Главная -> Словарь

Способами получения

где иг — средняя гидравлическая крупность частиц, мм/с, т. е. скорость выпадения частиц песка определенного размера из воды, находящейся в спокойном состоянии; ит — вертикальная турбулентная составляющая, мм/с.

Для обеспечения работы тяжелонагруженных быстроходных редукторов при температуре от —50° до +50° С. В спокойном состоянии смазка расслаивается; 15 при работе редуктора

КРИСТАЛЛЫ ЛЬДА В БЕНЗИНАХ. Кристаллы льда в бензинах образуются при резком снижении т-ры наружного воздуха. Чем больше снижение т-ры, тем больше выделяется воды, растворенной в бензинах, которая замерзает и образует мельчайшие кристаллы льда. При спокойном состоянии эти кристаллы льда находятся во взвешенном состоянии в бензине и достаточно равномерно распределяются по всему его объему. При перемешивании и перекачке бензина насосом процесс кристаллизации значительно ускоряется. Именно этим объясняется внезапное образование кристаллов льда в переохлажденном бензине при заправке его в бензобаки самолетов.

ТИКСОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА МАСЕЛ И СМАЗОК. Тиксотропные свойства проявляются у минеральных масел, содержащих парафин или вязкостные присадки, только при низких т-рах, когда масло приобретает структуру, легко разрушаемую механическим путем . Масла, обладающие структурной вязкостью, не подчиняются ньютоновскому закону течения жидкостей, согласно к-рому изменение вязкости жидкости должно зависеть исключительно от изменения т-ры. Вязкость масла с неразрушенной структурой значительно больше, чем того же масла при той же т-ре, но с разрушенной структурой. Если разрушить структуру такого масла и этим понизить вязкость, то в спокойном состоянии через нек-рое время структура масла восстановится и вязкость его вернется к первоначальному значению. Способность масла самопроизвольно восстанавливать разрушенную структуру называется тиксотропией.

ЭЛЕКТРИЗАЦИЯ ТОПЛИВА — возникновение заряда статического электричества в топливе при его перекачке, прохождении через фильтры, разбрызгивании во время налива, особенно когда струя падает с высоты, прохождении через другие жидкости , смешении с воздухом, водой, мехапич. примесями. Э. т. может происходить даже при его спокойном состоянии, когда из топлива осаждаются твердые частицы , вода или когда через него пропускают газы , воздух.

Нами предложен метод определения испаряемости, смазочных масел, позволяющий изучать изменяемость свойств масла в процессе испарения. Предложенный для этой цели прибор состоит из полого металлического цилиндра, по оси которого проходит вал, вращающийся в сальниковых уплотнениях кожуха. Цилиндр в спокойном состоянии погружен в ванну с испытуемым маслом. Снизу ванна подогревается регулируемым электронагревателем. Сбоку ванны припаян карман для термометра . Ванну с испытуемым продуктом и цилиндр помещают в кожух, в нижней и верхней частях которого имеются отверстия.

Р. Винифорд детально анализирует вопрос о больших расхождениях в значениях молекулярных весов асфальтенов. Хотя к тому времени уже было ясно, что очень высокие значения молекулярных весов асфальтенов относились к коллоидным частицам асфальтенов — к мицеллам или глобулам, а не к единичным молекулам, однако надежные количественные экспериментальные данные, подтверждающие это положение, отсутствовали. Винифорд считал невозможным понять и правильно оценить свойства и поведение асфальтенов как основного компонента коллоидной системы при таком состоянии вопроса, когда одни методы дают значение молекулярного веса асфальтенов, равное 300 тыс., а другие — 1000. Используя многочисленные экспериментальные методы , Винифорд детально изучил склонность асфальтенов к ассоциации первичных асфальтенов в бензольных растворах в широких пределах концентрации — от 10,5 до 0,5%. Он показал, что даже в разбавленных растворах асфальтенов идет процесс ассоциации молекул асфальтенов, в результате которого образуются крупные рыхлые хлопья. При интенсивном растирании или перемешивании эти хлопья частично или полностью разрушаются. Было показано, что при определении молекулярных весов методами, в случае применения которых идет интенсивное разрушение хлопьевидных ассоциатов, получаются истинные молекулярные веса, порядка нескольких тысяч, тогда как определение в неподвижных системах дает значения «молекулярных весов» асфальтенов, близкие к 100 000. Из полученных данных Винифорд сделал вывод, что асфальтены характеризуются сравнительно низкими молекулярными весами , но молекулы их в спокойном состоянии проявляют сильную тенденцию к ассоциации. Эта тенденция и обусловливает высокие «молекулярные веса», полученные некоторыми исследователями, пользовавшимися методами, когда ассоциаты не разрушались. Методы, в случае применения которых идет разрушение ассоциатов, дают низкие значения молекулярных весов асфальтенов.

