Главная -> Словарь

Создающий разрежение

Между тем результаты опытов Хэсса, Мак-Би и Хиндса по термическому хлорированию пропана при 150—250° в условиях, благоприятствующих образованию дихлоридов, показывают, что при этом 45% от всех дихлорпропанов представляют геминальнодизамещенные продукты. При хлорировании хлористых алкилов по Карашу в жидкой фазе при 90° хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила наблюдаются явления, которые тем больше походят на «вицинальный эффект», чем больше атомов хлора находится при одном и том же атоме углерода исходного вещества. Таким образом создается впечатление, что ориентирующее влияние одного атома хлора при высокой температуре приблизительно равняется ориентирующему влиянию двух или трех атомов хлора при обычной температуре. Ниже приведено распределение различных изомерных ди-, три- и тетрахлорбутанов, образовавшихся при хлорировании 1-хлор-, 1,1-дихлор- и 1,1,1-трихлорбутана по методу Караша при нормальной температуре. Там же помещены данные Хенис и Хинкэмпа , полученные при хлорировании 1,1,1-три-фторбутана по методу Караша.

Во многих литературных источниках можно встретить разделение кристаллических образований твердых углеводородов нефти на крупнокристаллическую пластинчатую форму, свойственную парафинам, и мелкокристаллическую «игольчатую» форму, якобы присущую так называемым «церезинам». Некоторые авторы, основываясь на этом разделении, даже определяют различные фракции нефтей как «парафинистые» или «церезинистые» и т. д. Однако такое разделение кристаллических форм твердых углеводородов нефти является следствием недоразумения. Игольчатой, «церезиновой» формы кристаллов твердых углеводородов нефти в действительности не существует. Впечатление «игольчатой» формы создается при рассмотрении в поляризационном микроскопе мелких пластинчатых образований при недостаточно высоком увеличении и недостаточно сильном освещении. Возникающая в этих условиях иллюзия «игольчатой» формы кристаллов обусловливается тем, что плосколежащие кристаллики вследствие крайне малой толщины очень слабо поляризуют свет и могут остаться невидимыми в поле зрения микроскопа. Видимыми же оказываются только кристаллики, стоящие на ребре. Но при таком положении эти кристаллики просматриваются или проектируются на фотопленку в форме штрихов, напоминающих мелкие иголочки, в результате чего и создается впечатление мнимой «игольчатой» структуры парафина.

В 1938 г. Розе успешно разработал метод определения количества разветвленных цепей в углеводородах, основанный на изучении поглощения в инфракрасной области. С тех пор многие исследователи опубликовали данные, полученные этим методом. Создается впечатление, что изучение поглощения в инфракрасной области является самым обещающим методом для определения числа разветвленных цепей на моле-куду.

К сожалению, количественной стороне этой реакции уделялось мало внимания. Из просмотра литературы создается впечатление, что хлорме-тилирование является больше искусством, чем наукой. О механизме реакции неизвестно ничего, кроме окончательных результатов. Возможно, что реакция включает стадию образования сравнительно устойчивых ионов карбония ROCH 2 и последующее взаимодействие их с ароматическим кольцом. Хотя незамещенные первичные карбоний-ионы являются вообще очень активными промежуточными соединениями, однако возможность резонанса R0+ — СН2, как можно ожидать, должна была бы сильно стабилизировать промежуточное соединение и этим облегчать его образование.

Иногда создается впечатление, что добавка тонко размолотой коксовой мелочи улучшает прочность кокса на истирание. Это, в частности, можно видеть на рис. 76 и 78. Высказывают по этому поводу мнение, что тонко дробленые зерна коксовой мелочи способны адсорбировать жидкие продукты, которые получаются при плавлении угля, и, таким образом, уменьшается образование пенки. Это объяснение представляется сомнительным, потому что, с одной стороны, указанное явление наблюдают с шихтами, плавкость которых не избыточна, и, с другой стороны, — когда необходимо продемонстрировать уменьшение пенообразования при добавке коксовой мелочи, то это оказалось достижимым лишь с помощью других средств. Скорее всего, можно считать вероятным, что улучшение

Перекоксовывание активных частиц и их перегрев нельзя обнаружить обычными методами контроля, так как свежего катализатора добавляют не более 2—3% от его общей массы, находящейся на установке. Поэтому режим, характеризующий работу циркулирующего катализатора, не отражает истинных условий работы свежих частиц. Разница между условиями работы частиц свежего и равновесного катализатора тем больше, чем больше разница в их активности. При низкой активности циркулирующего катализатора создается впечатление, что он работает в относительно мягких условиях — на нем образуется мало кокса и для охлаждения катализатора в регенераторе требуется небольшое количество змеевиков. В то же время условия эксплуатации активных частиц наиболее тяжелые, так как при низкой активности циркулирующего катализатора в реакторе обычно несколько ужесточают режим крекинга.

