Главная -> Словарь

Совместное получение

ниже 120 °С скорость накопления сульфоксидов недостаточна для сильного торможения окисления, и наблюдается совместное окисление сульфидов и углеводородов. При температуре выше 130°С продукты окисления сульфидов выпадают в осадок.

В настоящее время довольно м«ого крупных фирм в мире работают над проблемой получения ДМТ в основном двумя путями:'!) этерификация метанолом «сырой» ТФК ; 2) окисление n-ксилола до n-ТК, ее этерификация метанолом, последующее окисление метальной группы до кислотной и превращение в ДМТ; или совместное окисление n-ксилола, метилового эфира n-ТК и монометилового эфира ТФК и последующая их этерификация.

В Советском Союзе диметилтерефталат производят по способу «Witten». Этот процесс, включающий совместное окисление п-ксилола и метилового эфира n-толуиловой кислоты с последующей этерификацией продуктов окисления, состоит из следующих основных стадий: окисление и-ксилола и метилтолуила-та; этерификация; дистилляция сырого эфира ; кристаллизация ДМТ; дистилляция ДМТ; чешуирование и упаковка готового продукта.

Выше были описаны теоретические основы процесса окисления n-ксилола и п-метилтолуилата и объяснен механизм образования промежуточных и побочных продуктов реакции. В промышленном масштабе совместное окисление n-ксилола и метилового эфира n-толуиловой кислоты кислородом воздуха осуществляют в трех непрерывно действующих, последовательно расположенных оксидаторах. Принципиальная технологическая схема узла окисления представлена на рис. 4.5. Реакция окисления проте-158

Предлагаемый процесс получения фталевого ангидрида включает следующие стадии: совместное окисление о-ксилола.

Совместное окисление о-ксилола и о-метилтолуилата. Исследование процессов окисления о-ксилола и о-метилтолуилата в жидкой фазе в присутствии катализатора показало, что эти процессы протекают при одинаковых давлении и концентрации катализатора, близких расходах воздуха и описываются кинетическим уравнением, имеющем вид :

В связи с этим удалось осуществить совместное окисление о-ксилола и о-метилтолуилата и создать двухстадийный процесс получения фталевого ангидрида по приведенной выше схеме . Непременным условием протекания такого сбалансированного процесса является соблюдение равенства между скоростями образования о-толуиловой кислоты и фталевого ангидрида. Математически это условие записывается следующим образом:

Совместное окисление о-ксилола и о-метилтолуилата осуществляется кислородом воздуха в барботажном реакторе 2, куда подают сжатый воздух и из аппарата 1 раствор катализатора; оксидат в колонне с вибрационной насадкой 3 гидролизуется водой, поступающей из кристаллизатора 5 и дегидрататора 6. Полученный водный раствор о-фталевой кислоты подвергается обработке о-ксилолом в экстракторе с вибрационной насадкой 4 для извлечения отолуиловой кислоты и фталида. о-Ксилол после промывки поступает на окисление в реактор 2. В вакуумном кристаллизаторе 5 выделяется о-фта-левая кислота, которая проходит гидроциклон и в виде концентрированной суспензии поступает в дегидрататор-плавитель

При взаимодействии пропилена и гидропероксида этилбензола одновременно получается два ценных продукта: пропиленоксид и стирол; при взаимодействии пропилена и гидропероксида — трет-бутша — пропиленоксид — изобутилен и триметилкарбинол; совместное окисление пропилена и ацетальдегида позволяет получать пропиленоксид и уксусную кислоту, а совместное окисление пропилена и изопропилового спирта — пропиленоксид и ацетон и т.д.

СОВМЕСТНОЕ ОКИСЛЕНИЕ НЕФТЕБИТУМИНОЗНЫХ ПОРОД И ОСТАТКА НЕФТИ КАРА-АРНА

Таким образом, одним из возможных вариантов получения вяжущего компонента для асфальтобетонных смесей является совместное окисление НБП и нефтяного остатка. При этом удается за счет изменения группового состава органи-

Окисление .высоковязких нефтей и остатков синтетических нефтей из нефтебитуминозных пород . . . 26 Совместное окисление нефтебитуминозных пород

Такое совместное получение олефинов и ароматических углеводородов интересно в том отношении, что при этом возможно одновременное алкили-рование ароматических углеводородов олефипами. Таким путем получаются, например, этилбензол, стирол, фенол, синтетические вещества —• мягчи-тели, моющие средства и т. д.

