Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Состояние вследствие


Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующихся сульфокислот . Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости или она может быть легко переведена в парообразное состояние и перед введением в еульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом или хлорсульфоновой кислотой , а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом . При производстве сульфонил-хлоридов в промышленности растворители не применяются; в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды . Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлори-стый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса.

Соединение Формула Состояние Температура, ° К

Соединение Формула Состояние Температура, °К

Соединение Формула Состояние Температура, °К

Соединение Формула Состояние Температура, °К

Соединение Формула 1 Состояние Температура, °К

Соединение Формула Состояние Температура, °К

условия эксплуатации ;

Механические воздействия способствуют проникновению пептизатора к частицам ооадка, отрыву частиц от агрегатов я. переходу их во взвешенное состояние. Температура оказывает на пептивацию различное влияние, но чаще с повышением температуры скорость её возрастает.

нии кристаллической фракции, в полимере с 80 до 95% заметно возрастает механическая прочность, особенно при повышенной температуре . Так, предел прочности при статической нагрузке моплена А-2 при 20° выше прочности моплена М-2 на 18%, а при 100° на 32% . Одновременно растет и сопротивление ползучести, но снижается клейкость расплава. Средний молекулярный вес технического полипропилена равен 200 000 и выше, что обеспечивает высокую ударную вязкость материала. Морозостойкость полипропилена около —35° , температура плавления кристаллической фазы лежит в пределе 164—1?0°.

- условия эксплуатации ;

Водяной пар вводится в трубные пучки испарителей 14 и 16. Температура кипящего раствора в первом из них менее высокая, чем во втором. По пути из колонны 4 в испаритель 14 часть пропана переходит в парообразное состояние вследствие вскипания при снижении давления примерно с 4,0 до 2,4 МПа.

таком характере теплового движения молекул в жидкости обмен энергии между молекулами по рассмотренному выше механизму, характерному для газовой фазы, становится маловероятным. В то же время известно, что в жидкости молекулы переходят в возбужденное состояние с большей скоростью и при более низких температурах, чем в газах. М. И. Шахпаронов с сотр. гиперакустическими исследованиями показали, что при комнатной температуре в бензоле и тетрахлоруглероде содержится соответственно 3 и 13% молекул в возбужденном состоянии. Время жизни возбужденных молекул сравнительно велико -10 с). Для объяснения этого экспериментально установленного факта было высказано' предположение, что в жидкости происходит обмен колебательной энергии между молекулами и молекула переходит в возбужденное состояние вследствие передачи ее внутренним степеням свободы части энергии межмолекулярного взаимодействия i-

Моющие присадки переводят шлам, лакообразпыо и углистые отложения во взвешенное состояние вследствие более тонкого диспергирования частиц. Введение этого рода добавок особенно важно для масел дизеля, тат; как этот двигатель, как уже отмечалось, в отличие от карбюраторного бензинового двигателя, характеризуется более жесткими условиями работы.

гулятора давления РД примерно до 2,4 МПа этот раствор поступает в горизонтальный испаритель 8, обогреваемый водяным паром низкого давления, а затем в испаритель 9, обогреваемый паром повышенного давления. Давление в аппарате 9 ниже, а температура выше, чем в аппарате 5. Часть пропана переходит в парообразное состояние вследствие снижения давления. Деасфальтиэат, выходящий из испарителя 9 и содержащий относительно небольшое количество пропана , обрабатывается в отларной колонне 12 открытым водяным паром. Сверху этой колонны уходит омесь Прохановых и водяных паров, а снизу — готовый деасфальтизат, который насосом 19 откачивается через холодильник 15 в резервуар, Полноту удаления пропана контролируют по температуре вспышки деасфальтизата.

