Главная -> Словарь

Сопровождающиеся образованием

Таким образом, «подобные органические реакции», т. е. реакции, сопровождающиеся изменением одинаковых структурных групп, будут иметь. ту же самую свободную энергию и ту же самую константу равновесия независимо от корректирующих факторов и числа симметрии.

структуры и накоплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением ТТО следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит инородных атомов . Это приводит к сложной зависимости начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов от температуры термообработки . Как следует из

Укрупнение коллоидных частиц ведет к самопроизвольному уменьшению их суммарной поверхности, что может быть интенсифицировано внешними воздействиями. В этом случае часть соединений из адсорбционпо-сольватного слоя переходит в дисперсионную среду. И, наоборот, при увеличении S и уменьшении поверхностного натяжения дисперсионной среды часть соединений переходит в адсорбционно-сольватный слой, увеличивая его толщину. В общем случае по мере искривления поверхности ядер ССЕ могут происходить изменения массы, составов как дисперсной фазы, так и адсорбниошю-сольватного слоя и дисперсионной среды, а также параметров состояния системы. При контакте дисперсной фазы с дисперсионной средой возможны взаимодействия, сопровождающиеся изменением массы или массы и составов фаз. Склонность к взаимодействию дисперсной фазы с дисперсионной средой, сопровождающаяся увеличением массы дисперсной фазы, называют положительной массоем-костью . То же явление, обусловливающее уменьшение массы дисперсной фазы, принято называть отрицательной массоемкостыо , а если при этом происходит еще и трансформация молекул, например при газификации углерода, то используют понятие реакционная способность.

коплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением температуры термообработки следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, связанные с фазообразованием, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит гетероатомов . Суммарное влияние химической природы и пористой неоднородности НДС приводит к сложным зависимостям.

Было установлено, что повышение ТТО нефтяных коксов от 1000 до 1600 °С сопровождается увеличением размеров кристаллитов по La и Lc и уменьшением межслоевого расстояния , т. е. уплотнением структуры и накоплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением ТТО следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит инородных атомов . Это приводит к сложной зависимости начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов от температуры термообработки . Как следует из анализа кривых рис. 39, на характер зависимости показателей реакционной способности нефтяных коксов от ТТО влияет природа газифицирующего агента.

Химические превращения вещества — превращения, сопровождающиеся изменением молекулярной структуры вещества.

структуры и накоплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением ТТО следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит инородных атомов . Это приво-дит к сложной зависимости начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов от температуры термообработки . Как следует из

Было установлено, что повышение ТТО нефтяных коксов от 1000 до 1600 °С сопровождается увеличением размеров кристаллитов по Ьа и Ьс и уменьшением межслоевого расстояния , т. е. уплотнением структуры и накоплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением ТТО следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит инородных атомов . Это приводит к сложной зависимости начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов от температуры термообработки . Как следует из анализа кривых рис. 39, на характер зависимости показателей реакционной способности нефтяных коксов от ТТО влияет природа газифицирующего агента.

структуры и накоплением более прочных межатомных связей. Таким образом, с повышением ТТО следовало бы ожидать снижения реакционной способности нефтяных коксов. Однако при этом происходят более сложные явления, сопровождающиеся изменением не только молекулярной, но и пористой структуры тем в большей степени, чем больше кокс содержит инородных атомов . Это приво-дит к сложной зависимости начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов от температуры термообработки . Как следует из

В настоящее время считается, что ускоряющее действие ионов металлов переменной валентности связано с их способностью вступать в окислительно-восстановительные реакции, сопровождающиеся изменением их валентного состояния . Характерным признаком металлов переменной валентности является наличие незаполненной Sd-орбитали, что обусловливает их способность проявлять переменную валентность, т. е. отдавать или принимать электрон. Окисление углеводорода наступает с момента перехода металла в высшую валеетную форму. Специфическое действие катализатора в высшей вал

