Главная -> Словарь

Составляют соответственно

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормального строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деароматизиро-ванной фракции — 3,8%.

Исследования показали, что фракция нефти, выкипающая выше пределов выкипания бензина в количестве 11% от нефти, содержит сернистые соединения; 65% сернистых соединений составляют бензотиофены с одним, двумя и тремя кольцами в молекуле. Для наиболее высококипящей фракции нефти Вассон можно считать, что не менее 20% сернистых соединений состоят из полициклических бензотиофенов. Подобные методы использовали Лумпкин и Джонсон для выделения и исследования сернистых соединений смазочных масел. Они сообщили, что основную массу сернистых соединений смазочных масел составляют соединения типа конденсированных ароматических тиофенов.

Особую группу беззольных присадок составляют соединения типа пространственно затрудненных фенолов и производные аминофенолов . Их применяют в моторных маслах , турбинных и трансформаторных маслах. Эти присадки улучшают антиокислительные и противокоррозионные свойства масел и эффективны при сравнительно высокой температуре.

Важную группу нефтяных алифатических кислот с разветвленным скелетом составляют соединения, содержащие лишь один метильный или этильный заместитель в основной цепи. Из низших кислот этого типа в нефтях найдены и, видимо, содержатся в относительно больших количествах изомасляная и изовалериановая , 2-метил-, 3-метил-, 4-метил- и 3-этил- замещенные пентановые, 2-, 3-, 4- и 5- метилгексановые кислоты. Среди высших моноалкилза-мещенных алифатических кислот в нефти идентифицированы только две: 12-метилтетрадекановая и 14-метилпентаде-кановая кислоты , хотя в составе битуминозных пород обнаружены сравнительно широкие гомологические ряды изо-

Анализ современных данных свидетельствует, что нефть, при многообразии ее состава, представляет сочетание единых по генезису двух групп соединений. К первой относятся соединения с унаследованной структурой молекул исходного органического вещества, которые претерпели лииь небольшие превращения — потерю тех или иных функциональной групп или радикалов, но сохранившие основной скелет бисмолекул. Вторую группу составляют соединения, образовавшиеся в результате глубоких и необратимых процессов превращения органического вещества и возникновения на этой основе соединений, не свойственных биологическим системам. К последним относятся главным образом циклоалканы, арены и смешанные циклоалкано-арены.

Показателем канцерогенности в большинстве стран служит содержание в масле бенз-а-пирена , суммарное токсическое действие которого примерно в 10000 раз выше по сравнению с оксидами азота. Основная масса базовых нефтяных масел с этой точки зрения, как правило, опасности не представляет. Такие масла содержат не более 50 млн'1 бенз-а-пирена, а прочие ПА присутствуют в количестве порядка от млн"1 до трлн'1 . С другой стороны, необходимо иметь в виду, что БАП для указанной

Значительную, а иногда и наибольшую часть гидрогенизируемого сырья составляют соединения, имеющие полициклическую структуру ароматического характера, в большей или меньшей мере насыщенные водородом. Кроме углерода и водорода, в молекулу этих соединений входят также кислород, азот и сера, которые могут находиться в кольце или в боковых цепях или связывать отдельные кольца.

лированном бензине примерно 50% нагара составляют соединения

составляют соединения с высокой степенью водородной не-насыщенности . Анализ кривых молеку-лярно-массового распределения свидетельствует о том, что среди бензтиофенов доминируют дизамещенные и тризамещенные . Они содержат обычно один длинный и один или два коротких алкильных заместителя. Оуммарное содержание циклоалкано-, бициклоалканобензтиофенов примерно равно содержанию бензтиофенов в дистилляте 360— 410°С.

спектрометрическую систему микрореактора. Исключение составляют соединения, содержащие циклопропановое кольцо, которое на указанном катализаторе претерпевает гидрогенолиз с образованием насыщенных алифатических продуктов. Однако метод реакционной хромато-масс-спектрометрии позволяет довольно легко отличать циклопропансодержащие соединения от изомерных алкенов .

Как известно, существенную часть гетероатомных компонентов нефти составляют соединения с гетероатомами в алифатических фрагментах. Протоны алифатических СН-, СН2- и СН3-групп, находящиеся в а-положении к гетеро-атомам , поглощают в том же спектральном диапазоне, что и На . Это приводит к систематической погрешности определения На, величина которой прямо пропорциональна Saa + 20ал . Величина этой погрешности может достигать 50—100%. Использование дополнительных данных о содержании в исследуемой фракции различных серо- и кислородсодержащих соединений уменьшает в 2—4 раза, но не устраняет указанную погрешность из-за невысокой точности определения гетерофункционального состава, а также из-за того, что неизвестно отношение HTei/. Рассматриваемой погрешностью можно, как правило, пренебречь, если количество гетероатомов во фракции много меньше количества ароматических С-атомов.

Расстояния между форсунками составляют соответственно 35, 42, 42, 50, 60, 62 и 72 см. Следовательно, общая длина реакционной трубки в спрямленном .состоянии 363 см.

