Главная -> Словарь

Составные компоненты

тора влияет как на теплоту регенерации, так В связи с этим при составлении теплового крекинга нужно учитывать и этот эффект.

Ректификационные колонны тщательно изолируют, поэтому потери тепла в окружающую среду малы и ими при составлении теплового баланса можно пренебречь.

2. Составление общего теплового баланса печи. При составлении теплового баланса печи необходимо принять следующие допущения.

В результате теплового расчета уточняются следующие величины: требуемая поверхность в радиантной части печи, температура смеси паров на входе в радиантную часть, среднее тепловое напряжение, расход топлива, к. п. д. печи и др. При составлении теплового баланса определяют количество тепла ^„эл. переданное через поверхность нагрева змеевика-реактора в радиантной камере-печи:

В результате теплового расчета уточняются следующие величины: .требуемая поверхность в радиантной части печи, температура смеси паров на входе в радиантную часть, среднее тепловое напряжение, расход топлива, к. п. д. печи и др. При составлении теплового баланса определяют количество тепла'0^., переданное через поверхность нагрева змеевика-реактора в радиантной камере печи:

Порядок расчета рекуперативных теплообменных аппаратов. Целью расчета является определение расхода теплоносителей и величины необходимой теплообменной поверхности аппарата. Расход теплоносителей определяют из теплового баланса аппарата. При составлении теплового баланса конечные температуры теплоносителей либо бывают заданы, либо их принимают.

При составлении теплового баланса следует учесть тепло, вносимое водяным паром, поступающим из отпарных колонн: фракции дизельного топлива 1266 кг/ч и керосиновой фракции 1200 кг/ч. Кроме того, за счет подачи водяного пара в низ колонны от мазута отпаривается 5300 кг/ч бензиновой, 8800 кг/ч керосиновой и 8800 кг/ч дизельной фракции.

Размеры коксонагревателя определяют, исходя из его удельных нагрузок по сжигаемому коксу. При составлении теплового баланса реактора и коксонагревателя принимают теплоемкости, в кДж/, воздуха, кокса и дымовых газов соответственно 1; 1,25; 1,04.

При составлении теплового баланса камеры радиации необходимо также учитывать количество тепла, вносимого воздухом. В этом случае уравнение будет иметь вид:

Так же как и материальный баланс, энергетический баланс можно составлять для всего производственного процесса или для отдельных его стадий. Энергетический баланс может быть составлен для единицы времени , для цикла работы, а также на единицу исходного сырья или готовой продукции. При составлении теплового баланса количество тепла, содержащегося в тех или иных материальных потоках, отсчитывают от какого-либо температурного уровня, чаще всего от 0°.

Необходимо также учитывать при составлении теплового баланса каморы радиации количество тепла, вносимого воздухом. Уравнение в этом случае будет иметь вид:

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комплексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано , что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе-СО

Большую роль в развитии учения об адсорбционных процессах сыграли работы М. С. Цвета в области адсорбционного разделения хлорофиллов. Им была показана возможность разделения сложнейших органических смесей на составные компоненты.

Известно, что переход веществ из одной фазы в другую и соответственно перераспределение соединений происходит значительно легче на поверхности частиц, чем в объеме фазы. Это обстоятельство обусловлено существенным различием свойств , возникающих под внешним воздействием, элементов структуры дисперсной фазы и исходной фазы. Вследствие достижения необходимого значения разности плотностей — обеспечивается перемещение элементов структуры дисперсной фазы н расслоение системы на составные компоненты.

ТО В технике производства масел широкое применение получил сжиженный пропан как растворитель, способствующий выделению иГпоГуТудро^Тй ТГТуДрЬнов асфальто-смолистых веществ и твердых углеводородов. Растворяющие свойства пропана меняются в пределах температур ст весьма низких до критической температуры растворителя. При низких температурах до примерно 20° пропан растворяет жидкие углеводороды и смолы и не растворяет твердые углеводороды и часть жидких высокомолекулярных углеводородов. Выше 30° растворяющие свойства пропана падают по мере повышения температуры, и при. температуре выше критической пропан вовсе не растворяет составные компоненты масел. Такой характер изменения растворяющей способности пропана при изменении температуры в условиях относительно большой кратности к сырью наблюдается при давлениях, соответствующих упругостям паров пропана при данных температурах. В условиях температур, очень близких к критической, создание давлений сверх упругости паров пропана, позволяющих повысить плотность пропана растворяющая способность его возрастает.

Однако из этого не следует, что все составные компоненты нефти дают в ней истинный раствор. Несомненно, асфальтены являются типичными коллридами, которые находятся в тонко дисперсном состоянии в нефтях. Степень дисперсности асфальтенов зависит от состава углеводородной части нефтей, и в особенности от температуры. Тот факт, что аномалия вяз-кости заве-

Процесс гиперсороции предназначен для того, чтобы обогащать и одновременно разделять на фракции по числу атомов углерода смеси газообразных углеводородов самого разнообразного состава, причем настолько разбавленные инертными газами, что выделять эти углеводороды ректификацией или масляной абсорбцией неэкономично. Особенный интерес представляет выделение этилена из газов, в которых он содержится в небольшом количестве, а также очистка от водорода газов специальных крекинг-установок, газов гидроформинга, газов с установок по гидрированию угля. Метано-водородные смеси, получающиеся в качестве верхнего продукта при промывке газов крекинга и дегидрирования в масляных абсорберах, а также при ректификации сжиженных газов по методу Линде, легко разделяются гиперсорбцией на составные компоненты. Так же хорошо подходит гиперсорбция для выделения пропана и бутана из сухого природного газа, т. е. для выделения их из смесей, содержащих эти углеводороды в небольших концентрациях. Однако разделение гиперсорбцией парафинов и олефинов с одним и тем же числом атомов углерода технически еще невозможно.

Геакция компло- зовывать кристаллические комплексы с некоторыми ксооора.'юпанин органическими соединениями известна давно. На-с кароамидом и пример, коыплексообразование углеводородов тиокароамидом нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплексообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. М. Бенгон показал, что парафиновые углеводороды, содержащие в прямом цепочке не менее 6 атомов, углерода, способны образовать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего О — 7 атомов С, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной температуре. С повышением длины прямой углеродной цепи возрастает и стойкость их кристаллических комплексов. При разложении комплексов выделяются углеводороды и карбамид в неизмененном виде. Возможность сравнительно легко и без химических изменений отделять парафины нормального строе- разделения хлорофиллов. Он показал возможность разделения сложнейших органических смесей на составные компоненты и дал методику проведения анализа по разделению таких смесей.

НеобходИмо отметить, что химическая классификация нефтей имеет чисто условный характер, так как комбинации различных углеводородных компонентов настолько разнообразны, что зачастую бывает труДно определить, к какому типу может быть отнесена рассматриваемая нефть. Исследованиями установлено, что чем больше нефть содержит ароматических углеводородов, тем лучше и быстрее образуются в нефтяных остатках при перегонке и окислении важнейшие составные компоненты битумо-асфальто-смолистые

подлежащая разделению на составные компоненты.