Главная -> Словарь

Состоянии равновесия

Асфальтообразные вещества обнимают собой довольно большую группу видов, обладающих сходными внешними признаками и часто внутренними свойствами. Однако химическая природа большинства их совершенно неизвестна, почему не следует забывать, что сходство между теми или другими представителями этого класса может быть чисто физическим. Классификация асфальтовых веществ, в виду неопределенности химического состава компонентов их в первичном состоянии, представляет большие затруднения и носит условный характер. Близкое аналитическое определение в большинстве случаев даже невозможно.

Когда внешняя потенциальная сила имеет постоянную величину, как, например, в случае гравитационнвго поля, движение частицы в установившемся состоянии представляет собой суперпозицию постоянной скорости, равной скорости свободного падения в жидкости-и скорости, определяемой движением жидкости. Вследствие линей-

Внешний вид и прозрачность. Очищенный парафин в застывшем состоянии представляет собой матовую белую массу, более или менее просвечивающую, а иногда и почти прозрачную. Матовый вид парафина обусловлен оптической анизотропией его кри-

Количественное определение нафтенов в керосиновых фракциях представляет собой более сложную задачу. Выделение нафтеном даже из легких фракций нефти в чистом виде или в концентрированном состоянии представляет собой чрезвычайна трудную задачу. Из нафтено-парафиновой части нефтяной фракции легко можно выделить алканы с прямой цепью, а оставшуюся смесь изо-нарафинов и нафтенов разделить количественно очень трудно вследствие близости физико-химических свойств этих углеводородов. В настоящее время эта задача может быть частично решена с помощью термической диффузии или с помощью адсорбционного разделения на молекулярных ситах 13Х в паровой фазе.

рующая группа в переходном состоянии представляет собой свободный радикал, и наличие заместителей, стабилизирующих его благодаря сопряжению, способствует протеканию процесса. По этой же причине введение атома хлора ведёт к снижению реакционной способности 1,3-диоксоланов, и, как следствие, уменьшению выхода соответствующих 1,4-диоксанов.

Торф в естественном состоянии представляет собой довольно сухую рассыпчатую землистую массу бурого цвета или оводнен-ную пластическую массу от темно-желтого до черно-бурого цвета. Обычно торф первого типа образует почву лесов и является продуктом разложения опавших листьев, хвои, веток и поваленных деревьев. Так как в этом случае разложение протекает при доступе воздуха, то превращение растительного материала в гуминовые вещества идет сравнительно быстро и в болылин-

Известно, что вода в жидком состоянии представляет собой смесь ассоциированных образований, содержащих до 8 молекул. Растворение таких структур в топливе должно сопровождаться разрывом водородных связей в ассоциатах, для чего должна затрачиваться энергия. Этим объясняется тот факт, что вода переходит в топливо из жидкой фазы с меньшей скоростью, чем из воздуха. Как видно из рисунка, топливо быстрее насыщается водой из воздуха с относительной влажностью 95%, чем из водяного слоя под топливом. Эти зависимости свидетельствуют также о том, что в обычных условиях хранения полностью обезвоженное топливо довольно быстро вновь насыщается водой.

35 Бутан в нормальном состоянии представляет собою газообразное соединение, но в присутствии достаточно высоко кипящего вещества, способного понизить упругость его паров, может вести себя, как жидкость.

Хлоропрен, находящийся в виде водной эмульсии, можно превратить в полимер, напоминающий р-лолихлоропрен. Готовый продукт, оставаясь во взвешенном состоянии, представляет собой как бы синтетический латекс. Размеры отдельных частиц здесь меньше, чем в случае натурального латекса. Вследствие этого частицы полимера значительно легче проникают в пористые материалы. Были изолированы также и другие полимеры: летучий ^-полихлоропрен, гранулированный 55.

Из реакций хлорирования моноциклических ароматических углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлористых бензила и бензилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды , тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминозных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола; из некоторых нефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT . Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию ароматических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах; о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков-галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возможно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние.

Вода в жидком состоянии представляет собой смесь разнообразных ассоциированных образований и агрегатов, находящихся в равновесии . О степени ассоциации молекул воды в жидком состоянии единого мнения нет. Согласно данным большинства исследователей ассоциаты воды содержат до 8 молекул, при этом с повышением температуры степень ассоциации воды понижается.

Скорость процесса массопередачи пропорциональна движущей силе процесса, представляющей собой разность концентраций вещества в одной из фаз и концентрации, которую имела бы данная фаза в состоянии равновесия с другой фазой.

Если система может существовать любой отрезок времени без видимых качественных я количественных изменений, т. е. без изменения состава и количества фаз, то она находится в состоянии равновесия. Равновесие обычно бывает динамическим, т. е. между фазами может наблюдаться взаимное перемещение молекул, однако число фаз и их состав должны оставаться неизменными.

Рассмотрим условия равновесия паров и жидкости двухфазных систем, паровая фаза которых подчиняется законам идеальных газов, а жидкая фаза — законам идеальных растворов. В состоянии равновесия парциальное давление компонента в газовой фазе равно парциальному давлению пара над жидкостью, т. е.

Закон Рауля-Дальтона устанавливает зависимость между параметрами, определяющими состояние данной системы, т. е. между температурой, давлением и составом фаз в состоянии равновесия.

Связь между составом паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия для бинарной смеси может быть представлена графически в виде кривой зависимости молярной или массовой концентрации низкокнпящего компонента в паровой фазе от молекулярного или массового содержания низ ко кипящего компонента в жидкой фазе . Такая кривая называется кривой равновесия фаз . Она строится для определенного давления системы л = const. Для построения кривой равновесия фаз пользуются уравнениями и .

Кривые зависимости состава паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия от температуры при постоянном давлении называются изобарами . По оси ординат отложены температуры, а по оси абсцисс — молекулярные концентрации низкокипящего компонента в паровой и жидкой фазах. Нижняя кривая представляет собой состав жидкости или кривую кипения, а верхняя кривая — состав паров или кривую конденсации. Верхняя левая

Зависимость между составом паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия может быть выражена аналитически.

Полученное уравнение является уравнением равновесия фаз бинарной системы. Оно устанавливает зависимость между молекулярным составом паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия.

Уравнение устанавливает связь между составом паров, поднимающихся на какую-либо тарелку, и флегмы, стекающей с этой тарелки. Оно носит название уравнения концентраций. Уравнение равновесия фаз устанавливает связь между составом паров, поднимающихся с тарелки, и жидкости, стекающей с этой же тарелки, поскольку эти потоки находятся в состоянии равновесия. В отличие от уравнения равновесия фаз уравнение концентраций устанавливает связь между составами встречных потоков жидкости и паров, не находящихся в состоянии равновесия. Между парами, поднимающимися на данную тарелку, и жидкостью, стекающей с нее, имеется разность фаз, что является необходимым условием осуществления процесса ректификации. Разность фаз является движущей силой процесса ректификации.

Уравнение устанавливает связь между встречными потоками жидкости, стекающей с какой-либо тарелки, и паров, поднимающихся на эту тарелку, не находящихся в состоянии равновесия.,

Молярные и массовые концентрации бензола в смеси бензол — толуол в состоянии равновесия