Главная -> Словарь

Совершенно недостаточно

Полнота очистки серной кислотой правильнее всего контролируется пробой с серной кислотой уд. веса 1,85—1,84 . В небольшой мерный цилиндр с притертой пробкой помещают 5 см ^ чистой серной кислоты и такой же объем углеводорода. После пятиминутного встряхивания смеси дают отстояться 2 мин. и наблюдают окраску кислоты. Совершенно чистый продукт не дает никакой окраски, но это, едва ли возможное и нужное, требование не должно-быть условием приемки. Совершенно достаточно, если серная кислота окрашивается в соломенно-желтый цвет. Совершенно недопустимо* окрашивание самого углеводорода в какой бы то ни было цвет — впрочем, это очень редкое явление для хотя бы сносно очищенных. продуктов. Легкая опалесценция углеводорода или даже муть,, если только они бесцветны, не составляет еще основания для плохой-аттестации продукта. Пробу с серной кислотой толуол выдерживает легче бензола; надо еще отметить, что при встряхивании с, серной" кислотой возможно разогревание и уменьшение объема углеводорода» но на это не должно обращать внимания и только в случае значительного разогревания допускается наружное охлаждение водой. . .

Горелка находится под воздействием излучения факела, имеющего температуру 1500 °С; внутри горелки находится смесь кислорода и жидкого топлива. В случае проскока пламени или перегрева корпуса горелка может сгореть в струе кислорода, поэтому большое значение приобретает водяная система охлаждения горелки. Вода должна омывать все участки системы с достаточно большой скоростью так, чтобы не происходило образования пара. Совершенно недопустимо образование паровых пробок, приводящих к перегреву стенок. Пробки могут образовываться в застойных участках, поэтому участки, плохо омываемые водой, в системе охлаждения недопустимы.

Рабочая тетрадь должна содержать записи всех замеров и наблюдений, проводимых в лаборатории. Совершенно недопустимо производить рабочие записи и промежуточные вычисления на отдельных листках бумаги, а также записывать в рабочей тетради цифры, не сопровождая их пояснительным текстом. Рабочая тетрадь является надежным средством контроля и проверки опытных данных. Отчет о каждой работе должен включать следующие разделы:

К сожалению, на нефтеперерабатывающих заводах не всегда уделяют должное внимание классификации и подготовке нефтяных остатков к коксованию, что совершенно недопустимо, особенно при производстве кокса-наполнителя, применяемого для производства электродной продукции и конструкционного графита.

Сероводород ухудшает работу катализаторов тех каталитических процессов, которые используют в качестве сырья сжиженные газы, его присутствие совершенно недопустимо в бытовом сжиженном газе. Наличие активных сернистых соединений вредно влияет на оборудование газоперерабатывающих установок, вызывает активную коррозию аппаратов и трубопроводов.

Вода понижает пропускную способность трубопроводов и забивает аппаратуру установок, в которых применяются низкотемпературные хладагенты; она разбавляет катализатор в сернокислотном алкилировании. Присутствие влаги в газе совершенно недопустимо в процессах, проводимых над хлористым алюминием, фтористым водородом, металлическим натрием и другими катализаторами. Но в ряде случаев для успешного течения реакции требуется точная дозировка добавляемой воды. Так, при полимеризации олефинов над фосфорной кислотой, чтобы не нарушалась структура катализатора, к сырью добавляют небольшое количество воды. Во многих других реакциях вода является промотором.

К сожалению, на нефтеперерабатывающих заводах не всегда уделяют должное внимание классификации и подготовке нефтяных остатков к коксованию, что совершенно недопустимо, особенно при производстве кокса-наполнителя, применяемого для производства электродной продукции и конструкционного графита.

При содержании серы в котельном топливе 3,5% и в заводском газе для отопительных целей 5% при сжигании указанного-количества топлива образуется 250 т/сут S02 *. Количество сернистого ангидрида, выделяющееся при сжигании факельного газа и кокса, составит «^ 55 т/сут и в производстве серы по методу Клауса 30 т/сут. Общее количество S02, которое будет выбрасываться с дымовыми газами в атмосферу призаводской зоны, составит «^335 т/сут. При предельно допустимом содержании S02 в атмосфере до 0,5 мг/м3 в безветренную погоду такое количество способно загрязнить воздушную зону на высоту 100 м и в радиусе от завода почти на 40 км, что совершенно недопустимо.

;•: Реакция дегидрирования нафтеновых углеводородов в ароматические сильно эндотермична; тепловой эффект . этой реакции равен около 445— 555 ккал/кг превращенных нафтенов. Дегидрирование парафиновых углеводородов, как правило, еще более эндотермично, так как на 1 моль образующихся ароматических углеводородов выделяются 4 моля водорода вместо 3 молей при дегидрировании нафтенов. Типичным примером может служить расход тепла на превращение прямогонной фракции С6 из мидконтинентской нефти, содержащей 21,4% метилциклопентана и 25,4% циклогексана. Полное превращение нафтенов в бензол в адиабатическом реакторе при риформинге этого сырья на катализаторе платформинга для получения бензола приведет к снижению температуры почти на 216°. Такое падение температуры в любом реакторе совершенно недопустимо с точки зрения как скорости реакции, так и достигаемого равновесия. Влияние температуры на скорость реакции показано в табл. 7 , из которой видно, что падение температуры, приближающееся к теоретически вычисленному для типичного приведенного выше состава сырья, вызовет резкое изменение скорости реакции в различных участках реакционного объема.