где Иг — средняя гидравлическая крупность частиц, мм/с, т. е. скорость выпадения частиц песка определённого размера из воды, находящейся в спокойном состоянии; ит — вертикальная турбулентная составляющая, мм/с.

Другие дисперсные системы самопроизвольно не восстанавливают своего сопротивления деформации или восстанавливают его настолько медленно, что этим явлением можно пренебречь. Они названы тиксолабильными системами . Наконец в некоторых телах внешние силы вызывают увеличение сопротивления деформации . Автор вместе с Е. А. Смолиной наблюдал более быстрый рост вязкости масел при низких температурах при медленном течении, чем в спокойном состоянии . Это явление можно назвать реопексией.

Начальная вязкость масел, пуазы Температура, °С Средний прирост вязкости за 1 час в спокойном состоянии» пуазы Средний прирост вязкости при течении за 1 час в пуазах при градиенте скорости

Очевидно, падение и восстановление сопротивления деформации определяется превращениями структуры смазок под нагрузками и после их снятия. В настоящее время доказано, что деформация может изменять ориентацию, форму^ размеры и сверхмицеллярную структуру частиц мыла. Галлей и Паддингтон обнаружили, что тангенциальный сдвиг смазок вызывает ориентацию кристаллов мыла параллельно направлению сдвига. Паддингтон наблюдала измельчение частиц некоторых мыл во время деформации. Прямые исследования в электронном микроскопе установили, что при работе антифрикционных смазок кристаллы мыл могут скручиваться, а затем в спокойном состоянии постепенно возвращаться в прежнее состояние, Отдельные авторы наблюдали обратимый и необратимый распад под влиянием механического воздействия сетчатых сверхмицеллярных структур алюминиевых мыл в маловязких маслах и газолине.

Основными способами получения топлив из нефти являются прямая перегонка и деструктивная переработка.

Первичные спирты Сю—С)3 линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем ко-личестие получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов . По этой причине производство спирте в Сю—Cie для получения ПАВ методом оксосиитеза развивается во многих промышленно развитых странах.

Около 60% потребности в бутадиене предполагали покрывать новым методом , а 40% —лишь немного измененным в аппаратурном отношении методом С. В. Лебедева. Однако при реализации этих проектов соотношение между указанными способами получения СК изменилось на обратное, т. е. 60% плана было выполнено за счет синтеза из спирта. При выборе соотношения между различными методами играли роль не себестоимость продукции, а количество потребных для постройки той или иной установки стратегических материалов.

Крекинг и дегидрирование, подробно описанные в гл. 7, являются основными способами получения олефинов — наиболее важного сырья для промышленности химической переработки нефти.

Идею подземной газификации высоко оценил В. И. Ленин. В СССР созданы промышленные станции подземной газификации углей в Подмосковном, Донецком и Кузнецком бассейнах. Тщательно изучается достижимая на практике эффективность подземной газификации по сравнению с другими способами получения газа и добычей других видов топлива.

Перспективными способами получения бутадиена являются также димеризация этилена, диспропорционирование пропилена , одностадийное окислительное дегидрирование бутана.

Наряду с образованием замещенных однородными радикалами бортриалкилов при перегонке следует считаться со смешанными бортриалкилами, особенно когда пользуются неэффективной колонкой. Фактически такие соединения удается выделить фракционной перегонкой при температуре ниже 100°. Наличие различных бортриалкилов в смесях лучше всего определяется с помощью газовой хроматографии. Однозначная идентификация возможна также при помощи масс-спектрометрии, о чем недавно кратко уже сообщалось . Приготовление и свойства смешанных бортриалкилов позже будут подробно описаны отдельно в связи с другими способами получения подобных соединений .

Наиболее широко применяемыми способами получения дивинила в лаборатории являются: пиролиз ци-клогексена, дегидратация бутиленгликоля-1,3 и одшг из старейших способов получения—дегидрохлорирова-ние дихлорбутана.

Необходимым и важным условием получения высококачественных полимеров является высокая чистота мономеров, в частности—дивинила. Наиболее важными промышленными способами получения дивинила, как было указано выше, ягляются сопряженная дегидратация и дегидрирование этилового спирта и дегидрогенизация бутана до бутена и дивинила.

Основными способами получения жидких парафинов являются карба-мидная депарафинизация дизельных топлив и выделение парафинов из нефтяных фракций с помощью цеолитов . В зависимости от содержания парафина в нефти и необходимости выработки масел используют одну из схем производства твердых парафинов.

Тривиальные названия обычно связаны с источниками, первыми способами получения веществ, именами учёных или являются случайными. Они не говорят о структуре молекулы и в большинстве случаев возникли в начальный период развития химии