Главная -> Словарь

Способных реагировать

Если в углеводородной смеси содержится сравнительно немного компонентов, способных образовать продукты присоединения с мочевиной, то .не образующие комплекса компоненты могут играть роль растворителя. В результате этого достигается равновесие диссоциации

Речь идет о хлорировании в присутствии Рис 26 Зависимость темпера-веществ, способных образовать свободные туры застывания хлорирован-радикалы, например тетраэтилсвинца, диазометана, гексафенилэтана и т. д., в газовой фазе или в конденсированном состоянии. Так, уже давно известно, что при температурах выше 200° тетраэтилсвинец в результате термического разложения образует свободные радикалы этила. Однако и при обычных температурах, например при взаимодействии тетраэтилсвинца с хлором в среде растворителя, наряду с конечными продуктами — хлористым свинцом и хлористым алкилом, — как показали специально поставленные опыты, образуются промежуточные свободные радикалы этила.

Повышение температуры предварительного прокаливания катализатора сверх 400 °С способствует удалению хемосорбированной воды с поверхности и образованию дефектов в виде координационно ненасыщенных ионов А1. Следовательно, повышение температуры должно усиливать образование транс-бугена-2. Это подтверждено выше. Кроме того, введение в катализатор атомов металла , способных образовать координационную связь с я-электронами углеводорода, также, согласно предложенному механизму, должно усиливать выход транс-изомера, что подтверждается далее .

Одновременно с термином «карбамид» употребляют термин «мочевина». Точно так же наряду с термином «тиомочевина» встречается термин «тиокарбамид». Иногда для упрощения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином «нормальные парафины». Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином «нормальные парафины» следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в их молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как «углеводородный компонент комплекса», «комплексообразу-ющий компонент», «связываемые соединения», «связываемое вещество», «продукты, удаляемые карбамидом» и т. д. В зарубежной литературе вместо термина «карбамидный комплекс» или просто «комплекс» употребляют термины «аддукты мочевины» или просто «аддукты». Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину «карбамидный комплекс». Крамер относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют «соединения включения карбамида». В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин «карбамидный комплекс».

роде растворители, как петролейпый п дпэтплопын эфиры, дают одинаковые количества осадка, свидетельствует о том, что здесь имеет значение не только химическая, но н растворяющая избирательность растворителей. Это особенно следует учитывать в тех случаях, когда речь идет, как и смолисто-асфальтеновых веществах нефти, о сложных многокомпонентных смесях, способных образовать коллоидные системы.

1. Циклопентаны. Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан протекает только в присутствии инициаторов, способных образовать карбоний-ионы . Рассмотренные в разделе, посвященном изомеризации к-бутана, методы получения карбоний-ионов с успехом используются и при изомеризации метилциклопентана. Механизм этой изомеризации аналогичен механизму изомеризации алканов:

Для растворителей, способных образовать водородную связь,

Модель структуры углей малой степени зрелости показана на рис. 48. Она включает два способных к обмену карбоксилат-иона, способных образовать координационную связь с переходным металлом. С ним связаны координационно молекулы воды. Группы ОН— образуют водородную связь также с молекулами воды, поэтому внутренняя влага этих углей составляет около 8 %. Они имеют молекулярно-пористую структуру, в микропоры которой проникают молекулы малых размеров. В их макромолекуле нет предпочтительной ориентации, поэтому такой уголь изотропен во всех направлениях, сильно окислен, не спекается и имеет низкую теплоту сгорания.

Механическое истирание уменьшается, если сопряженные поверхности деталей тщательно обработаны и трение между ними осуществляется через слой смазки. В узлах трения и сопряженных деталях топливной системы ракетных, реактивных и некоторых поршневых двигателей смазка осуществляется топливом. Смазывающая способность топлив зависит от уровня вязкости, характера изменения вязкости с температурой и от наличия в топливах поверхностно-активных веществ. Однако смазывающие свойства топлив значительно хуже, чем специально приготовленных масел и смазок, так как углеводородные топлива по сравнению с маслами имеют меньшую вязкость и содержат меньше полярных соединений, способных образовать на поверхности металла прочную пленку. Смазывающие свойства углеводородных топлив ухудшаются по мере понижения их температуры кипения . Также плохие противо-износные свойства имеют азотнокислотные окислители, перекись водорода, гидразин и некоторые другие компоненты ракетных топлив.

