Главная -> Словарь

Совершенно отсутствуют

Как уже упоминалось выше, прямое нитрование парафиновых углеводородов дает смесь всех теоретически возможных изомеров. Только в случае совершенно определенно построенных углеводородов, как, например, тетраметилметан , получаются индивидуальные нитропроирводные определенного строения.

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других , а также Мервеля и сотрудников было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты.

Гораздо интереснее и полнее данные, полученные. Харичковым , подробно исследовавшим грозненские лигроины и их фракции . Параллельно с температурой вспышки определялась упругость пара при 50° и молекулярный вес . Зависимость между уд. весом и температурой вспышки отдельных фракций совершенно определенно подчеркивает роль бензина в смысле понижения температуры вспышки., В керосине фракций до 180° содержится не более 10—15%, между тем вспышка его пе превосходит 30—40°, и подавляющее количество высших фракций с высокими земпературами вспышек имеет второстепенное значение.

При небольшом износе форму и размеры вкладышей подшипника восстанавливают шабрением. Чтобы вкладыши плотно прилегали наружной поверхностью к своей постели, их закрепляют прижимами, как показано на рис. 4.51,а. Если этого сделать нельзя, то места с отпечатками краски вблизи разъемов надо шабрить только в тех случаях, когда следы краски совершенно определенно показывают, что вал не лег на середину подшипника. Нарушение этого правила, т. е. шабрение всех без исключения мест с отпечатками краски, неизбежно приведет к тому, что после установки и закрепления верхнего вкладыша участки обоих вкладышей вблизи разъема плотнее прижмутся к постелям корпуса. Здесь между шейкой вала и вкладышами образуется увеличенный зазор, который уменьшают дополнительным шабрением.

В этом случае совершенно определенно установлен переход от открытых непредельных углеводородов к циклическим.

серы в ее соединениях в нефти совершенно определенно говорит о восстановительной среде. Смена ее на окислительную среду, связанную с кислородом воздуха, совершенно не вяжется с наличием в нефти газа, часто не содержащего азота, а также свободного сероводорода.

Из рассмотренных в этом разделе экспериментальных результатов совершенно определенно следует, что осевые силы в растворах ди- и тринуклеотидов приводят к упорядоченной стопкообразной конформации.

•В ряде экспериментальных работ вторичная структура однотяжевых полинуклеотидов предсказывалась из анал'иза оптических свойств. При этом основания были защищены формальдегидом , или вводили радикал, не позволяющий образовать водородной связи из-за -пространственных затруднений !, или же рассматривали ди- и тринуклеозидфосфаты, длина цепи которых еще достаточно мала, чтобы не позволить им замкнуться на себя. Во всех случаях имелись очевидные доказательства образования упорядоченной вторичной одноцепочечной структуры. Из этих экспериментов, хотя они не дают прямых доказательств, совершенно определенно вытекает 'вывод о существовании одноцепочечного полинуклео-тида в виде однотяжевой спирали с основаниями, параллельными одно другому и перпендикулярными оси спирали .

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов осуществил С. В. Лебедев . С. В. Лебедев совершенно определенно высказывался о больших практических возможностях катализа алюмосиликатами в связи с их способностью форсировать1 реакции деполимеризации и распада.

Углеводородная среда мало влияет на структуру и состав отложений. Независимо от того, в какой среде окислены дифенилди-сульфид, фенилмеркаптан и дифенилсульфид — в гексадекане изопропилбензоле или в топливе Т-7 — на поверхности меди образуются близкие по структуре отложения. Это, прежде всего, следует из наличия в спектрах общих полос поглощения 470, 580, 630, 700, 745, плечо 760, 1000-1010, 1030, 1050, 1145, 1200, 1200-1300, 1440-1450, 1475, 1580-1590, 1630-1640, 3050-3060 см-^. Полосы поглощения 470, 700, 745, 1030, 1440, 1475, 1580, 3060 см~^ относятся к ароматической структуре сераоргани-ческих соединений, что совершенно определенно указывает на • участие ароматического кольца в образовании отложений.

Подводя итоги всему вышесказанному, можно совершенно определенно сказать, что замена изопропиловым спиртом этилового в некоторых областях применения последнего, особенно же в тех препаратах, которые служат для наружного использования, совершенно свободна от сколькочнибудь серьезных возражений.

В работе совершенно отсутствуют указания на количество и температуру плавления сырого семикарбазона гептанона с .неизвестным положением кетогруппы, высаженного водой из спиртового раствора, а также на конечный выход семикарбазона после трехкратной перекристаллизации.