3. Гомогенный пиролиз, когда сырье вводят в поток горячего топочного газа, полученного сжиганием метана в кислороде и имеющего температуру ~2000°С. Этот метод можно комбинировать с другими процессами пиролиза, если в горячие газы первой ступени пиролиза вводить пары жидких углеводородов, для расщепления которых в ацетилен требуется более низкая температура. Возможно и совместное получение ацетилена и этилена.

По сравнению с совмещенным хлорированием и дегидрохлори-рованнем дихлорэтана он выгодно отличается минимальным расходом хлора и отсутствием побочного образования НС1. Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвращают на реакцию. Процесс можно направить и на совместное получение три- и тетра-хлорэтиленов, используя в качестве сырья не только дихлорэтан, но и различные отходы хлорпроизводных С2. Процесс осуществляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, аналогичном изображенному в схеме получения хлористого винила, снимая избыточное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давления. В промышленности имеются установки большой мощности для совместного получения три- и тетрахлорэтиле-нов данным методом. При использовании его для тетрахлорэтана вообще отпадает потребность в постороннем хлоре:

Важнейшим из перечисленных веществ является стирол. Дополнительным его источником стало в последние годы совместное получение оксида пропилена и стирола через гидропероксид этилбен-зола . Интересны также новые методы — окислительное сочетание бензола с этиленом в присутствии Pd-катализатора

В последние годы все большее распространение получают так называемые процессы сопряженного окисления, в которых исходный кислород расходуется на окисление некоторого промежуточного вещества, а образовавшееся соединение становится окислителем для основного реагента. Примером таких процессов является совместное получение окиси пропилена и стирола сопряженным окислением пропилена и этилбензола .

Совместное получение фенола и ацетона окислением изопропиленбензола.

При разработке проекта завода необходимо проанализировать возможность использования на предприятии кислорода, поскольку экономически более эффективно совместное получение азота и кислорода, чем только азота. Целесообразно,в частности, рассмотреть возможность применения кислорода для очистки сточных вод, для электросварочных работ. Следует проанализировать потребность в кислороде близлежащих предприятий и всего экономического района. Если это окажется экономически эффективным, в состав цеха разделения воздуха включают станцию наполнения баллонов кислородом. Продажа кислорода посторонним потребителям позволяет заводу получить дополнительную прибыль. Размещают цеха наполнения и хранения баллонов с кислородом вне территории предприятия на расстоянии не менее 50 м от зданий и сооружений с производствами категорий А, Б, Е.

61. Кружалов Б. Д., Голованенко Б. И. Совместное получение фенола и ацетона. М.: Госхимиздат, 1963. 200 с. 62. Hatch L. F., Matar S. — Hydrocarbon Process, 1978, v. 57, № 11, p. 291. 63. Производство капролактама/Под ред. В. И. Овчинникова и В. Р. Ручинского. М: Химия, 1977 264 с. 64. Manfred G. — Hydrocarbon Process, 1976, v. 55, № И, р. 145. 65. Новикова Ю. А.—Хим. пром. за рубежом, 1982, № 2, с. 16. 66. Hydrocarbon Process, 1979, v. 59, № 11, p. 136; v. 55, № 11, p. 146. 67. Chem. Week, 1976, v. 119, № 15, p. 79. 68. Malow M.— Hydrocarbon Process, 1980, v. 59, № 11, p. 149. 69. Новикова Ю. Л.— Хим. пром. за рубежом, 1982, № 4, с. 9. 70. Chem. Eng., 1980, v. 87, № 3, p. 101.

этих спиртов традиционными нефтехимическими процессами малопроизводительно и требует высоких финансовых затрат. В связи с этим были разработаны процессы, обеспечивающие совместное получение из синтез-газа метанола и спиртов Cz—Се-

7. В. К. Ц ы с к о в с к и и, Е. М. Небывалова. Совместное получение высших жирных спиртов и кислот в процессе непрерывного окисления жидких парафинов нормального строения. Маслобойно-жировая промышленность № 9 1957.

Путем небольших изменений схемы блока управления серийно выпускаемого устройства ПР-14м рентгеновского дифрактометра ДРОН-2,0 нам удалось осуществить совместное получение кривой ин-