вых колец совершенно недопустимо, так же как и применение обычной стали

Однако в битуме из шкаповской нефти содержится значительное количество твердых парафинов , что совершенно недопустимо для рубраксов. Поэтому даже этот единственный вид сырья,

Следует, однако, указать и на существенные недостатки книги. Одним из наиболее существенных дефектов является недостаточное использование советской литературы по химии нефти. Отдельные работы, упоминаемые в книге, не могут, естественно, отразить те большие успехи, которые достигнуты в СССР в области химии нефти. Совершенно недостаточно отражены в книге известные исследования Л. Г. Гурвича, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, А. В. Топчиева, Б. А. Казанского, Н. И. Шуйкина, К. П. Лавровского, В. С. Гутыри и других советских исследователей, плодотворно работающих в области химии нефти в институтах Академии наук СССР, в Академиях наук Союзных Республик и в многочисленных научно-исследовательских институтах нефтяной промышленности. В главе о происхождении нефти совершенно недостаточно использовань! работы И. М. Губкина и его школы. Таким образом, «Химия углеводородов нефти» ь основном отражает работы, выполненные в США, Англии и Голландии, и лишь в немногой степени работы, выполненные в СССР.

Распределение и структура парафиновых боковых цепей в тяжелых нефтяных фракциях изучены совершенно недостаточно. Присутствие длинных парафиновых боковых цепей нормальной структуры по крайней мере в товарных смазочных маслах с низкой температурой застывания, по-видимому, невозможно. Известные алкиларомати-ческие и циклопарафиновые углеводороды с длинной нормальной боковой цепью обладают высокими температурами плавления и могут быть отделены от твердого парафина при помощи депарафинизации. Алкилциклические углеводороды с длинными разветвленными парафиновыми боковыми цепями должны иметь низкую температуру застывания и могут встречаться в смазочных маслах. Однако более вероятно, что атомы углерода в боковых цепях распределяются между несколькими боковыми цепями. В настоящее время исследование спектров поглощения в инфракрасной и в ближней инфракрасной области служит единственным методом, который может дать известное представление о распределении парафиновых боковых цепей, по определению среднего числа СН3-, СНа- и СН-групп, приходящихся на одну молекулу.

например, добавление 100% беиэола к предельному газолину повышает 'сжатие лишь на 30%-. Кроме того 'производство этих продуктов весьма ограничено и 25О с константами образования • 10—1 и -Ю-2 .

повышением поверхностной энергии прокаленных коксов. О большей поверхностной энергии прокаленных и обессеренных коксов свидетельствует также их повышенная адсорбционная способность по сравнению с прокаленными малосернистыми коксами, полученными одним и тем же способом производства. Зависимость адсорбционной способности нефтяных коксов от температуры их термообработки изучена совершенно недостаточно. Поэтому для усовершенствования процессов пропитывания, приготовления электродных масс необходимо провести детальные исследования. Для регулирования физико-химических и эксплуатационных свойств углеродонаполненных систем нужно глубже изучить реакционную и адсорбционную способность нефтяных углеродистых материалов.

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванпю нефтяного кокса были проведены А. Ф. Красюко-вым с сотр. в 1953—1955 гг. Они показали, что при 1300 °С и выше, как в присутствии активных газов, так и в нейтральной среде нефтяные коксы подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка кокса при этой температуре. В дальнейшем полученные результаты были уточнены автором, а также А. Ф. Красюковым, А. В. Ивановым н 'В. Н. Крыловым. Однако для разработки технологии обессерпваппя нефтяных коксов этих данных было совершенно недостаточно. Не были изучены в должной мере кинетика обессерпвапня коксов различного происхождения, влияние зольных компонентов па процесс обессеривапия, концентрация серы в исходном коксе, давление и другие факторы. Поэтому в дальнейшем специально исследовались коксы, полученные в лабораторных условиях из различного сырья, промышленные образцы с установок замедленного и непрерывного коксования, а также предварительно сульфурированные по методу, описанному в работе . Предварительно было установлено, что в коксах с высоким содержанием серы наряду с химически связанной присутствует н адсорбированная сера.

Приведенных отрывочных данных, конечно, совершенно недостаточно для окончательных выводов о порядке реакции крекинга под давлением парафиновых углеводородов. Однако, для практических целей и в порядке предварительного вывода можно принять, что реакция крекинга под давлением высших парафиновых углеводородов подчиняется 1-му кинетическому порядку и что константы скорости крекинга их пе зависят от глубины крекинга.

Природоохранная деятельность требует очень больших средств. Стоимость природоохранного оборудования может составлять 30% и более от стоимости всего оборудования. В России все затраты на природоохранную деятельность составляют менее 1% валового национального продукта, что совершенно недостаточно. Так, сумма ущерба выше суммы природоохранных затрат в 10 раз. Для резкого снижения ущерба, наносимого окружающей среде, необходимо вкладывать ежегодно до 300 млрд руб., что для нынешней экономики весьма сложно, но необходимо.

Большое значение, которое приобрел в настоящее время и-ксилол , привело к ряду предложений относительно методов его получения. Количество л-ксилола, присутствующего в каменноугольной смоле, совершенно недостаточно даже в Западной Европе для получения из него нужных продуктов, а поэтому в настоящее время производство п-ксилола зависит от освоения нефтеперерабатывающей промышленностью довольно специфических операций.