Характер сернистых концентратов, выделенных го ароматической фракции топлива ТС-1, совершенно иной. № их составе совершенно отсутствуют кислородные группы, почти отсутствуют ароматические структуры. Сернистый концентрат состоит в основном из нейтральных сернистых соединений алифатического характера. Сильное поглощение в области 8,06—8,20 ц при отсутствии кислородных соединений может быть объяснено наличием серы, связанной в пятичленном кольце . Однако тиофены исключаются и речь может идти только о тиофанах. В этой области спектра поглощают также разветвленные структуры. Полосы 8,03 ц , 8,29 \i и 10,75 и. характеризуют третично-бутильную группировку, полосы 8,55 ц и 10,88 н,

Более высокими октановыми числами характеризуются бензины с концом кипения 200* С из некоторых нефтей Саратовской и Волгоградской областей . Высокое октановое число имеет бензин с концом кипения 150° С из жирновской нефти , в котором совершенно отсутствуют'парафиновые углеводороды нормального строения, а около половины расшифрованной части составляют парафиновые углеводороды изостроения .

2. Изучение строения полициклических насыщенных углеводородов в нефтях типа Б . В частности, совершенно отсутствуют сведения о строении тет-рацикланов нестероидного типа состава С15 и выше, которые, без сомнения, являются углеводородами мостикового типа, содержащими в полициклическом ядре не более 13—14 атомов углерода. Эти углеводороды широко представлены в ряде нефтей категории Б .

Следует заметить, что при кратком пребывании сырья в зоне крекинга н высоком содержании в бензине непредельных углеводородов в последних совершенно отсутствуют диолефины. па которые селективно п в первую очередь направляется процесс диснропорцггонпрования водорода. Это очень выгодно отличает бензины каталитического крекинга от таковых термн-"оского крекинга, которые быстро темнеют, образуют перекиси и снижают октановое число. ))); то время как термический крекинг газойля дает бензин с октановым числом 72 при выходе 70—75°,о от сырья, каталитический крекппг того же исходного материала дает бензин с октановым числом 81 п выше при выходе 85 °о. Кроме того, бензин каталитического крекинга, как уже выше отмечалось, отличается лучшей приемистостью к тет-!аэтилспштцу.

Из этой схемы видно, что обрагование Ci2 и углеводорода GI? маловероятно, так как разрыв цепи должен был бы происходить по двум углерод-углеродным связям. Эта теоретически предполагаемая схема деструкции фитола блестяще подтверждается данными по составу нефтей. Указанные изопреноидные углеводороды в нефтях обнаруживаются в минимальных количествах или совершенно отсутствуют.

В первых стадиях крекинга нафталина асфальтены и карбоиды совершенно отсутствуют. По мере продолжения крекинга вновь образовавшиеся вышекипящие продукты претерпевают дальнейшие реакции конденсации с выделением водорода, которые приводят к образованию асфальтенов, выход которых с течением времени вначале увеличивается, достигает максимума, а затем снова начинает уменьшаться . Спустя больший или меньший про-

С течением времени требование о наличии сырьевых ресурсов в непосредственной близости от нефтеперерабатывающего завода перестало быть обязательным. Широкое развитие транспорта, в особенности трубопроводного, сделало экономически целесообразной передачу нефти на большие расстояния. Как показал технико-экономический анализ, транспорт нефти более рентабелен, чем перевозка готовых нефтепродуктов с заводов, расположенных вблизи нефтепромыслов, к месту их потребления. Нефтеперерабатывающие заводы начали строить в районах, где совершенно отсутствуют нефтяные месторождения, но очень велика потребность в нефтепродуктах. Исходя из этого принципа, были построены, например, нефтеперерабатывающие заводы в Ярославле, Киришах , Москве.

Однако состав продуктов реакции показывает, что в полном соответствии с приведенными выше правилами оба теоретически ожидаемых продукта совершенно отсутствуют и полученная смесь состоит в основном из З-метилпентанола-1 и 4-метилпентанола-1 . Если бы изомеризация двойной свяли явилась первой фазой гидроформилирования, то неизбежно устанавливалось бы равновесие между отдельными изомерами метилбути-лена. При температуре реакции Роелеиа эти бутилены образуются в следующем соотношении:

Нефть состоит в основном из углеводородов метанового, нафтенового и ароматического рядов. Нафтеновые углеводороды являются гомологами циклопентана и циклогексана или углеводородами с конденсированными пяти- и шестичленными циклами. Присутствие в нефти циклопропана, циклобутана, циклогептана и высших нафтеновых углеводородов не установлено. Олефины, диолефины и ацетиленовые углеводороды совершенно отсутствуют. Ароматические углеводороды представлены главным образом производными бензола; в нескольких случаях из нефти были выделены также нафталин, тетралин и их замещенные.

Монография Glycols. Ed. by G. 0. Curme, F. Johnston, New Jork, Reinhold Publ. Corp., изданная в 1953 г., содержит много сведений о свойствах гликолей, но очень мало материалов по технологии их производства. Некоторые данные, особенно по масштабам производства гликолей и областям их применения, уже устарели. Опубликованная в США в 1962 г. книга по многоатомным спиртам , хотя и содержит главы по этиленгликолю и пропиленгликолю, недостаточно освещает технологию производства этих гликолей, в ней совершенно отсутствуют материалы по ди- и триэтиленглико-лям, ди- и трипропиленгликолям, а также другим производным окисей этилена и пропилена.