Главная -> Словарь

Состоящих преимущественно

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов . Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафи-нов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омы-ляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в ке-тоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-динитрофенилгидразонов. В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода.

1) природные , состоящие преимущественно из метана, добываемые из чисто газовых месторождений;

Только в последнее время была изучена кристаллизация ряда чистых синтетических углеводородов, имеющих температуры плавления, соответствующие температуре плавления парафина . Интересным выводом этой работы является подтверждение того факта, что парафины, состоящие преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов, могут кристаллизоваться в форме пластинок, или в виде малькристаллической •формы при изменении температуры и скорости кристаллизации, или в форме игл при добавлении небольших количеств нефтяных смол. Парафины, состоящие преимущественно из парафиновых углеводородов с разветвленными цепями или имеющие нафтеновые кольца, при изменении температуры и скорости кристаллизации могут кристаллизоваться в виде игл, пластинок или малькристаллических частиц.

ных смесей при 500° С. Однако при более низких температурах обычная реакция крекинга опережает изомеризацию. Циклические олефины претерпевают большие изменения даже при меньших температурах. Циклогексен перегруппировывается при 250° С и еще легче при 300° С; при этом были идентифицированы метилциклопентены-1 и -2, а также метилциклопентан. При 400° С происходит перенос водорода и образуются высококипящие жидкости, состоящие преимущественно из нафтеновых и ароматических углеводородов .

минга с октановым .числом 94,5 составляет 74,5% ... Для получения бензола или бензола и толуола следует, подвергнуть-ректификации бензин ри-форминга и выделить соответственно фракции 60—95, 60—120 или-60-^150 °С. После извлечения ароматических углеводородов из этих фракций получают' низкооктановые рафинаты, обычно .состоящие преимущественно из. парафинов . Смешение фракций, из которых не выделяют ароматические углеводороды, дает высокооктановые компоненты автобензина—90,6—92,0 . С другой стороны, путем смешения этих высокооктановых компонентов с соответствующими рафинатами можно получить базовые компоненты автотоплив с октановыми числами от 78 до 83,9 . Если же не возвращать в бензин риформинга рафинат после выделения бензола и толуола, то таким бензином можно воспользоваться для приготов_-ления неэтилированного топлива АИ-93 . Совмещенная схема производства автотоплива и ароматических углеводородов является В достаточной мере гибкой и может быть приспособлена к требованиям предприятий. • -. '

Из приведенных данных следует, что алкиловые и карбо-ниловые соединения эффективнее, чем ариловые. Отбор антидетонаторов был произведен в приложении к бензинам относительно невысоких антидетонационных свойств и предельного характера. В настоящее время уже значительный удельный вес получили топлива ненасыщенного и ароматического характера, а также топлива высоких антидетонационных свойств, состоящие преимущественно из сильно разветвленных парафиновых углеводородов. Топлива этой категории отличаются малой приемистостью к тетра-этилсвинцу, и было бы интересно подыскание для них других металлоорганических антидетонаторов, позволяющих в большей степени, чем тетраэтилсвинец, повышать антидетонационные свойства и этих высокооктановых компонентов моторных топлив.

Температура флегмы на тарелке ниже температуры паров, поднимающихся с нижележащей тарелки, поэтому пары отдадут часть своего тепла флегме, в результате чего наиболее высококипящие углеводороды, содержащиеся в парах, сконденсируются и войдут в состав флегмы. Флегма немного нагреется за счет паров, и наиболее легкокипящие углеводороды, содержащиеся в ней, испарятся и перейдут в состав паров. Облегченные пары поступают на следующую вышележащую тарелку, а избыток флегмы, обогащенный более высококипящими углеводородами, стекает по переточной трубе на нижележащую тарелку. Эти два процесса — испарение флегмы и конденсация паров — происходят одновременно на каждой тарелке колонны, в результате чего пары, поднимаясь с тарелки на тарелку и каждый раз теряя при охлаждении высококипящие компоненты, все более обогащаются низкокипящими углеводородами и становятся все более однородными. При достаточном количестве тарелок можно получить на верху колонны пары, состоящие преимущественно из легкокипящих фракций и имеющие определенный состав. Флегма, стекая с тарелки на тарелку и постепенно подогреваясь, лишается низкокипящих углеводородов и обогащается высококипящими.

мелких частиц глин, песков и других пород и минералов. Вместе с речными водами выносятся и растворенные в них соли — около 0,1 км3 ежегодно. Частицы твердого материала, выносимые реками и отрываемые волнами и течениями от берегов, постепенно оседают на дне, образуя ил, содержащий много воды. По мере отложения новых слоев ила расположенные ниже слои уплотняются и превращаются в дальнейшем в осадочные породы. Помимо материала, поступающего с суши, на дне морей и океанов накапливаются также твердые части отмерших морских организмов . Эти остатки морских организмов встречаются во многих осадочных породах. На участках океанского и морского дна, далеко удаленных от берегов, накапливаются отложения, состоящие преимущественно из твердых остатков организмов.