Давно замечено, что из сырой нефти парафин выделяется в тонкокристаллическом состоянии, что заставило некоторых авторов говорить об аморфном парафине, в противоположность кристаллическому, который выделяется из нефтяных дистиллятов. В связи с этим была выдвинута гипотеза о том, что и в нефти, и в дистиллятах парафин имеет одну и ту же природу, но из дистиллятов он выделяется в виде более крупных кристаллов потому, что в дистиллятах отсутствуют смолистые вещества, препятствующие кристаллизации. Если из нефти предварительно удалить смолистые вещества действием серной кислоты или адсорбентов, парафин кристаллизуется гораздо легче. Предполагается, что перегонка нефти разрушает смолистые вещества или переводит их в другое состояние, вследствие чего исчезает причина затрудненной кристаллизации парафина. Другой причиной образования мелких кристаллов, препятствующих их выделению фильтрованием, является примесь к парафину церезинов, способных удерживать масла, что, при склонности .церезина образовывать только очень мелкие кристаллы, неизбежно затрудняет кристаллизацию. . ,,

Водяной пар вводится в трубные пучки испарителей 14 и 16. Температура кипящего раствора в первом из них менее высокая, чем во втором. По пути из колонны 4 в испаритель 14 часть пропана переходит в парообразное состояние вследствие вскипания при снижении давления примерно с 4,0 до 2,4 МПа.

чение и в летние периоды уменьшается не достигая своего исходного значения. Наибольшее изменение плотности наблюдается в высоковязком битуме № 3 марки БН-IV, в меньшей степени — в окисленном битуме № 2 марки БН-1 и наименьшее—-в остаточном битуме № 1 марки БН-1. Возрастание плотности битумов при старении в основном обусловлено переходом их структуры в более равновесное состояние вследствие протекания тепловой релаксации, о чем свидетельствует разница между значениями плотности непереплавленных и переплавленных образцов . Интересно заметить, что растрескивание, установленное в марте

Раствор деасфальтизата до выхода из колонны К1 нагревается в верхнем встроенном подогревателе ТЗ и далее отстаивается в самой верхней зоне колонны К1 от выделившихся при нагреве тяжелых фракций, так называемых «смол». Пройдя регулятор давления 1, раствор деасфальтизата поступает в испаритель Т4, обогреваемый водяным паром низкого давления, а затем — в испаритель Т5, обогреваемый паром повышенного давления. Водяной пар вводится в трубные пучки испарителей Т4 и Т5. Температура кипящего раствора в первом из них менее высокая, чем во втором. По пути из колонны К1 в испаритель Т4 часть пропана переходит в парообразное состояние вследствие вскипания при снижении давления примерно с 4,0 до 2,4 МПа. Выходящий из испарителя Т5 раствор деасфальтизата, содержащий относительно небольшое количество пропана , обрабатывается в отпарной колонне К2 открытым водяным паром. С верха этой колонны уходит смесь пропановых и водяных паров, а с низа — готовый деасфальтизат, направляемый насосом Н4 через холодильник ХЗ в резервуар. Полноту удаления пропана контролируют по температуре вспышки деасфальтизата. Битумный раствор, выходящий из деасфальтизационной колонны снизу, непрерывно поступает через регулятор расхода 2 в змеевик печи П1. На выходе из этого змеевика значительная часть пропана находится в парообразном состоянии. Пары отделяются от жидкости в горизонтальном сепараторе Ц, работающем под тем же давлением, что и испаритель Т5. Остатки пропана отпариваются

Под термином "время релаксации" будем понимать время установления термодинамического равновесия в системе, исходным состоянием которой являлось квазиравновесное состояние. Вследствие проявления гравитационного эффекта вблизи критической точки смешения , релаксация в исследуемой бинарной системе рассматривалась отдельно на разных уровнях по высоте по отношению к мениску, разделяющему две жидкие фазы. Процессы релаксации изучались путем исследования временной зависимости двух величин: *

ние нефтепродуктов с низкой температурой застывания, и чем выше температура конца кипения нефтепродукта, тем эффективнее действие депрессатора . Это связано, по мнению авторов работы , с затруднением перехода нефтяных дисперсий твердых углеводородов из свободно-дисперсного в связанно-дисперсное состояние вследствие повышения молекулярной массы и концентрации парафина. Однако, в первую очередь следует учитывать то, что с повышением пределов выкипания нефтепродукта состав твердых углеводородов меняется в сторону уменьшения содержания н-алканов и усложнения структуры молекул твердых углеводородов.

 

Смесительные устройства. Смеситель отстойник. Смолистые парафиновые. Смолистых отложений. Смолистыми веществами.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика