Главная -> Словарь

Спиртовых растворов

Полученные таким путем сложные эфиры осмиевой кислоты совершенно-нерастворимы во всех обычных растворителях, кроме третичных оснований, особенно пиридина, растворов, в которых они выделяются в виде слабоокрашешшх кристаллических продуктов с двумя молекулами кристаллизационного пиридина. Такие соединения могут рассматриваться как координационные комплексы, предположительно имеющие структуру II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах •соляной кислоты, то можно получить некоторое количество цис-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода или восстановительного гидролиза с водно-спиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминия.

Относительно способа определения реакции спиртовых вытяжек необходимо привести здесь мнение Лебеля , указавшего, что в спиртовых растворах вследствие малой диссоциации точное определение момента нейтральности определяется не легко. Он советует поэтому пользоваться синей щелочной в качестве индикатора. Кроме того он предложил вести титрование не в спиртно-эфирном, а в бензоло-спиртовом растворе, пользуясь вместо щелочи едким баритом .

Для сокращения индукционного периода комплексообразования предложен целый ряд методов, к числу которых относятся предварительная очистка сырья, введение разбавителя для снижения вязкости, использование ПАВ и «затравки» е виде некоторого количества уже полученного комплекса. К числу недостатков водных растворов карбамида относится образование эмульсий, для предотвращения которого необходимо добавлять специальные вещества, например электролиты. При депарафинизации в водно-спиртовых растворах карбамида наблюдаются те же закономерности, причем длительность индукционного периода зависит от концентрации спирта и проходит через оптимум, однако наличие примесей меньше влияет на ход процесса.

Для сокращения индукционного периода комплексообразования предложен целый ряд методов, к числу которых относятся предварительная очистка сырья, введение разбавителя для снижения вязкости, использование ПАВ и «затравки» в виде некоторого количества уже полученного комплекса. К числу недостатков водных растворов карбамида относится образование эмульсий, для предотвращения которого необходимо добавлять специальные вещества, например электролиты. При депарафинизации в водно-спиртовых растворах карбамида наблюдаются те же закономерности, причем длительность индукционного периода зависит от концентрации спирта и проходит через оптимум, однако наличие примесей меньше влияет на ход процесса.

Для снижения побочного образования диалкилсульфида необходимо применять избыток гидросульфида натрия по отношению к хпорпроизводному . С целью гомогенизации реакционной массы проводят процесс в среде метилового или этилового спирта или в водно-спиртовых растворах, в которых растворимы оба реагента. Температура реакции 60—160°С, что требует иногда применения повышенного давления с целью поддержания реакционной массы в жидком состоянии. Процесс проводится периодическим способом в автоклаве с мешалкой. В отдельных случаях его осуществляют с водным раствором NaSH в гетерофазной среде. Этилмеркаптан, получаемый из хлористого этила

ляет считать, что эта величина равна 4±1. Подобные несоответствия объясняют конфигурационной лабильностью соединений А1Х3 в спиртовых растворах, что приводит к различным составам комплексных соединений, образующихся при использовании разных растворителей. При взаимодействии с метанолом и этанолом получаются ионные интермедиаты, в которых атомы хлора связаны с ОН-группами водородной связью.

комплекса карбамида с органическим веществом оказывают влияние температура комплексообразования, качество и количество растворителя, концентрация карбамида в водных иди в спиртовых растворах.

8. Влияние растворителя изучалось в работе , где приводятся данные по исследованию кинетики превращения глюкозы в водно-спиртовых растворах в присутствии различных катализаторов. Так, например, в присутствии катализатора 5% Ru на А12Оз с добавлением к воде этанола скорость гидрогенизации возрастает. Увеличение концентрации этанола выше 40% практически не сказывается на интенсивности процесса. Повышение скорости реакции с добавлением этанола объясняется ростом воспроизводства водорода в растворе и уменьшением растворимости глюкозы . По мере добавления изопропанола скорость реакции уменьшается, а затем увеличивается, проходя через небольшой экстремум .

Для ослабления побочного процесса обычно применяют почти двухкратный избыток гидросульфида натрия по отношению к хлорпроизводному и реакцию проводят в токе сероводорода, в среде метилового или этилового спирта или в водно-спиртовых растворах, в которых растворимы оба реагента, при 60—160° С, под давлением 0,5 МПа.

Стадников (((321 подчеркивает, что наличие в нефтяных смолах кислых компонентов, растворимых в водных и спиртовых растворах щелочей, указывает на некоторое сходство их со смолами растительного происхождения и со смолами дегтеп, полученных из бурого и каменного углей, что свидетельствует в пользу их растительного происхождения.

Высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы с карбамидом при повышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низкой температуре, что дает возможность селективно извлекать комплексообразующие . компоненты из нефтяного сырья. Максимальную концентрацию карбамида при дёпарафинизации нефтяных фракций в водных или водно-спиртовых растворах поддерживают при переменном тем-

Химическое исследование консистентных смазок начинается с растворения навески в смеси от спирта и бензина . Раствор фильтруют после нагревания, и осадок на фильтре промывают тем же раствором. Вторичным взвешиванием))) высушенного фильтра определяется1 вес извести , наполнителей и вообще нерастворенных ингредиентов. Графит входит в состав многих смазочных масел. И в этом случае, как и в случае консистентных смазок, применяется графит в состоянии самого тонкого измельчения, так что фильтрование бензиновых или спиртовых растворов исследуемой смазки с графитом, не всегда оказывается успешным. Фрейндлих1 советует прибавлять к бензольному раствору какой-нибудь электролит, напр., уксусную кислоту; Гольде поглощает графит свеже прокаленной сукновальной глиной в тигле Гуча. Известный «Oil-dag» содержит около 15% графита. Немецкий «Kollag» обладает сходным составом, оба жидки и в этом отделе указываются как пример введения нерастворимых ингредиентов в смазки.