При рассмотрении табл, 81 обращает на себя внимание то, что температура застывания тем ниже, чем длиннее боковая цепь и чем центральное она расположена. Эта закономерность проявляется с такой рельефностью, что иногда наблюдаются почти парадоксальные случаи. Температуры застывания падают, несмотря на рост молекулярных весов. Создается впечатление, что основная цепь как бы закреплена, и чем больше ее прогиб , тем ниже температура застывания молекулы. Предельно низкая температура застывания для углеводородов данного молекулярного веса и структурного типа достигается при равенстве алкильных групп. В случае же тетраалкильных производных этана, наоборот , при равенстве алкильных групп температура застывания выше, нежели при различной их величине. Симметричные тетраалкильные производные отличаются более высокими температурами застывания, нежели равномолекулярные углеводороды Т-образного типа. При тетраалкильных производных этана, как можно назвать формы с двумя боковыми цепями в центре, предпочтение следует отдать формам с четырьмя различными ал-кильными группами. Наконец, с точки зрения получения еще более низко застывающих форм , повидимому, заслуживает внимания упоминавшийся выше синтез углеводородов типа «гребня». За то, что углеводороды типа гребня действительно обладают предельно низкими температурами застывания, говорит осуществленный Карером с сотр. синтез жидких изопарафиновых углеводородов состава С4вН94 и С84Н190 .

ты Болышана, отношение g/k также может быть принято постой янным. Так как Vs велико, то из среднего значения В можно установить, что дипольный момент битумов также относительно велик. Константа А представляет собой отношение поляризации смещения л0 к Vs. Так как л0 меньше Vs, порядок величины А находится в пределах, ожидаемых для битумов. Для каменноугольного пека в интервале 30 — 90 °С значения А получаются более высокими, и создается впечатление, что поляризация смещения в данном случае увеличена за счет пространственного заряда или межфазной поляризации. При 100 °С и выше этот тип поляризации, по-видимому, уменьшается. В связи с тем, что дели_содержат суспендирован-.. ЧЬ1е__\^глеродисть1е^ дастицы,_ высокие значения А могут также быть , частично обусловлены диэлектрическими„.пат^дя^ш,1.об_услрвленными омической проводимостью. ~~" "" """*-

восстанавливается. При восстановлении поток жидкости неоднороден—он начинается со множества точек, и жидкость образует неупорядоченный узор. Для неполярных жидкостей образующиеся при восстановлении жидкости до равновесного состояния фигуры имеют непостоянный, случайный рисунок. Более постоянен этот рисунок для полярных жидкостей. В этом случае создается впечатление, что жидкость оттягивается к участкам, где силы притяжения между молекулами жидкости и твердого тела больше, а там, где они меньше, создаются пустоты.

Создается впечатление, что в периоды сухой погоды битумное покрытие обладает свойством «самозалечивания».

Создается впечатление, что для высших членов ряда постепенное наращивание длины цепи становится таким же закономерным явлением, как и постепенное отщепление углеродных атомов — величина свободной энергии, приходящаяся на один атом углерода, практически не меняется. Такое энергетическое «без-

с) водоструйный или иной насос, создающий разрежение.

с) водоструйный или иной насос, создающий разрежение.

насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 10696—75 или другой насос, создающий разрежение;

насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 10696—75 или иной насос, создающий разрежение;

б) Водоструйный или иной насос, создающий разрежение.

После заполнения лабораторного журнала ,по первым семи пунктам приведенного выше леречпя студент проходит собеседование с преподавателем и допускается к экспериментальной части исследования. Успешное и безопасное выполнение работы по многом зависит от того, насколько тщательно собрана установка . Следует убедиться в правильности сборки и герметичности всех соединений установки, надежности креплений и исправности электрошнуров и резиновых шлангов, присоединенных к установке. После этого установку проверяют на герметичность вначале при небольшом разрежении, а затем при небольшом давлении. Для этого к одному из отверстий, сообщающему установку с атмосферой, присоединяют систему, схема которой представлена па рис. 66, и прибор, создающий разрежение . Все остальные отверстия установки плотно закрывают, включают водоструйной насос или газометр и создают в установке ралреженис —13,3 rlla . По достижении указанного разрежения установку при помощи крана 3 отключают от прибора, создающего разрежение; предохранительную склянку 2 через кран 4 сообщают с атмосферой и выключают прибор. Установку считают герметичной, если в течение 10 мин при постоянной температуре показание манометра не изменится.

ВАКУУМНЫЙ НАСОС — на сое, создающий разрежение до 0,001 мм рт. ст. В лабораторной практике применяются В. н. двух типов: водоструйные и масляные. Водоструйный насос ооздает раз-

с) водоструйный или иной насос, создающий разрежение.

насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 10696—75 или другой насос, создающий разрежение;

насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 10696—75 или иной насос, создающий разрежение;

б) Водоструйный или иной насос, создающий разрежение.

1.17. Насос водоструйный по ГОСТ 25336—82 или иной, создающий разрежение.