Главная -> Словарь

Способность переходить

Способность парафиновых углеводородов к окислению увеличивается с ростом молекулярного веса, что видно уже по снижению температур воспламенения углеводородов, которые приведены в табл.118 .

Сравнение реакционной способности углеводородов разных кла предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более-термически стойким, чем к-гептан . В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комплексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано , что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе-СО

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие на межмолекулярные взаимодействия парафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры , расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

Одна'ко через год, в 1936 г., почти одновременно в Государственном институте высоких давлений , в лаборатории акад. Н. Д. Зелинского и во ВНИГИ была открыта способность парафиновых углеводородов, начиная с гекеана, при пропускания над некоторыми катализаторами превращаться в ароматические углеводороды. Честь этого1 исключительно важного открытия принадлежит целиком советской науке. Незадолго до этого 3 е л и н е к и м, Казанским и П л а т э было показано, что производные циклопентана с числом углеродных атомов большим шести при пропускании над платинированным углем превращаются в ароматические углеводороды. Вслед затем Казанский и Платэ показали, что платиновый катализатор не только крекируются при 400°.

Геакция компло- зовывать кристаллические комплексы с некоторыми ксооора.'юпанин органическими соединениями известна давно. На-с кароамидом и пример, коыплексообразование углеводородов тиокароамидом нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплексообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. М. Бенгон показал, что парафиновые углеводороды, содержащие в прямом цепочке не менее 6 атомов, углерода, способны образовать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего О — 7 атомов С, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной температуре. С повышением длины прямой углеродной цепи возрастает и стойкость их кристаллических комплексов. При разложении комплексов выделяются углеводороды и карбамид в неизмененном виде. Возможность сравнительно легко и без химических изменений отделять парафины нормального строе-, расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие на межмолекулярные взаимодействия па. рафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры , расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

щая же способность парафиновых углеводородов практически равна нулю. Это свойство дигликоля использовано в процессах селективной экстракции.

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, при нормальной температуре химически наиболее стойкими из всех классов углеводородов являются предельные углеводороды, а при температуре 500—800° С — ароматические углеводороды; предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более термически стойким, чем к-гептан . В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комплексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано , что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе-

Основной характерной особенностью данных компонентов масляного сырья является их способность переходить в твердое состояние с образованием кристаллической твердой фазы.

Испаряемость топлив — их способность переходить из жидкого» состояния в парообразное — во многом определяет такие эксплуатационные показатели, как надежность, экономичность и долговечность работы двигателя на разных режимах, в частности его легкий или затрудненный пуск, быстрый или медленный прогрев, приемистость к топливу, полноту сгорания и характер*

Для всех природных асфальтов характерна способность переходить в раствор при обработке некоторыми органическими растворителями и образовать по удалении его черные хрупкие вещества различной твердости. Хорошая растворимость в одних веществах и весьма ограниченная в других не раз являлась базисом неточных аналитических приемов. Асфальты плавятся при различных темпе-ратура.х в зависимости от содержания маслообразных примес'ей. Выше других плавятся естественные и много ниже дешевые искусственные продукты.1 При перегонке они образуют непредельные дестиллаты, дающие разнообразные красочные реакции и осадки с солями тяжелых металлов.

Интересным свойством большинства асфалътов является их светочувствительность, именно способность переходить в нерастворимое состояние . Фотохимические свойства нефтяного асфальта значительно уступают таковым природного, а иногда и вовсе отсутствуют.

Испаряемость бензинов, т. е. способность переходить из жидкого состояния в парообразное, должна обеспечивать легкий запуск и быстрый прогрев мотора, плавный переход с одного режима на другой.

С повышением растворяющей силы среды можно значительно увеличить количество добавляемого в систему асфальтита — при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки.

При отверждении наблюдаются две характерные стадии, через которые последовательно проходит термореактивное связующее: начальная - до возникновения полимерной сетки и конечная - в процессе формирования полимерной сетки. Эти две стадии отделены друг от друга так называемой точкой гелеобразования. Точка гелеобразования соответствует тому моменту, когда связующее утрачивает способность переходить в текучее состояние и растворяться в растворителях.

С повышением растворяющей силы среды можно значительна увеличить количество добавляемого в систему асфальтита — при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки.

С повышением растворяющей силы среды можно значительна увеличить количество добавляемого в систему асфальтита — при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки.

Сущность термопластификации как химического процесса состоит в распаде макромолекул угля на звенья по местам нахождения эфирных связей, о чем свидетельствует повышение удельного количества реакционноспособного кислорода в форме ОН- и СО-групп от общего его содержания. Образующиеся при этом звенья-радикалы не изменяются, так как к ним присоединяется водород, сохраняя при этом принципиальную структуру макромолекул угля. Но будучи более низкомолекулярными, чем в исхЬдных углях, эти продукты приобретают способность переходить в пластическое состояние при сравнительно более низких температурах. Газовое давление способствует взаимодействию газов деструкции с образующимися свободными радикалами. Водород газа оказывает защитное действие, предотвращая связывание водорода угля выделяющимися кислородсодержащими осколками макромолекул с образованием воды.

Особенностью пиролиза углей с отражательной способностью До = 0,7-1,6% является способность переходить при 400-500 °С в пластическое состояние. В максимальной степени этим свойством обладают угли средней стадии метаморфизма при значении Й0 = 0,8-1,1%,

д. Очистка нафталина для применения его в качестве растворителя при определении молекулярного веса методом криоскопии. Для определения молекулярного веса следует применять нафталин также высокой чистоты. Для очистки нафталина можно использовать его способность переходить сразу из твердого состояния в парообразное, минуя жидкое. При этом нафталин освобождается от примесей. На рис. 56 представлен прибор, при помощи которого можно довольно быстро очистить возгонкой большие количества нафталина. Прибор представляет собой большую реторту. В случае отсутствия ее можно заменить круглодонной колбой с широким горлом диаметром около 30—35 мм. Емкость колбы около 2 л, что обеспечивает получение 400 г возогнанного нафталина в течение рабочего дня.