Главная -> Словарь

Состояние технологии

Ценность этой классификации заключается в том, что именно природа промежуточного химического взаимодействия, а не агрегатное состояние реакционной системы определяет свойства, кото — рыми должен обладать активный катализатор. Так, при гемолитическом катализе разрыв электронных пар в реагирующем веществе обычно требует большой затраты энергии. Для того, чтобы тепловой эффект, а следователы-io, и энергия активации этой стадии не были бы слишком большими, одновременно с разрывом электронных пар должно протекать и образование новых электронных пар с участием неспаренных электронов катализатора.

Кинетика и механизм реакций галоидирования. Кроме температуры и давления на кинетику галоидирования влияют и такие факторы, как природа реагентов, фазовое состояние реакционной системы и условия инициирования реакций . Достаточно полно изучена кинетика термического галоидирования в газовой фазе без катализаторов.

Давление определяет как фазовое состояние реакционной системы, так и направление и скорость реакций. ^Одад^ние при крекинге дистиллятного сырья лплжнп обеспечить жидкое я г-pera-THoe состояние—к-рруцрурмпго вещества, так как крекинг в жидкой фазе обеспечивает наиболее высокие коэффициенты теплопередачи, отсутствие местных перегревов, минимальное коксообразовапне возможность вести процесс в малогабаритных аппаратах, минимальный расход топлива и в конечном счете эффективность процесса. При крекинге тяжелого остаточного сырья сырье и продукты находятся в смешаинофазном состоянии: дем вьипе-температура и чем ниже давление, тем больше доля газовой фазы, р.ктп)))р гкпргуть потока в трубах реакционного змеевика и меньше опасность коксоотложеннй. В процессе висбрекинга роль давления невелика — повышенное давление лишь немного увеличивает пропускную способность установки.

Ценность этой классификации заключается в том, что именно природа промежуточного химического взаимодействия, а не агрегатное состояние реакционной системы определяет свойства, которыми

К другим факторам, влияющим на тепловой режим реакционных камер, следует отнести коэффициент рециркуляции вторичного сырья и фазовое состояние реакционной смеси на входе в камеру. Если принять, что рециркулят не вступает в повторные реакции, то, зная величину теплового эффекта, можно рассчитать

Таблица 51. Катализаторы полимеризации триоксана и фазовое состояние реакционной среды

Ценность этой классификации заключается в том, что именно природа промежуточного химического взаимодействия, а не агрегатное состояние реакционной системы определяет свойства, которыми должен обладать активный катализатор. Так, при гемолитическом катализе разрыв электронных пар в реагирующем веществе обычно требует большой затраты энергии. Для того чтобы тепловой эффект, а следовательно, и энергия активации этой стадии не были бы слишком большими, одновременно с разрывом электронных пар должно протекать и образование новых электронных пар с участием неспаренных электронов катализатора.

Влияние соотношения реагентов на выход 8-оксихинолина и состояние реакционной массы

мгновенно, а также, что процесс алкилирования проходит на энергетически однородных активных центрах катализатора, т. е. катализаторах одной и той же природы, и Что число активных центров существенно не меняется в течение небольшого промежутка времени и состояние реакционной смеси является идеализированным, диффузионное торможение отсутствует или мало влияет на скорость процесса, можно составить уравнения кинетики на основе теории динамики в потоке, разработанной Г. М. Панченковым , и на основе работ .

Хлорекс можно синтезировать как целевой продукт несколькими методами, из которых наиболее простой и экономичный заключается в одновременном пропускании эквимолекулярных количеств этилена и хлора в примерно равнообъемную смесь ~16%-ного водного раствора этиленхлоргидрина .и дихлорэтана при повышенной температуре и интенсивном перемешивании, обеспечивающем эмульсионное .состояние реакционной жидкости и достаточное развитие поверхности контакта этилена с водной фазой. В этих условиях 60—65% от пропущенного этилена превращается в хлорекс и 20—25% — в дихлорэтан. По достижении 18—20%-ной концентрации хлорекса в нижнем слое процесс прекращают и после отстаивания выделяют хлорекс из этого слоя разгонкой в две ступени .

3. Бекиров Т.М., Шаталов А.Г., Шугорев В.Д., Галин Н.Н. Современное состояние технологии сбора и подготовки к транспорту сернистых конденсатов. М.: ВНИИЭгазпром, 1985, 54 с.

Второе издание учебного пособия значительно переработано и дополнено данными, характеризующими современное состояние технологии переработки нефти и газа.

97. Зорина Г. И., Брун-Цеховой А. Р. Современное состояние технологии газификации угля за рубежом. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1986. 50 с.

3. Бекиров Т.М., Шаталов А.Г., Шугорев В.Д., Галин Н.Н. Современное состояние технологии сбора и подготовки к транспорту сернистых конденсатов. М.: ВНИИЭгазпром, 1985, 54 с.

Засширяя круг источников, мы обратились также к руко-пи^ным фондам архивов, музеев и библиотек Москвы, Ленин-гр/да, Казани, Ярославля, Костромы и некоторых других горо-дсв и нашли ценные прописи по технологии в списках XV"II—XVIII вв. . При сопо-с^авлении данных о технике, торговле и ремесле вся их картина значительно проясняется. Некоторые подробности в публикациях историков также помогают воссоздать состояние технологии. В свою очередь, технологию мы стараемся рассматривать в свете современной теории и практики. Этим определяется особенность нашего исследования.

Состояние технологии производства

2. Юшина B.C., Туревский Е.Н., Грипас Л.В., и др. Современное состояние технологии видения легких углеводородов. - М.: ИРЦ Газпром, 1994.

351. Теляков Э.Ш., Ибрагимов М.Г., Венюков В.Ф. Состояние технологии

1. Гуляницкий Б. С. Современное состояние технологии производства алюминия в зарубежных странах и в СССР. Сборник. «Металлургия цветных и редких металлов». М., ВИНИТИ, 1971.

36. Дроздов А. С. Современное состояние технологии СЖК и перспективы ее усовершенствования. - М.: ЩИИТЭнефтехим, 1980,-47 с.

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ГАЗИФИКАЦИЯ .УГЛЯ ЗА РУБЕНОМ _ .