Главная -> Словарь

Способность парафинов

д) Реакционная способность отдельных газообразных парафиновых углеводородов

д) Реакционная способность отдельных газообразных парафиновых углеводородов............... 394

Характерной чертой модификации парафина, устойчивой при повышенной температуре, является пластичность и способность отдельных частичек парафина полностью сливаться или спаиваться при сжатии. По некоторым свойствам физическое состояние данной модификации несколько приближается к состоянию так называемых жидких кристаллов. Вторая же модификация парафина, устойчивая при низких температурах, является типичным твердым кристаллическим телом и отличается твердостью, хрупкостью, неспособностью отдельных частиц спаиваться при сжатии. Переход Ьарафина из одной модификации в другую сопровождается тепловым эффектом в виде поглощения или выделения при температуре перехода скрытого тепла. Сама же величина температуры перехода имеет для данного парафина характер физической константы, аналогичной температуре плавления или кипения. При переходе парафина из одной модификации в другую наблюдается скачок в изменении его физических свойств, зависимых

Однако одновременная гидрогенизация, за исключением отдельных ограниченных рядов соединений, не может дать уверенности в том, что она действительно отражает истинную реакционную способность отдельных составляющих, так как возможно влияние и других факторов, например избирательной адсорбции. Следовательно, порядок реакционной способности в ряду зависит от типа катализатора и, вероятно, от характера эталонного соединения. В исключительном случае при гидрогенизации смесей ацетиленовых и олефиновых углеводородов результат со-

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комплексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано , что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе-СО

Применение платинового катализатора позволило улучшить экономику процесса и повысить пропускную способность отдельных установок.

100 схемой. Расчеты кинетических констант для крекинга различных видов сырья на цеолитсодержащем катализаторе позволяют сравнить реакционную способность отдельных групп углеводородов. В частности показано, что константы скорости крекинга тяжелого сырья выше чем легкого из-за снижения стабильности иафтенав и парафинов с ростом их молекулярной массы. Селективность образования бензина и газа + кокса из нафтенов и парафинов приблизительно одинакова, и отношение- бензин : составляет 5,7—5,8.

Сточные воды последовательно проходят песколовку, в которой задерживаются грубые взвешенные частицы, и нефтеловушки, где улавливается основная масса нефтепродуктов. После ловушек, которые рассчитаны на двухчасовой отстой, сточные воды проходят через пруды дополнительного отстоя, а затем подаются на фильтрование и флотацию. Прошедшие механическую очистку стоки первой системы рекомендуется доочищать биологическим способом. Биологическая очистка использует способность отдельных видов микроорганизмов разлагать нефть и нефтепродукты. Прошедшие биоочистку стоки первой системы используются в системах водоснабжения нефтеперерабатывающего завода.

Из продуктов глубокого окислении парафина били выделены предельные спирты С? — Ci2, альдегиды Си — Cm и кислоты С* — Се . Способность отдельных классов углеводородов обра-

Разработка и усовершенствование катализаторов платиновой группы, применяемых для риформинга, позволили использовать катализаторы этого типа и для процесса изомеризации. За счет применения платинового катализатора оказалось возможным улучшить экономику процесса и повысить пропускную способность отдельных установок.

1. Влияние природы и концентрации мыла на консистенцию смазок. Способность отдельных мыл загущать масла довольно сильно различается между собой. В первом приближении, при прочих равных условиях, она снижается в ряду натровых, кальциевых, свинцовых, цинковых и алюминиевых мыл .

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комплексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано , что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе-

В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью. Этим объясняются многочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами технологии соединений алифатического ряда. Таким образом, реакция еульфохлорирования прокладывает путь к химическому использованию парафиновых углеводородов путем применения реакции замещения и служит убедительным примером того, что малая реакционная способность парафинов не является общим правилом, не знающим исключений.

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т. е. веществами, не способными к реакциям химических превращений даже при действии на них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название «парафины» . Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия.

Прямое соединение углерода с водородом удается осуществить лишь при температурах выше 1200° С. При низких температурах связи С — Н в предельных углеводородах весьма прочны, что и объясняет высокую химическую стабильность этих углеводородов при умеренных температурах. С повышением температуры прочность связи С — Н понижается, а реакционная способность парафинов повышается. Следовательно, стойкость и химическая пассивность предельных углеводородов не являются неизменными их свойствами. Изменением внешних условий реакции удается «разбудить» реакционную способность этих углеводородов, и они вступают в самые разнообразные химические реакции.

а. Реакционная способность парафинов

а. Реакционная способность парафинов ............. 313

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались «химическими мертвецами», т. е. веществами, не способными к реакциям химических превращений даже при действии иа них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название парафины . Химическая пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления химических знаний о них, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия.

Прямое соединение углерода с водородом удается осуществить лишь при температурах выше 1200°. При низких температурах связи С—II в предельных углеводородах весьма прочны, что и объясняет высокую химическую стабильность этих углеводородов при низких температурах. С повышением температуры прочность связи С — Н понижается, а реакционная способность парафинов повышается. Следовательно, стойкость и химическая пассивность предельных углеводородов не являются абсолютным и неизменным их свойством. Изменением внешних условий реакции удается «разбудить» реакционную способность этих углеводородов и заставить их вступать в самые разнообразные химические реакции.

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, например, при нормальной температуре продельные углеводороды химически наиболее стойки из всех классом углеводородов, а при температуре 500—800° наиболее стойки ароматические углеводороды, продельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более термически стойким, чем д-гептан I26J. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° , н-гексап разлагается уже при 520° , а твердые парафины крекируются при 400°.

структуре-образованию и снижает вязкость и температуру застывания. Но при больших концентрациях смолы способствует увеличению вязкости нефти. Таким образом, асфальтено-смолитые вещества в определенных концентрациях подавляют способность парафинов образовывать кристаллическую решетку и тем самым смещают начало процесса структурообразования в область более низких температур.

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т. е. веществами, не способными к реакциям химических превращений даже при действии на них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название «парафины» . Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия.

Прямое соединение углерода с водородом удается осуществить лишь при температурах выше 1200° С. При низких температурах связи С—Н в предельных углеводородах весьма прочны, что и объясняет высокую химическую стабильность этих углеводородов при умеренных температурах. С повышением температуры прочность связи С—Н понижается, а реакционная способность парафинов повышается. Следовательно, стойкость и химическая пассивность предельных углеводородов не являются неизменными их свойствами. Изменением внешних условий реакции удается «разбудить» реакционную способность этих углеводородов, и они вступают в самые разнообразные химические реакции.