Главная -> Словарь

Сероводорода меркаптанов

Например, на НПЗ в г. Ричмонде включена"в схему завода установка для удаления из сточных вод аммиака и сероводорода. Количество аммиака и сероводорода, извлекаемое с помощью подобной установки, достигает соответственно 42 и 59 т/сут, при степени извлечения порядка 99%. Регенерированные вещества являются товарными продуктами; реализация их в виде серы или серной кислоты и в виде безводного аммония позволяет, по сообщению фирмы, окупить затраты на сооружение всей системы очистки за 4 года .

В рассматриваемом случае количество газа, сжигаемого на факеле, менее 1%. Проводятся работы по дальнейшему его снижению. С повышением концентрации сероводорода количество сжигаемого на факеле газа возрастает и приходится прибегать к другим методам регенерации. Подобные методы регенерации разрабатываются в настоящее время. Вполне возможно, что молекулярные сита удастся экономично использовать в будущем для очистки газов даже с весьма высоким содержанием сероводорода, например, типа добываемых в некоторых месторождениях Канады.

печи для сжигания сероводорода; количество воздуха составляет

тей, когда количество сероводорода в барометрической воде увели-

фти сопровождаются выделениями сероводорода. Количество выделе-

валовое количество сероводорода выделяется от песколовок из-за боль-

Количество сероводорода определяют титрованием раствора гипосульфитом в присутствии йода. Для этой цели в коническую колбу на 250 мл наливают 50 мл дистиллированной воды, под- • кисленной соляной кислотой, затем добавляют 10—30 мл 0,1-н. раствора йода и приливают при взбалтывании 25 мл испытуемого раствора. Раствор берут из мерной колбы пипеткой, предварительно перемешав содержимое колбы. Избыток йода, не вступивший в реакцию, от-титровывают 0,1-н. раствором гипосульфита. Количество сероводорода определяют по приведенному ниже расчету .

Количество углекислоты определяют как разность между привесом поглотителя и количеством сероводорода.

Ход определения. В три поглотительные склянки наливают по 20—30 мл раствора уксуснокислого цинка и после^ довательно присоединяют их непосредственно к газопроводу. Склянки должны быть соединены между собой впритык. Поглощение сероводорода сопровождается сильным вспениванием, что иногда приводит к перебрасыванию жидкости из одной склянки в другую. За тремя склянками с уксуснокислым цинком ставят систему очистителей газа от нафталина и влаги, газовые часы или аспиратор для замера газа . Начало и конец опыта, порядок измерения количества газа, температуры и давления те же, что и при обычном анализе газа на содержание аммиака и бензольных углеводородов. Для анализа газа при содержании в нем до 25—30 г/м3 сероводорода пропускают 5 л газа; при меньшем содержании сероводорода количество газа соответственно увеличивают.

Количество газа, необходимое для определения, зависит4 от концентрации сероводорода в исследуемом газе. При содержании сероводорода от 0,2 до 1,0% на анализ берется 1 л газа, при увеличении или уменьшении концентрации сероводорода количество газа соответственно изменяется.

Отработанный воздух следует направлять в технологические печи для сжигания сероводорода; количество воздуха составляет 50—©0 м3 на 1 м3 конденсата.

Очистка серной кислотой применяется для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых и сернистых-согдинений. Очистка щелочью используется для удаления кислородных соединений, сероводорода, меркаптанов, а также для удаления серной кислоты и продуктов ее взаимодействия с углеводородами.

Очистка хлористым цинком применяется для ускорения полимеризации непредельных углеводородов и удаления меркаптанов и •сероводорода, а плумбитом натрия для удаления из топлив меркаптанов.

Сера является постоянным спутником почти всех нефтей, причем содержание ее в некоторых нефтях достигает 5—-7% . Сера в нефтях и нефтепродуктах присутствует частью в виде элементарной серы, а в основном в виде различных ее соединений — сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов и тиофанов. Кроме того, в нефтях обнаружено присутствие и таких гетероциклических соединений, в составе которых одновременно могут присутствовать сера, кислород и азот .

2) проводят общий анализ газа для определения суммарного содержания сероводорода, меркаптанов и углекислого газа, ненасыщенных и предельных углеводородов, азота, кислорода, водорода и окиси углерода;

Очистка и дезодорирование сточных вод с удалением сероводорода, меркаптанов и аммиака ведется путем продувки сточных вод паром, либо окислением этих веществ воздухом до образования соединений, не имеющих запаха.

Активную серу можно определять в отсутствие или в присутствии других сернистых соединений. Метод основан на взаимодействии сероводорода, меркаптанов и свободной серы с ионом серебра с образованием нерастворимых или малодиссоциированных молекул:

Сера содержится в значительной части добываемых нефтей. Ее количество в нефти определяется конкретным месторождением и может изменяться в пределах от нуля до 5—7%. Основная часть серы обычно связана с асфальто-смолистыми компонентами нефти. Кроме того, она может быть в нефти в виде коллоидной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических, нафтеновых и ароматических сульфидов и т. д. В настоящее время в нефтях насчитывается около 90 серосодержащих веществ. Доля сернистых нефтей в мировой добыче нефти постоянно возрастает. Так, если до 1960 г. нефти, содержащие более 1% серы, составляли 37%, то к 1975 г. их стало 45%.

Сера содержится в нефтях и продуктах нефтепереработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно образуются в результате окисления меркаптанов. Элементарная сера также в основном является продуктом окисления сероводорода, однако в некоторых нефтях она была обнаружена . Относительное содержание различных сернистых соединений зависит от происхождения нефти и от методов ее переработки и может изменяться в весьма широких пределах. Реакции гидрогенолиза сернистых соединений, происходящие в процессах каталитической гидроочистки, приведены ниже:

Очистка бензинов щелочью. Применяется для удаления кислородных соединений, сероводорода, меркаптанов, а также для удаления серной • к-ты и продуктов ее взаимодействия с углеводородами .

Термически более устойчивы ароматические и циклические сульфиды, которые разлагаются при 400— 450 °С и выше. В случае арилалкилсульфидов легче разрывается связь между атомами серы и углерода в алкильном заместителе, чем в арильном, вследствие этого, вероятно, в системе накапливается некоторое количество меркаптанов. При нагревании сульфидов до 300 — 450 °С в присутствии алюмосиликата происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. При температурах до 350 °С из алкилсульфидов образуются в основном меркаптаны; при более высоких температурах преобладающим продуктом реакции становится сероводород. Алкилсульфиды нормального строения обладают большей термокаталитической стойкостью, чем сульфиды с разветвленной цепью. Из последних более прочны сульфиды с первичными радикалами.

зываются вне регламента. Соответственно, результат измерений отягощен дополнительной погрешностью. Во-вторых, понятия жидкости "реагирующей" и "не реагирующей" с реактивом Фишера достаточно условно: нефть содержит примеси сероводорода, меркаптанов, аминов, которые реагируют с реактивом Фишера подобно воде. Необходимо разработать критерии аналитических помех: какой уровень помех или ложный аналитический сигнал создает та или иная концентрация активной примеси.