Температура, необходимая для достижения достаточной скорости nf оцесса, сильно зависит от реакционной способности хлор-произн одного. Обычно она составляет 50 — 150°С для алифатических хлорпроизводных и 200 — 210 °С для хлорбензола. Чтобы, сохраьить реакционную массу в жидком состоянии, требуется повышенное давление, которое еще более увеличивается за счет высокого давления паров аммиака над его водными концентрированны ли растворами при этих температурах. Для разных процессов давление изменяется в пределах 0,5 — б МПа. Большинство хлорпроизводных не растворяются в водных растворах аммиака, и реакция протекает в гетерофазной среде. В связи с этим для интенсификации процесса большое значение имеет эмульгирование реакционной массы путем перемешивания или турбулизации жидкости. Для той же цели рекомендованы применение поверхностно-активных веществ или гомогенизация смеси за счет использования водно-спиртовых растворов аммиака.

Когда комплекс выделяется из водных или водно-спиртовых растворов, он имеет гексагональную структуру, хорошо просматриваемую под микроскопом. Если комплекс образуется в отсутствие растворителя карбамида, то внешне сохраняется тетрагональное строение карба-мидного кристалла, но микроструктура кристалла является гексагональной. Частицы комплекса, в отличие от прозрачных кристаллов карбамида, непрозрачны и похожи на мел. При разложении комплекса внешние кристалла сохраняют гексагональную структуру, а внутри разлагаются на мелкие тетрагональные кристаллы; поэтому они тоже непрозрачны, как мел. В промышленных условиях комплекс и карбамид имеют вид мела.

Отсюда становится понятной необходимость раздельного хранения спиртовых растворов йода и сулемы.

НДА — нитрит дициклогексилами-на. Это порошок белого цвета с желтоватым оттенком, растворимый в этаноле, метаноле, воде, ацетоне. Предназначен для долговременной защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, алюминия и его сплавов, никеля, хрома, кобальта. Ингибитор применяют в виде порошка, засыпаемого в сублиматор для получения ингибированного воздуха; порошка для опудривания или напыления на защитные поверхности; спиртовых растворов; ингибированной бумаги с содержанием ингибитора 14— 20 г/см2.

Ингибитор ХНА обеспечивает длительную защиту изделий в зависимости от способа применения ингибитора и условий хранения изделий. Применяют в виде ингибированной бумаги, содержащей 10—22 г ингибитора на 1 м2 бумаги, водных и спиртовых растворов , а также на пористых носителях, содержащих не менее 50 г ингибитора на 1 м2.

КЦА — карбонат циклогексиламина, порошок белого цвета, хорошо растворим в воде и спиртах. Предназначен для защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из черных металлов, алюминия и его сплавов при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных климатических условиях . Применяют в виде водных и спиртовых растворов, а также в виде добавки к ингибитору НДА в количестве 10—15 % для получения ингибированной бумаги. Обеспечивает срок защиты изделий от двух до трех лет.

ЛНХ ЛФ-111 - порошок белого цвета со специфическим запахом. Ингибитор предназначен для защиты от атмосферной и биологической коррозии изделий из черных и цветных металлов при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных условиях . ЛНХ ЛФ-111 используется в виде ингибированной бумаги, порошка, 4—9 %-ных спиртовых растворов, таблеток. Ингибитор обеспечивает защиту изделий сроком от 1 года до 5 лет в зависимости от способа его применения.

Для склеивания металлических деталей употребляется смесь спиртовых растворов резольной смолы и бутвара . Для отверждения клеевой пленки необходимо нагревать склеиваемое изделие в течение нескольких часов при 130—180° для перехода смолы в резит.

Как правило, полихлортиациклопентаны стабильны при температурах до 150° С и перегоняются под вакуумом без разложения. Эти соединения можно разложить пиролитически, а также действием спиртовых растворов щелочей, .твердого едкого кали, горячего карбоната натрия или цинковой пыли с водой и спиртом.

При обработке большинства природных носков водой и водными растворами щелочей при температурах около 100 'С и атмосферном давлении степень омылении мала даже при длительном времени обработки , тогда как код действием спиртовых растворов КОН и КаОМ высокие степени превращения достигаются уже за несколько часов. Так, например'2' ''' *' ''", наиболее распространенные воски — спермацет, пчелиный воск, карнаубежий носк, овечий шерстный жир — при кипячении г обратным холодильником пмн-ляются растворами щелочей в этиловом спирте со степенью превращения, близкой к 100%, за 2 -10 ч. Однако при этом для полного растворения ооска необходим большой избыток спирта. Ьолее рациональным является предварительное растворение носка в углеводородных растворителях н последующее добавление спиртовых растворов щелочей. При такой комбинации растворителей обеспечивается гомогенность реакционной сме-