминия. Полученные результаты показывают, что этот катализатор характеризуется высокой дегидрогенизационной активностью при превращении циклогексана в бензол. Слабая изомеризующая активность его даже при 510° свидетельствует о том, что от этого катализатора не следует ожидать высокой активности в реакциях дегидроизомери-зации алкилциклопентановых углеводородов, сопровождающейся образованием ароматических углеводородов.

Как показано на рис. 86, при температурах ниже 427° степень превращения циклогексана также зависит от удельной поверхности алюмосиликатного носителя. Более низкие степени превращения циклогексана при температурах ниже 427° не объясняются различием дегидрогенизационной активности катализаторов. В присутствии указанных бифункциональных катализаторов циклогексан подвергается следующим превращениям: 1) изомеризации, сопровождающейся образованием метилциклопентана, и 2) дегидрогенизации с получением бензола. При температурах ниже 427° и прочих принятых условиях проведения экспериментов изомеризующая активность катализатора определяет характер реакций превращения циклогексана. Следовательно, чем более развита поверхность носителя или согласно рассмотренному ранее чем выше кислотность его, тем выше способность катализатора к изомеризации циклогексана в метилциклопентан.

Тогда весьма возможно, что для 1-й фракции бензина, подвергающегося стабилизационному, в. присутствии тех или иных агентов изомеризации, реформинг-крэкингу, критерием целесообразного изменения структуры составляющих его углеводородов будет не столько снижение, сколько, наоборот, некоторое повышение температуры кипения. Для высших же фракций бензина надежным свидетельством целесообразной изомеризации составляющих их углеводородов олефинового ряда будет очевидно лишь снижение их температур кипения при некотором повышении удельного веса.

Некоторые из перечисленных процессов, например гидрогенолиз сераорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием галоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических углеводородов, каталитическая изомеризация в присутствии водорода могут представлять самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов , каталитическая изомеризация в присутствии водорода для массового получения легких изопарафиновых углеводородов .

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов , гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про-

радикалы, сопровождающееся образованием

При непрерывном коксовании в кипящем слое происходит одновременно три процесса: собственно коксование, сопровождающееся образованием продуктов разложения и уплотнения, прокалка кокса, благодаря которой из кокса удаляются летучие, и наконец вторичные реакции распада и уплотнения продуктов коксования, находящихся в паровой фазе.

радикалы, сопровождающееся образованием

1) собственно коксование, сопровождающееся образованием основной массы продуктов разложения и уплотнения;

Для удаления загрязнений с поверхности природных катализаторов их обрабатывали серной кислотойгВ результате" такого активирования из природного алюмосиликата удаляются натрий, калий, кальций и железо, являющиеся нежелательными компонентами .

Характер объемно-плотностных, механических, кристаллических и других превращений сернистых коксов свидетельствует о наличии двух конкур1руюшх процессов, определяющих эти превращения. Это процессы упорядочения структуры: роста кристаллической составлявшей, упорядочения дисперсионной среды углеродной матрицы, проявляющиеся в росте действительной плотности, размеров кристаллов, прочности, и процессы удаления гетеровлементов, сопровождающееся образованием и формированием открытых и замкнутых пор-днсперснэй фазы, определяющей в конкуренции с первым процессом развитие зсей дисперсионной системы-кокса. Эти процессы генетически тесно связана между собой и формирование дисперсной структуры кокса определяется соотношением их скоростей, степенью воздействия факторов процесса термообработки .

радикалы, сопровождающееся образованием

Сравним между собой кривые 1—3, относящиеся к сжиганию газового топлива. Горелка ТУ/, в которой газовоздушная смесь подается в камеру через 16 каналов, обеспечивает наиболее интенсивную теплоотдачу излучением на начальном полутораметровом участке камеры. Сжигание газа в горелке /, сопровождающееся образованием длинного прозрачного пламени, на том же участке характеризуется наименьшей теплоотдачей. Кривая 2, относящаяся к горелке //, занимает промежуточное положение.