Главная -> Словарь

Способность катализаторов

Активирующее действие окиси магния было объяснено Рёленом тем, что благодаря близости молекулярных объемов окиси магния и окиси кобальта, по-видимому, образуется непрерывный ряд смешанных кристаллов, вследствие чего повышается способность катализатора к восстановлению. В табл. 21 показано влияние содержания окиси тория и окиси магния на активность кобальт-кизелыурового катализатора .

Для установления природы нафтеновых урлеводородрв деароматизированный бензин подвергался дегидрогенизации на платинированном угле , содержащем железо, с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, как это было показано Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом . Дегидрирующая способность катализатора проверялась по Г. С. Павлову. Катализатор переводил 95% циклогексана в бензол.

Катализатор был приготовлен по методу Н. Д. Зелинско^ го и М. Б. Туровой-Поляк , Б. А. Казанского и Г. G. Лан-дсберга , дегидрирующая способность катализатора проверялась по Г. С. Павлову . Катализатор 95% циклогек-

Дегидрирующая способность катализаторов определялась по Г. С. Павлову . Активность применяемых катализаторов колебалась от 85 до 100%. Над катализатором пропускались деароматизированные фракции при 300—305° с объемной скоростью от 0,03 до 1 час"1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя преломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась: она оставалась почти неизменной.

Под регенерационной характеристикой обычно подразумевают способность катализаторов к быстрому восстановлению обратимо потерянной активности путем выжига с их поверхности коксовых отложений. Определение этого показателя качества представляет практический интерес только для катализаторов, работающих с весьма короткими циклами реакции и регенерации, в частности для катализаторов крекинга. Обычно для этой цели снимают кинетические кривые выгорания кокса в стандартных условиях регенерации.

Обменную способность катализаторов определяют следующим образом. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл вносят 10 г исследуемого катализатора, предварительно просушенного в течение 2 ч при 250° С и наливают 25 мл 0,5 н. раствора хлорида натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят содержимое 2 ч. Затем дают колбе остыть, отсоединяют обратный холодильник и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в чистую колбу. Две порции фильтрата титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Полученные результаты усредняют.

Соотношение в составе молибденоалюминиевых катализаторов как между основными компонентами, так и с учетом введения промоторов детально описывается Кларком и др. , исследовавшими изомеризующую способность этих катализаторов гидроформинга с учетом влияния молярного соотношения водород : углеводород . Следует иметь в виду, что изомеризующая способность катализаторов гидроформинга не поражается сернистыми соединениями, которые обычно проявляют отравляющий эффект при реакции дегидропреобразования метилциклопентана и цик-логексана в бензол. Правда, уровень отравления невелик и выражается в скачкообразном понижении первоначальной активности до равновесной величины, которая затем может быть стабильной на протяжении тысячи часов работы катализатора .

также железо и медь, отлагаясь на катализаторе, уменьшают его селективность, способствуют развитию реакций дегидрогенизации, повышающих выход сухого газа и кокса. Помимо этого при высоком содержании ванадия он образует легкоплавкую эвтектику с алюмосиликатом, что приводит к оплавлению частиц катализатора и резкому уменьшению его поверхности и активности. Ионы Na+ дезактивируют кислотные центры катализатора и способствуют спеканию его поверхности, а также отравляют промоторы дожига СО и резко снижают способность катализаторов, в том числе и содержащих специальные добавки, к связыванию оксидов серы в регенераторе. Предельно допустимое содержание натрия в равновесном катализаторе зависит от природы сырья и катализатора, но, как правило, не должно превышать 1%.

Избирательность . Способность катализаторов увеличивать скорость желательных реакций и в то же время со-

Обменная способность катализаторов . К 5 г катализатора

гели. С увеличение!) длительности испытания деазотирующая активность катализатора КГ-1 снижается интенсивнее по сравнению с другими образцами. По содержанию в гидрогенизате водорода наблюдается аналогичная картина. Деметаллизирующая способность катализаторов КГ-3 и КГ-4 находится на более высоком уровне, причем изменение ее во времени происходит менее резко по сравнению о катализаторами КГ-I и КГ-2.

Способность катализаторов селективно ускорять реакцию дис-пропорционирования была использована в процессах переалкили-рования, что позволило получить ряд ценных моноалкилфенолов. Так, перераспределением метальных групп между ксиленолами, три-, тетраметилфенолами и фенолом могут быть получены кре-

Из приведенных данных видно, что рН и обменная способность катализаторов по NaOH и CHsCOONa колеблются в широких пределах. Активность катализаторов, измеренная по количеству времени, которое нужно затратить на полную изомеризацию пинена, зависит в первую очередь не от его рН, а от количества способных к обмену водородных ионов, отнесенных к единице массы катализатора. При одинаковой обменной способности у катализаторов с большой удельной поверхностью рН всегда сдвинут в кислую область меньше, чем у катализаторов с малой удельной поверхностью.

Обменная способность катализаторов . К 5 г катализатора прибавляют пипеткой 100 см3 1 н. раствора уксусно-натриевой соли и при периодическом перемешивании выдерживают смесь 1—2 ч. Затем фильтруют через сухой фильтр, отбирают пипеткой 40 см3 раствора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Во избежание изменения концентрации раствора первые 5 см3 фильтрата отбрасываю:. Обменные свойства катализатора выражают в мг-экв уксуснокислого натри т, вступившего в реакцию обмена с 1 г катализатора, или в см3 1 н. раствора едкого натра, затраченного на титрование уксусной кислоты, выделенной 1 г катализатора.