Главная -> Словарь

Сорбционную способность

В общем случае ССЕ, возникшие в НДС в результате фазовых переходов, находятся в динамическом равновесии с дисперсионной средой. Изменение ядер и адсорбционно-сольватных слоев ССЕ при внешних воздействиях происходит по определенным законам. Запишем выражение для потенциала Гиббса, характеризующего НДС при допущении, что энергетические взаимодействия молекул среды друг с другом и молекул ад-сорбционно-сольватного слоя между собой практически одинаковы

Анализ поведения радиусов ССЕ был проведен без учета сольватной оболочки. Молекулы, находящиеся в сольватной оболочке, взаимодействуют друг с другом с энергиями, отличающимися как от энергий взаимодействия молекул в дисперсионной среде, так и в дисперсной фазе. Кроме того, наличие ад-сорбционно-сольватного слоя требует учета зависимости поверхностного натяжения от радиуса кривизны раздела фаз и

На рис. 29 приведена динамика изменения размеров ССЕ в газообразной и жидкой дисперсионных средах и для дисперсных структур с твердой дисперсионной средой . В первом случае изменение радиуса ядра и толщины адсорбциошю-сольватного слоя ССЕ происходит по экстремальной и антибат-ной зависимости, во втором — радиус пор постоянен, по экстремальной зависимости меняется толщина адсорбционно-сольват-ного слоя на поверхности поры.

Явление полиэкстремального изменения размеров ядра и ад-сорбционно-сольватного слоя ССЕ лежит в основе теории регулируемых фазовых переходов.

сорбционно-сольватного слоя соединения, находящиеся в нем, испытывают напряженное состояние, что обусловливает особенности химических превращений в НДС при соответствующих условиях.

На химические явления в нефтяных системах существенное влияние оказывает соотношение объемной энергии ядра А0 и поверхностной энергии адсорбционно-сольватного слоя А,-.. В растворах и твердых сплошных телах A0fAn--°°, т. е. свойства системы обусловливаются в основном свойствами молекул в объеме, которые на различных участках объема одинаковы.

Сорбционно-сольватный Уменьшение межфазного натяжения при взаимодействии частиц дисперсной фазы с дисперсионной средой с изменением характеристик сорбционно-сольватного слоя Лиофобизация частиц дисперсной фазы путем введения в систему соответствующих сорбентов

Структурно-механический Образование на поверхности частиц дисперсной фазы сорбционно-сольватного слоя, обладающего упругостью и механической прочностью, разрушение которого требует определенной энергии и времени Введение в систему веществ, в частности растворителей, воздействующих на сорбционно-сольватн-ые слои, растворяя и разжижая их

бодной среде практически одинаковы. Лиофобность и лиофильность компонентов дисперсионной среды и дисперсной фазы оказывают значительное влияние на размер сорбционно-сольватного слоя. Как правило, в случаяхлиофобности дисперной фазы в системе образуются незначительные по величине сольватные слои. Наличием достаточно развитых сольватных слоев характеризуются дисперсные системы с лиофиль-ной дисперсной фазой, с ярко выраженным взаимодействием их поверхностных молекул с дисперсионной средой.

Методом вискозиметрии можно определить толщину сорбционно-сольватного слоя на поверхности дисперсных частиц в НДС. Рассматриваемый метод позволяет оценивать изменение объемов частиц нефтяной дисперсной системы вследствие образования сорбционно-сольватного слоя. Метод основан на определении кажущегося объема дисперсной фазы НДС с применением уравнения Эйнштейна для вязкости дисперсий жестких сферических частиц в ньютоновской жидкости. Необходимым условием использования данного метода является ньютоновское поведение системы , обеспечивающее независимость поведения частиц дисперсной фазы, отсутствие флокуляции и другие подобные нежелательные эффекты. Можно предположить, что указанные условия обеспечиваются в достаточной степени при высоких скоростях сдвига, когда структура дисперсной фазы практически разрушается и за основу вычислений принимается вязкость дисперсной системы в этом состоянии. Таким образом, решающий вклад в вязкость системы будут оказывать форма и концентрация частиц. Авторы некоторых работ показывают, что классическое уравнение Эйнштейна не применимо ко многим наполненным системам . В подобных случаях основная сложность заключается в выборе наиболее подходящего уравнения зависимости вязкости и объема дисперсной фазы .

Формирование сорбционно-сольватного слоя, находящееся в непосредственной взаимосвязи с растворяющей способностью компонентов дисперсионной среды по отношению к частицам дисперсной фазы, оказывает решающее влияние на поведение нефтяного сырья при термических воздействиях. В условиях высоких темпера-

Сорбционную способность бентонитовых глин по ароматическим углеводородам также подтверждают результаты, полученные при исследовании хроматографического разделения смеси гептана и бензола, при этом активность красной бентонитовой глины в естественном виде по бензолу составляет 2,25 мл бензола на 100 г адсорбента, активность этой глины, модифицированной нанесением на поверхность 10$ мае. углерода, - 10,0 мл в сравнении с активностью по бензолу используемого в хроматографии силикагеля марки КОМ - 11,0 мл.

зируя сорбционную способность этих веществ. Однако данные

Сорбционную способность рассчитывают по формуле:

он сохраняет прежнюю сорбционную способность.

сорбционную способность. Поэтому часть

Образцы с близкими обгарами, имеющими примерно одинаковое распределение микропор В\ = • 10~б, но разное количество гетероатомов, имеют различную сорбционную и разделяющую способность . Среднеобгарные образцы адсорбентов, сочетающие развитый объем микропор с их узким распределением по размерам и высокое содержание гетероатомов, по удерживающей способности ксенона и диоксида углерода превосходит лучший промышленный образец СКТ в 1,2-1.3 раза. Молекулы метана и ксенона имеют примерно одинаковые размеры молекул, но ксенон обладает в 1,5 раза большей поляризуемостью . Соотношение VCWt VXc показывает, что полученные адсорбенты, обладая высокой полярностью поверхности, имеют более высокую сорбционную способность по газам с большей поляризуемостью по ксенону.

Высокую сорбционную способность по бензолу имеют адсорбенты, сформированные связующими НР-3, НР-4 и НР-7, несмотря на то, что энергия адсорбции составляет 17,5-18,2 кДж/моль. На величину сорбци-онной способности по хлористому этилу

Таким образом, найден недеструктивный малоэнергоемкий способ модифицирования поверхности углеродных адсорбентов, дающий возможность увеличить их сорбционную способность с малым изменением их пористой и надмолекулярной структур.

Получены активные угли с большим объемом сорбционного пространства, сформированного микропорами с достаточным объемом транспортной пористости, имеющие повышенную сорбционную способность по отношению к золоту, независимо от содержания в шихте сополимера. Адсорбенты обеих серий по сорбционной способности в два раза превосходят уголь СКТ, в три раза уголь КАД-иодный и в 2,5 раза — анионит АМ-2Б .

Получены адсорбенты, содержащие значительное количество гетероатомов и обладающие высокой полярностью поверхности, что вносит существенные изменения в их сорбционную способность. Предложена математическая зависимость, учитывающая химическую природу поверхности, содержание гетероатомов, сорбционную способность по отношению к различным газам, структурные константы. Было найдено, что для малополяризуемых газов зависимость следующая:

Для образцов адсорбентов с небольшими величинами предельного объема адсорбционного пространства Wo до 0,25 см3/см3 и высокими значениями ЕО = 20-26 кДж/моль сорбционную способность по низкокипящим газам можно оценить либо величиной а?о, либо суммой а?о +а^ .