Аналогичное обследование показало, что соотношения массовых потоков жидкости и пара в 'укрепляющей и отгонной частях колонны резко различаются и составляют соответственно 0,8—0,9

онных установок и, в частности, установок газоразделения. Так, наихудшая схема отличается от наилучшей «а 87%, что для установки ГФУ нефтеперерабатывающего завода производительностью 12 млн. т нефти в год составляет 1,5 млн. руб. В то же время капитальные затраты для различных вариантов схем составляют •сравнительно небольшую часть общих затрат и практически одинаковы, т. е. суммарные приведенные затраты определяются в основном энергетической составляющей затрат. Указанное обстоятельство ^позволяет упростить оценку затрат при выборе оптимальной схемы установок газоразделения и оценивать варианты схем только по энергетическим затратам. Сравнение синтезированных при помощи различных эвритических правил схем показывает, что избыточные затраты для этих схем составляют соответственно 3, 10, 33 и 87%. Таким образом, проведенный синтез и анализ говорит о том, что ни одно из эвристических правил не может быть рекомендовано для окончательного выбора оптимальной схемы установки разделения.

Активность АКМ и АНМ катализаторов зависит как от суммарного содержания в них гидрирующих компонентов , так и от отношения Со/Со+ Мо и Ni/Ni + Mo. У большинства марок зарубежных катализаторов гидроочистки и гидрообес — серивания суммарное содержание гидрирующих компонентов со — ставляет 16 — 21 % масс., а отношениеCo/Co + Mo колеблется в пределах 0,17 — 0,28. У отечественных катализаторов АКМ, АНМ и АБМС эти показатели составляют соответственно 16 и 0,52. Харак —

Весьма подробно изучен гидрогенолиз и D—Н-обмен монометил- и стереоизомерных 1,2-диметилциклобутанов в присутствии металлов на носителях и напыленных пленок Pt, Pd, Ni и Rh. Установлено, что порядок реакции по водороду отрицательный, как и при гидрогенолизе этана и пропана. Селективность гидроге-нолиза по различным связям четырехчленного цикла зависит от природы и состава катализатора и условий проведения реакции. Авторы этих работ считают, что гидрогенолиз циклобутанов происходит в соответствии с тремя независимыми механизмами. Доля участия этих механизмов в каждом конкретном случае зависит от катализатора и температуры. Первый из рассматриваемых механизмов — селективный гидрогенолиз дивторичных связей цикла — связывают с образованием а,а,р,р-тетраадсорбированных промежуточных соединений, плоскость четырехчленного цикла в которых перпендикулярна поверхности катализатора. Отмечалось, что селективность гидрогенолиза уменьшается в следующем ряду металлов: Rh Pt Pd . Второй механизм — неселективный гидрогенолиз— связывают с равновероятным разрывом связей

При —78,51° растворимость хлористого водорода в разбавленных растворах ароматических производных в н-гептане меняется в широких пределах . Например, хлористый водород на 40% более растворим в к-гептане, содержащем 5% мезитилена, чем в аналогичном растворе, содержащем 5% бензола. Константы закона Генри . Временные нормы по этим показателям составляют соответственно не более 6 мин и не менее 95% .

Зависимость нормальной скорости распространения пламени от коэффициента избытка воздуха имеет экстремальный характер и достигает максимальной величины при а7 она составляет « 39 — 40 см/с. Минимальная нормальная скорость распространения пламени и массовая скорость сгорания, достигаемые на концентрационных пределах распространения пламени при этих же температуре и давлении, составляют соответственно 4—6 см/с и Ю-3 г/ .

1. Изомеризация бутена-1 в бутены-2 низкотемпературной ректификацией и получение сырья для алкилирования. Температуры кипения изобутена, бутена-1 и бутенов-2 составляют соответственно —6,3 °С, —6,2°С, 3,7 °С и 0,9 °С. Перевод бутена-1 при низких температурах в бутены-2 позволяет увеличить разность т. кип. разделяемых изомеров от 0,1 до 5,4 °С или до 10°С и может быть осуществлен с применением комплексов палладия. Так, при 25 °С в системе, содержащей хлорид палладия, степень превращения буте-на-i составила 90% за 60 мин. Выше были приведены Данные авторов, когда скорость изомеризации была значительно больше за счет применения растворителей и добавок.

кала СН8— СНа— СН2 энергии разрыва по р-связи и по о-связи составляют соответственно 63 и 100 кДж/моль; для радикала СН3 — СН2 — СН2— СНа

В работе математическое описание испрльзовано для определения полей масс и температур в промышленном регенераторе. При этом необходимо иметь в виду, что начальные условия и коэффициенты модели меняются по длине аппарата. Так, змеевики первых трех верхних секций отключены полностью, т. е. для этих секций Ki = 0. Отвод тепла осуществляется с 4 по 11 секцию . Кроме того, горячие дымовые газы из нижних трех секций, содержащие ~17% кисдорода, направляются в распределительные короба верхних трех секций. Значение С0 и Тъ для верхних секций составляют соответственно 0,17 и 693 К, а для нижних , в которые подается холодный воздух, составляют 0,23 и 300 К.