Главная -> Словарь

Совместным осаждением

Совместным действием на олефины окиси углерода и водяного пара при очень жестких условиях в присутствии кислых катализаторов получают карбоновые кислоты:

Крекинг-олефины или чистые олефины с двойной связью, расположенной у конца молекулы, как они могут быть получены полимеризацией этилена способом Циглера, совместным действием металлического алюминия и водорода при температуре около 120° и давлении превращаются в триал-дшлалюминий :

Применение одного из вышеуказанных способов обусловливается размерами заготовок для второго и последующих слоев. Первый способ может быть применен только для изготовления днищ 01600—1800 мм, так как в противном случае прижатая плунжером листовая заготовка под действием тангенциальных сжимающих напряжений может потерять устойчивость и тогда в пери* ферийной зоне образуются гофры. При обкатке однослойного днища или внутреннего слоя образовавшиеся гофры уничтожаются совместным действием давильного и бортовального роликов. При обкатке второго и всех последующих слоев вокруг внутреннего слоя гофры не могут быть уничтожены, так как бортовяльный

Мы уже упоминали, что в 18G5 г. Юнг взял патент на способ крэкинга углеводородов под совместным действием давмения и температуры. С этого времени применение давления становится общим, и все процессы эдржинга пользуются более или менее повышенным давлением. Относительно влияния давления на термическую диссоциацию углеводородов имеется изменения погрешности, порождаемой совместным действием: всех систематических факторов, изменяющихся по известным законам.

Зная законы изменения систематических факторов во времени, можно определить значение и направление постоянной ошибки ; построить кривую изменения суммарной погрешности во времени . Теоретическая диаграмма позволяет предвидеть ход технологического процесса и управлять им.

Расширение производства химических продуктов из нефтяного сырья вызвано совместным действием двух факторов: вытеснением более старых видов сырья и расширением потребления тех конечных продуктов, сырье для которых выпускает нефтехимическая промышленность.

При длительном контакте катализатор Сг208 А1203 превращает триметилциклогексены большей частью в смесь всех трех триметилбензолов. Когда промежуточный продукт содержит алкильную группу, большую чем метил, возникают осложнения, вызванные дегидрогенизацией боковой цепи; при наличии такой длинной алкильрой группы, как бутил, образуется нафталин.

Катализатор получают совместным осаждением нитратов никеля и алюминия бикарбонатом аммония с последующей добавкой нитрата бария

Катализатор получают совместным осаждением окислов никеля и алюминия из растворов солей в присутствии промоторов

Основным преимуществом описанного метода седиментационного анализа является его высокая точность, так как он позволяет проводить исследования весьма разбавленных суспензий, содержащих 0,2—0,001 вес. % дисперсной фазы. При этих концентрациях полностью исключаются явления коагуляции, вызываемые совместным осаждением частиц различных размеров, неизбежные при осаждении концентрированных суспензий, применяемых в других методах. Недостатками метода являются длительность опытов и вероятность ошибок при графической обработке результатов.

Изучение опубликованных материалов по алюмосиликатам как катализаторам для отдельных процессов переработки углеводородного сырья позволяет сделать вывод, что наряду с синтетическими катализаторами, приготовленными совместным осаждением оксидов кремния и алюминия или пропиткой активного оксида кремния солями алюминия, в широком масштабе применяются и природные или активированные отбеливающие глины. С данной точки зрения при выборе природного материала для приготовления алюмосиликатного катализатора необходимо учесть Б се исследования в области геологии, химии и технологии отбеливающих глин. Детальные обобщения в этой области сделаны А. А. Твалчрелидзе и Е. М. Филатовым .

Катализаторы приготовляют совместным осаждением компонентов в виде гидроокисей и последующей промывкой, сушкой, прокаливанием, измельчением и таблетированием.

В лабораторных работах очень охотно пользуются особенно активными катализаторами, получаемыми совместным осаждением окиси хрома и окиси алюминия .

Медь-цинковый катализатор для процессов гидрогенизации используется на единичных предприятиях; в частности, в течение длительного времени его применяли для гидрогенизации бутилопыл эфирон кислот С10—С)))28' БЯ й9. Катализатор готовили совместным осаждением карбонатов меди и цинка с последующи?.: фильтрованием, сушкой итаблетировапием5". В готовом катализатор* содержится 29—35% меди и 18—25% цинка. Перед использованием катализатор обрабатывали водородом при температуре до 270 Г;С, При этом происходило разложение карбонатов с образованием окислов меди и цинка, а также частичное восстановление окиси меди дс металла. Свежевосстаиовлеппый катализатор обладал довольно высокой активностью. При 200 -.300 ат и 2-10 -270 "С степень превращения бутиловых эфирон кислот С)))и—Сао на этом катализаторе щп объемной скорости подачи сырья 0,3 —0,4