Большое влияние на эксплуатационные свойства нефтяных масел оказывает присутствующая в них вода. В нефтяных маслах влага может существовать в разных видах. Некоторое количество влаги растворено в масле, причем предельная растворимость воды в масле значительно меняется в зависимости от внешних условий: например, в трансформаторном масле при 5°С растворяется 0,01% воды, а при 75 °С в десять раз больше. Остальная влага первоначально находится в масле в состоянии эмульсии, дисперсность и стабильность которой зависят от физико-химических свойств масла. Эмульгированная вода может частично переходить в растворенную и обратно при изменении температуры и давления. С течением времени часть эмульгированной влаги может отстояться и образовать в резервуарах, масляных баках и т. п. подтоварную воду. Кроме того, вода может быть в масле в химически связанном состоянии, т. е. вступать в реакции гидратации с компонентами масла. При недостаточной гидролитической стабильности масла вода может вступать с ним в иные реакции, сопровождающиеся образованием кислот, щелочей и других веществ, способных существенно ухудшать свойства масла.

Промышленные катализаторы крекинга предназначены для превращения тяжелого сырья в продукты изомерного и ароматического строения и углеводороды C$-Ci$, пригодные для применения в качестве моторного топлива. Параллельно протекают нежелательные побочные реакции, сопровождающиеся образованием газов и отложением кокса на катализаторе. Они должны обеспечить высокую селективность образования фракции C$-Cis, низкий выход газа и кокса и высокий выход изопарафиновых и ароматических углеводородов.

Наряду с целевыми реакциями могут протекать побочные процессы, сопровождающиеся образованием соды и тиосульфата. В результате этого концентрация сульфида натрия в плаве может существенно снижаться, и для его получения в чистом виде потребуется гидрометаллургическая очистка .

нений протекают реакции, сопровождающиеся образованием вторичных поверхностных органических соединений серы. При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно , достигая максимальной величины при 600 °С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ.

Исходя из теоретических предположений и результатов исследований , можно предположить, что для удаления сернистых соединений из нефтяных углеродов пригодны два способа: 1) введение в нефтяной углерод при низких температурах химических реагентов, понижающих парциальное давление Н25 и повышающих парциальное давление водорода. Такими реагентами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Снизить Ян28/^н2 можно путем выноса Нг5 из системы или путем химического его связывания . Независимо от способа удаления сернистых соединений парциальное давление Н23 в смеси газов понижается и образование вторичных сероуглеродных комплексов тормозится; 2) воздействие высокой температуры, если выделяющаяся сера не вступает с металлоорганическими соединениями во вторичные реакции, сопровождающиеся образованием прочных связей, которые нельзя разрушить при данных условиях.

Наряду с целевыми реакциями могут протекать побочные процессы, сопровождающиеся образованием соды и тиосульфата. В ре-

водорода, сопровождающиеся образованием из двух и более молекул сырья одной молекулы большей молекулярной массы — экзотермичны.

Систематика крекинг-процессов. По многим технологическим признакам к крекингу близки другие деструктивные процессы переработки тяжелых нефтяных фракций, сопровождающиеся образованием бензина. 'Все эти процессы сводятся к превращению тяжелых нефтяных углеводородов и других соединений в легкие и могут быть разделены на две группы: 1) термические и 2) каталитические.

. Наряду с целевыми реакциями могут протекать побочные процессы, сопровождающиеся образованием соды и" тиосульфата. В результате этого концентрация сульфида натрия в плаве может существенно снижаться, и для его получения в чистом виде потребуется гидрометаллургическая очистка .

нений протекают реакции, сопровождающиеся образованием вторичных поверхностных органических соединений серы. При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно , достигая максимальной величины при 600 °С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ.

Исходя из теоретических.предположений и результатов исследований , можно предположить, что для удаления сернистых соединений из нефтяных углеродов пригодны два способа: 1) введение в нефтяной углерод при низких температурах химических реагентов, понижающих парциальное давление Н2§ и повышающих парциальное давление водорода. Такими реагентами могут быть газообразные,- жидкие и твердые вещества. Снизить Рн08/^н2 можно путем выноса H2S из системы или путем химического его связывания . Независимо от способа удаления сернистых соединений.парциальное давление H2S в смеси газов понижается и образование вторичных сероуглеродных комплексов тормозится; 2) воздействие высокой температуры, если выделяющаяся сера не вступает с металлоорганическими со-'ёдинениями во вторичные реакции, сопровождающиеся образованием прочных связей, которые нельзя разрушить при данных ус-