Таким образом, были получены фракции, состоящие преимущественно: а) из н-парафиновых углеводородов, образующих-комплекс с карбамидом; б) изопарафиновых углеводородов, не образующих комплекс; в) нафтеновых углеводородов с длинными нормальными цепями ; г) нафтеновых углеводородов с изомерными цепями и д) аналогичные фракции твердых ароматических углеводородов .

Парафины представляют собой продукты белого или желтого цвета, состоящие преимущественно из парафиновых углеводородов нормального строения. По температуре плавления различают парафины жидкие и твердые ; твердые парафины делятся на мягкие , среднеплавкие и твердые . В цепях жидких парафинов содержится от 9 до 24 атомов углерода, они на 90—99% состоят из к-алканов и выкипают в пределах 180—370 °С. Твердые парафины — кристаллические продукты, содержащие от 20 до 40 атомов углерода в цепи. Помимо н-алканов в твердых парафинах содержатся изоалканы, значительно меньше нафтеновых и еще меньше ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Молекулярная масса парафиновых углеводородов составляет 350—420.

Описанные факты могут быть объяснены теоретически следующим образом. Молекулы асфальтенов представляют собой сложные объемные системы. Основой их структуры являются плоские конденсированные поликарбоциклические сетки, состоящие преимущественно из бензольных колец и включающие также нафтеновые и гетероциклические кольца . В периферийной и внутренней частях конденсированной системы часть водорода замещена на углеводородные радикалы различной природы . Одним из факторов, обуслов-

В зависимости от условий предварительной подготовки катализатора широко может меняться также выход кислородных соединений, состоящих преимущественно из спиртов.

Понятие «природный газ» не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высоко кипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые «гексаны и более тяжелые», часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение.

Хлорирование пентанов производится в промышленности путем применения термического процесса. Безводная смесь изопентана и. м-пентана испаряется и смешивается с газообразным хлором. Хлорирование завершается в реакторе типа трубчатки, в котором реакционная смесь проходит через градиент температур от 120 до 300°. Выходящие газы охлаждаются и фракционируются. Третичные галоидные алкилы подвергаются в процессе ректификации дегид^охлорированию, в результате которого образуются амилены; при повторном проведении их через систему они хлорируются до хлористых аллилов. Конечный продукт представляет собой смесь всех возможных амилхлоридов, которые можно получить из н~ и изопентанов, непредельных амилхлоридов и полихлорпентанов, состоящих преимущественно из дихлоридов .

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных соединений нефти, состоящих преимущественно из углеводородов. Для исследования высокомолекулярных соединений нефти неприменима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бензино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической науки. Такую же роль призваны сыграть современные

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти отчетливо видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных, состоящих преимущественно из углеводородов, составляющих нефти. К исследованию их не применима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бепзино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической пауки. Такую же роль призваны сыграть современные экспериментальные физические и физико-химические методы исследования и в развитии повой и весьма важной ветви химии нефти — химии высокомолекулярных соединений нефти.

Желательно применять высокоароматизированное нефтяное масло с содержанием до 70% ароматических углеводородов, состоящих преимущественно из колец типа нафталин и антрацен при небольшом количестве парафиновых и нафтеновых углеводородов.

лоты сгорания продуктов, состоящих преимущественно из од-

химиками разных стран, показали, что нефть — это сложная смесь органических соединений, состоящих преимущественно из атомов углерода и водорода . Общее число компонентов, входящих в состав нефти, определяет их многообразие. Каждое нефтяное месторождение, любой нефтеносный пласт характеризуются индивидуальными химическим составом, и в какой-то мере свойствами.

Очень мало известно относительно некаталитической дегидрогенизации других полициклических нафтенов. Вполне возможно, что дегидрогенизация производных декалина и трициклических нафтенов протекает много легче, чем дегидрогенизация тетралина. Экспериментальных исследований термической дегидрогенизации таких углеводородов, видимо, не производилось. Известно, однако, что нафталин, метил- и диметилнафталины и метилированные антрацены могут быть выделены из продуктов глубоких стадий крекинга газойлей прямой гонки, состоящих преимущественно из нафтенов. Эти ароматические полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, вероятно, образуются в результате деалкилирования и дегидрогенизации исходных нафтенов.

Исследования, выполненные Хмура, Кемпа и Луквиньски для углей Силезского бассейна, характеристика которых была приведена в табл. XVI.3, устанавливают влияние плотности на коэффициенты тепло- и температуропроводности угольных засыпок, состоящих преимущественно из крупных классов.

Химический состав твердых углеводородов определяет также характер зависимости физико-механических свойств от температуры. Прочностные свойства парафинов, состоящих преимущественно из углеводородов нормального строения, при полиморфном переходе меняются резко. Наличие в составе церезинов и защитных восков молекул с кольцевыми структурами приводит к более плавному изменению прочностных свойств . Следовательно, для получения продуктов с теми или иными физико-механическими свойствами, необходимо получать твердые углеводороды заданного химического состава.