1. Циклопентаны. Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан протекает только в присутствии инициаторов, способных образовать карбоний-ионы . Рассмотренные в разделе, посвященном изомеризации к-бутана, методы получения карбоний-ионов с успехом используются и при изомеризации метилциклопентана. Механизм этой изомеризации аналогичен механизму изомеризации алканов:

При поликонденсации, как правило, выделяется низкомолекулярное вещество , а образующиеся полимеры отличаются но составу от взятых реагентов. Последние поэтому правильнее называть не мономерами, а исходными веществами для синтеза поликонденсационных полимеров. Чтобы происходил непрерывный рост макромолекулы, исходные вещества должны иметь не менее двух функциональных групп, способных реагировать друг с другом. Так, при образовании полиэфиров взаимодействуют гидроксильные и карбоксильные группы:

змеевиковом реакторе, щи этом образование кокса но наблюдалось Г 3,4 J. В сравнении с продуктами коксования и каталитического крекинга, жидкие продукты гидропиролиза содержат большее количество полиароматических углеводородов, способных реагировать с образованием кокса. Таким образом, гидрошролиз в основном обеспечивает снижение вязкости и средней молекулярной массы сырья; при этом образование кокса незначительно, выход газа достигает заметных величин С35 3.

В присутствии ингибиторов окисления, веществ, способных реагировать с активными промежуточными продуктами окисления, происходит обрыв спонтанно развивающихся цепных процессов и замедление скоростей реакций. Действие ингибиторов связано с радикально цепным механизмом окисления углеводородов.

Окисляемость воды показывает наличие в воде органических и легко окисляющихся неорганических веществ, способных реагировать с окислителями.

Серная кислота при применении в качестве изомеризующего катализатора во многих отношениях отличается от галогенидов алюминия. Наиболее важным отличием является способность серной кислоты изомеризовать лишь те углеводороды, в которых содержится третичный водород, причем образуются только изомеры, также содержащие третичный водород. Непосредственно связано с этим ограничением в отношении как способных реагировать, так и могущих образоваться соединений то, что при изомеризации

жащихся в масле компонентов, способных реагировать с КОН

щих в анализируемом продукте и способных реагировать с иодом,

Наличие в топливах веществ, способных реагировать с промежуточными продуктами окисления, разрушая их и образуя при этом неактивные вещества, ведет к обрыву окислительных цепей и замедляет процесс окисления. Вещества, способные замедлять процесс окисления, называются антиоксидантами, или ингибиторами окисления. Добавка таких веществ к топливам значительно повышает их химическую стабильность.

Серная кислота при применении в качестве изомеризующего катализатора во многих отношениях отличается от галогенидов алюминия. Наиболее важным отличием является способность серной кислоты изомеризовать лишь те углеводороды, в которых содержится третичный водород, причем образуются только изомеры, также содержащие третичный водород. Непосредственно связано с этим ограничением в отношении как способных реагировать, так и могущих образоваться соединений то, что при изомеризации

Одним из первых обзоров, включающим теоретические обобщения по механизму отравления платиновых контактов, является работа . По мнению автора, отравление катализаторов — избирательный адсорбционный эффект, зависящий от образования сильных адсорбционных связей между контактом и ядом. К числу каталитических систем, чувствительных к отравлению, относятся металлы VIII группы, широко применяемые для гидрирования и дегидрирования. Ядами обычно бывают те сильно адсорбируемые вещества, которые имеют способность накапливаться в адсорбированной фазе на поверхности контакта в процессе адсорбционно-десорбционного равновесия. Вследствие покрытия ядом поверхность уже не оказывается свободной для обычного участия в адсорбции и катализе менее сильно удерживаемых, но способных реагировать веществ. По данным , наличие или отсутствие токсических свойств зависит от электронной конфигурации потенциально токсичного элемента в молекуле. Если этот элемент содержит неподеленные внешние электронные пары, благодаря которым возможна хемосорбционная связь с металлическим катализатором, то молекула токсична. Так, токсичной будет молекула сероводорода Н : S : Н, но нетоксичен сульфат-ион:

б) обнаружении непредельных и других соединений, способных реагировать с ионом серебра. Для этой цели адсорбент пропитывается 2%-ным водным раствором азотнокислого серебра;