Главная -> Словарь

Сероводорода выделяющегося

Таким образом, на никельхромовом катализаторе, варьируя технологические параметры , можно получать различные целевые продукты . Этот катализатор предложен для селективной очистки газов от сероводорода окислением последнего кислородом воздуха до элементной серы при температуре 270...280°С и объемной скорости 10000 ч"1. Степень утилизации сероводорода составляет 92% .

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С5 и диоксидом углерода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород . В продуктах окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне не протекают побочные реакции. В течение 400...500 ч непрерывной работы не наблюдалось снижения активности катализатора и отложения серы на катализаторе.

Первоначально в процессе получения серы методом Клауса сжиганием кислого газа в качестве катализатора использовали природный боксит. Степень превращения сероводорода составляла в этих процессах в лучшем случае 80-90 %, остальная часть сернистых соединений поступала в виде сернистого ангидрида в атмосферу. В современных установках Клауса суммарная степень превращения сероводорода составляет

равняется отношению недиссоциированной части HaS к диссоциированной, должно быть возможно меньше, и, следовательно, возможно меньшей должна быть и концентрация ионов водорода в растворе. Известно, что при 25° С /CH,s — 0,91-10~7. Если подставить эту величину в уравнение и предположить, что диссоциация сероводорода составляет 99%, концентрация водородных ионов Сн окажется равной 0,91-10"°, что отвечает рН я^ 9,04. Такая концентрация ионов водорода свойственна солям сильных оснований со слабыми кислотами , а также растворам слабых оснований **.

Молекулярные сита могут быть также использованы для очистки газов и жидкостей от сернистых соединений. При этой очистке одновременно происходит осушка газа, а также удаление СО2. По данным фирмы Линде, на одной установке с молекулярными ситами очищается в сутки 140 тыс. м3 природного газа, в котором содержание сероводорода составляет 2,2 г/м3. В газе, выходящем из установки, содержание сероводорода не превышает 2-Ю"4 г/л*3.

В месторождениях сернистых нефтей находят иногда значительные количества серы в виде сероводорода. Так, например, в ишимбайской нефти содержание сероводорода составляет 0,5°/о. В газах Туймазинского нефтяного месторождения содержание сероводорода достигает 0,9%.

Абсорбцию и регенерацию проводят при 20 - 22°С. Полнота улавливания сероводорода составляет 99,99%, цианистого водорода - 96,7%, при этом весь HCN переходит в тиоцианат аммония:

Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110 С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворившуюся основную часть газа, содержащую H2S и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м3 газа в среднем равен 1,2 м3, причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м3.

Таким образом, на никельхромовом катализаторе, варьируя технологические параметры , можно получать различные целевые продукты . Этот катализатор предложен для селективной очистки газов от сероводорода окислением последнего кислородом воздуха до элементной серы при температуре 270...280°С и объемной скорости 10000 ч'!. Степень утилизации сероводорода составляет 92% .

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С5 и диоксидом углерода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород . В продуктах окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне не протекают побочные реакции. В течение 400...500 ч непрерывной работы не наблюдалось снижения активности катализатора и отложения серы на катализаторе.

ванной стали в аэрированной пластовой воде, содержащей от 6 до 13 мг/л сероводорода, составляет от 0,03 до 0,08 г/, у незащищенной стали 4,22-6,20 г/ . Срок службы оцинкованных НКТ увеличивается в 5—6 раз по сравнению с трубами без покрытая.

На рис. 7, построенного по результатам опытов, видно, что в области низких концентраций хлористого натрия наблюдается наиболее заметное снижение эффекта дегазации — до 17% от количества сероводорода, выделяющегося при тех же условиях из пресной воды.

Для контроля баланса серы в отдельных опытах определяли также содержание серы в катализаторе по методике, описанной Федосеевым и Ивашовой . Эта методика заключалась в йодометриче-ском определении количества сероводорода, выделяющегося при действии на отработанный катализатор соляной кислотой и поглощенного раствором, который представляет смесь 10/о-ного раствора ZnSCU и 10%-ного раствора NaCCbCHs.

Одновременно протекают побочные реакции. Прежде всего это реакции с образованием сероводорода, выделяющегося за счет термического разложения сернистых соединений нефти.

При наличии сероводорода, выделяющегося при переработке сернистых нефтей, коррозия от совместного его действия с соляной кислотой значительно увеличивается. Реагируя с железом, сероводород образует сульфид FeS. В воде FeS нерастворим; поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. Но при взаимодействии FeS с HCI пленка превращается в хлорное железо легко растворимое в воде. Защитная пленка исчезает, металл обнажается и вновь подвергается коррозии. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке ШЗ, особенно опасно.

Национальный научно-исследовательский центр ОАР предложил термостойкость сернистых соединений нефтей определять по количеству сероводорода, выделяющегося при нагревании нефти до 100 °С в обычных условиях . Нефти классифицированы на три группы. К I группе отнесены стабильные нефти, выделяющие менее 20 мг H2S на 100 г нефти . Ко II группе менее стабильных нефтей отнесены нефти с сульфидным числом от 20 до 100, и к III группе наименее стабильных нефтей — с сульфидным числом более 100.

деления количества сероводорода, .выделяющегося яри нагревании

Количество сероводорода, выделяющегося при нагревании нефтей

При термической деструкции веществ углей, содержащих органическую серу, образуются, как известно сероводород, сероуглерод, тиофен и ряд других сернистых органических соединений. Как мы видим из приведенных выше формул, H2S образуется также из пирита. Исследования показали, что источником сероводорода, выделяющегося в начальный период деструкции углей, является пирит и только при высоких температурах сероводород образуется также из органической серы угля.

При регенерации едкого натра по катодному варианту сера может быть утилизирована в виде концентрированного сероводорода, выделяющегося на аноде в количестве, примерно соответствующем теории и равном 45—50% от количества сероводорода, удаленного из щелочи при регенерации.

Трудность глубокого обессоливания вязких высокосернистых нефтей и увеличение абсолютного количества сероводорода, выделяющегося при атмосферной перегонке, усиливают значение мер противокоррозионной защиты кондежационно-жолодильного оборудования, а при вакуумной перегонке — борьбы с загрязнением атмосферного воздуха и стоков.

В БашНИИНП проводились работы по изучению термической стабильности сернистых соединений арланской нефти путем определения количества сероводорода, выделяющегося при нагревании нефти до 400° со скоростью 2° в минуту.