Главная -> Словарь

Способностью адсорбироваться

Перегонка нефтей осуществлялась на аппарате ЦИАТИМ-58, имеющем колонку с погоноразделяющей способностью, эквивалентной 20—22 теоретическим тарелкам при полном возврате орошения . Фракциюдо 200° С отгоняли при атмосферном давлении, от 200 до 320°С—-при остаточном давлении 10 мм рт. ст., выше 320°С — при давлении 1—2 мм рт. ст. Пересчет температур кипения в вакууме к температурам кипения при атмосферном давлении проводили по номограмме U.O.P.

Перегонку нефти проводили согласно ГОСТ 11011—64 на аппарате АРН-2, имеющем колонку с погоноразделяющей способностью, эквивалентной 20—22 теоретическим тарелкам при полном возврате орошения.

Для отгона псевдокумола требуется колонна с погонораздели-тельной способностью, эквивалентной 22 т. т. при флегмовом числе 2,4. Для выделения дурола требуется более высокая разделяющая способность колонны. При глубине извлечения дурола 80% необходима колонна с погоноразделительной спосо.б-ностью 45 т. т. при флегмовом числе 6. Получение дурола более высокой степени чистоты ректификацией экономически нецелесообразно, поскольку для отделения его от изодурола требуется значительное увеличение погоноразделительной способности колонны. Если чистота товарного продукта должна быть 98—99%, целесо-

Изучение процесса разделения масляных альдегидов производилось при атмосферном давлении на лабораторных колонках с погоноразделительной способностью, эквивалентной 18—39 теоретическим тарелкам, при флегмовом числе 6—29. Данные наиболее характерных опытов приведены в табл. 2—4.

Влияние наличия железа в нихроме было исследовано на смеси, состоящей из 28%' изомасляного альдегида и 72% нормального масляного альдегида. Разгонка велась на лабораторной ректификационной колонне периодического действия с погонораз-делительной способностью, эквивалентной 25 теоретическим тарелкам.

При ректификации масляных альдегидов на колонке с погоноразделителъной способностью, эквивалентной 18 теоретическим тарелкам, при большом флегмовом числе 29 и отборе значительного количества промежуточной фракции удается получить чистый изомасляный альдегид и нормальный масляный альдегид с незначительным содержанием изомасляного.

Такие же результаты были получены и при значительно меньшем флегмовом числе 13, но на более эффективной колонне с погоно-разделительной способностью, эквивалентной 39 теоретическим

1. Проведенная работа показала, что отгонка метанола от формалина с незначительными потерями формальдегида может быть осуществлена при атмосферном давлении на колонне с пого-норазделительной способностью, эквивалентной 18 теоретическим тарелкам . Полученный метанол соответствует ГОСТу 2222-60.

лового спирта и разрушались 10—12%-ной соляной кислотой, а сульфиды ректифицировались на колонке с погоноразделительной способностью, эквивалентной 40 теоретическим тарелкам.

Выделенные сульфиды и тиолы были разделены на 3—5° фракции на колонке с погоноразделительной способностью, эквивалентной тридцати теоретическим тарелкам. Все фракции были охарактеризованы показа-

При выполнении данной работы были взяты фракции 225—250° и 250—275° дизельного дистиллята той же нефти. Фракции выделялись на установке ЦИАТИМ-58 и дополнительно подвергались ректификации на лабораторной колонке с погоноразделительной способностью, эквивалентной 20 теоретическим тарелкам. Характеристика этих фракций представлена в табл. 1 и на хроматограммах рис. 1, 2.

Отрицательное действие на процесс комплексообразования указанных выше продуктов можно объяснить их способностью адсорбироваться на поверхности взаимодействующих веществ, препятствуя контакту парафина с карбамидом, а также и на образующемся комплексе, затрудняя его кристаллизацию и выделение из раствора. Последнее приводит к повышению концентрации комплекса в растворе, вследствие чего в соответствии с законом действующих масс затормаживается реакция образования комплекса.

Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и все группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. При переработке различных видов сырья глубина превращения каждого из компонентов в значительной мере зависит от состава сырья, т. е. от присутствия в зоне реакции других компонентов. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться «а поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо- и азотсодержащие, ароматические углеводороды , обладают -повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора.

Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и все группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. При переработке различных видов сырья глубина превращения каждого из компонентов в значительной мере зависит от состава сырья, т. е. от присутствия в зоне реакции других компонентов. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться «а поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо- и азотсодержащие, ароматические углеводороды , обладают повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора.

Данное испытание, применяемое при анализе осветительных керосинов, является качественной реакцией на присутствие свободных нафтеновых кислот и их натровых солей, так как последние обладают способностью адсорбироваться фитилем лампы, вследствие чего снижается сила света лампы.

Различные вещества по отношению к данному адсорбенту обладают различной способностью адсорбироваться , и поэтому, когда в слой адсорбента вводится смесь веществ, то преимущественно будут адсорбироваться те компоненты смеси, которые обладают наибольшей адсорбируемостью. Это свойство — избирательность — и является основой адсорбционного разделения.

приведены в других работах . Б. В. Зверева и В. Г. Николаева с сотр. показали, что парафины, выделенные карбамидной депарафинизацией, содержат относительно больше ароматики и меньше нафтеновых углеводородов, чем парафины, выделенные низкотемпературной депарафинизацией. Это можно объяснить способностью ароматических углеводородов адсорбироваться на поверхности карбамидного комплекса и невозможностью полностью удалить их с поверхности комплекса самой тщательной промывкой. Наличие смол в сыром жидком парафине объясняется также их способностью адсорбироваться на поверхности комплекса.

Разные вещества обладают различной способностью адсорбироваться , поэтому, когда в слой адсорбента вводится смесь веществ, то преимущественно адсорбируются те компоненты смеси, которые обладают наибольшей адсорбируемостью. Это свойство и является основой адсорбционного разделения.

Механизм действия коагулирующих присадок связан с их способностью адсорбироваться на разных поверхностях раздела. Тончайшие адсорбционные слои присадки резко изменяют молекулярную природу и свойства поверхностей. Очень малые добавки меняют протекание физико-химических процессов и условия молекулярного взаимодействия соприкасающихся фаз. Для ускорения коагуляции применяют: 1) неорганические электролиты — кальцинированную соду, тринатрийфосфат и др.; 2) органические.электролиты — ионогенные ПАВ с активным органическим катионом или

Поверхностно-активные вещества обладают способностью адсорбироваться на поверхностях раздела фаз и понижать их поверхностное натяжение. Величина поверхностного натяжения жидкостей сильно влияет на скорость и полноту удаления загрязнений с очищаемой поверхности. Каждая молекула ПАВ, находящаяся в жидкости, испытывает притяжение со стороны всех окружающих ее молекул, и равнодействующая этих сил равна нулю. Молекулы, находящиеся па поверхности, обладают избыточной (нескомпенсированной} энергией и стремятся уйти с поверхности вглубь, тем самым сжимая поверхность. 14

Коагулирующая способность полимеров обусловлена их высокой молекулярной массой и способностью адсорбироваться на поверхностях твердых частиц. Наличие донорных групп в молекуле, высокая гибкость и большие линейные размеры цепи делают полиокс одним из наиболее универсальных флотационных реагентов.

Хроматография адсорбционная. При проведении анализа методом адсорбционной хроматографии раствор вещества вливают в колонку, заполненную адсорбентом, и дают растворителю медленно через него просочиться. Растворенные вещества распределяются на зоны или полосы по длине колонки в соответствии с их способностью адсорбироваться. Разделенные вещества могут быть извлечены из адсорбента различными растворителями.