Главная -> Словарь

Способность соединений

В лабораторных фильтрах при незначительных толщина^ •слоя ионита влияние скорости фильтрования на обменную спо собность сказывается весьма резко. Так, например, для катио-нитов ПФСК и вофатита Р при увеличении скорости фильтро-вания с 5 до 15 м!час обменная способность снижается в 2 раза, а для анионита МГ-36 — в 2,33 раза.

увеличивается его способность реагировать с кислородом. При глубокой ароматизации исходного сырья в процессе пиролиза эта способность снижается.

Электрофильное замещение в ароматических углеводородах сопровождается переносом электронов от аренов к атакующему электрофилу, что приводит к образованию я-комплексов. Подтверждением их существования является изменение физических и химических свойств системы: углубление цвета, рост дипольного момента и т. д. я-Комплексы находятся в равновесии с несколько более прочными о-комплексами, имеющими ковалентную связь. Введение в ядро алкильных заместителей способствует образованию я- и cr-комплексов, так как повышает электронную плотность ядра, увеличивает основность ароматического углеводорода и тем самым способствует скорости его взаимодействия с атакующим электрофильным агентом. Экспериментально установлено, что реакционная способность снижается в ряду

ские. С возрастанием числа ароматических циклов в молекулах вещества его реакционная способность должна снижаться. Именно этим объясняется зависимость PC от типа кокса, от содержания серы, водорода, кислорода, азота и других примесей. По мере термообработки материала и упорядочения структуры в сторону роста числа ароматических колец, химическая активность его, т.е. реакционная способность снижается.

В России предложены новые сорбенты, обладающие высокой поглотительной емкостью, достигающей 13 кг нефтепродукта н; 1 кг материала, и пригодные к многократному использованию в цикле поглощение/регенерация; в процессе применения сорбенты не теряют свойства гидрофобности, а поглотительная способность снижается максимум на 25% .

увеличивается его способность реагировать с кислородом. При глубокой ароматизации исходного сырья в процессе пиролиза эта способность снижается.

С ростом содержания в шихте коксования нефтяного кокса, » указанного выше качества, структурная прочность кокса уменьши- ' ется, но до 10% сохраняется на достаточно высоком уровне. При , этом удельное электросопротивление кокса, как^юакциоинвя способность, снижается. Это обусловлено, очевидно, различием дисперсной структуры кокса. ~ •

Фильтродиагональ и фильтросванбой — наиболее распространенные хлопчатобумажные ткани для фильтрования — имеют тонкость фильтрации 30—40 мкм в одном слое и 10—20 мкм в трех слоях. Пропускная способность однослойных перегородок из фильтродиагонали и фильтросванбоя составляет 0,101 и 0,1425 м3/. Для трехслойных фильтров пропускная способность снижается соответственно до 0,036 и 0,05 м3/.

Полученные результаты показывают, что дибутил сульфид несколько активнее диизобутилсульфида . С увеличением длины алкильной группы в сульфиде при переходе от дибутил- к дигептилсульфиду реакционная способность снижается. Активность дибензилсульфида и особенно дифенилсульфида заметно ниже, чем ди-алкилсульфидов . Активность циклических сульфидов также определяется их

После старения эта способность снижается, однако способность переноси!ь нагрузки остается выше, чем у обычного битума, который не подвергался испытанию на старение. После старения все смеси проявляют незначительное изменение массы, пене-трации и температуры хрупкости по Фраасу. Было установлено некоторое уменьшение КиШ после старения, которое, возможно, объясняется растворением стирольных комплексов полимера при старении. Это косвенно подтверждается анализом образцов С и D, которые были приготовлены на основе битума 130/150, содержащего 30% гудрона с высоким содержанием ароматических углеводородов, что способствовало повышению растворимости полимера. Вместе с тем смеси проявляют низкую термическую чувствительность даже после старения.

Ингибирующая способность соединений

Известно также, что реакционная способность углеводородов различных классов по отношению к H2SO4 неодинакова; кроме того, реакционная способность соединений с функциональными группами отличается от реакционной способности углеводородов.

где fljj — численные коэффициенты, отражающие способность соединений к образованию ионов, относящихся к ряду «i» при фрагментации; х-} — искомые концентрации соединений типа «/» и bi — характеристические суммы для пиков ряда «i».

эмульсию. Очевидно, 'порядок присоединения молекул окисей оле-финов изменяет способность соединений адсорбироваться на границе раздела нефть — вода, при этом они по-разному действуют на граничную пленку, т. е. расположение молекул в адсорбционном слое неодинаково.

Видно различие значений поверхностного натяжения веществ в жидком и твердом состояниях. Наиболее высокое поверхностное натяжение тугоплавких веществ обусловлено значительной энергией для преодоления сил ММВ при формировании новой поверхности. Поскольку твердые вещества имеют высокие значения поверхностного натяжения, они используются в качестве каталитических поверхностей, на которых происходит взаимодействие фаз. Любая реакция между фазами легче реализуется в структурированном состоянии, где на реакционную способность соединений, попадающих в слой, дополнительное влияние оказывают силы поверхностного натяжения. В этом случае процесс деструкции идет легче в слое, при меньших значениях энергии активации, чем в объеме дисперсионной среды.

3. С увеличением числа боковых цепей и их длины способность соединений к окислению молекулярным кислородом возрастает, при этом содержание продуктов уплотнения падает и увеличивается содержание кислот.

В случае работы в течение 500 часов высокая активность катализатора поддерживалась постоянной только в случае применения сырья, содержащего ниже 0,01% азота, и лишь в процессе, проводимом под давлением 15 МПа. Более высокое содержание азота даже под давлением 15 МПа сильно дезактивирует катализатор, в результате чего резко понижается выход бензина . В случае проведения процесса под низким давлением даже малое содержание азота в сырье приводит к сильной дезактивации катализатора в течение первых 100—200 часов его работы, а также уменьшает выход бензина. Высокая отравляющая способность соединений азота делает невозможным непосредственный гидрокрекинг сырья с большим содержанием азота в присутствии катализаторов с аморфным алюмосиликатным носителем. Допустимое содержание соединений азота в сырье составляет 0,01-0,02% мае. К сожалению, большинство нефтяных дистиллятов содержат значительно больше азота, чем 0,02% мае., — фактические значения от 0,10% до 0,30% мае.

Токсичность топлив - это способность соединений, входящих в его состав и образующихся при сгорании, отрицательно влиять на жизнедеятельность в природе и загрязнять окружающую среду. Все виды топлив в различной степени токсичны. Это необходимо учитывать при их производстве, транспортировании, хранении и применении.

Моющая способность соединений с разветвленными цепями ниже, чем соответствующих алкилбензолсульфонатов с прямыми цепями с тем же числом углеродных атомов.

практически не затрагиваются связи С—С и в ряде случаев удается избежать насыщения ароматических углеводородов. По мере усложнения молекулы реакционная способность соединений падает. В среднем можно считать, что связь С—S ароматического характера в 3— 4 раза прочнее таковой алифатического характера. Прочностью С—S-связей объясняется то, что при температурах прямой перегонки нефтей, содержащих относительно не термостойкие сернистые соединения, получаются газойли с термостойкими сернистыми соединениями. Последнее вызвано накоплением значительного количества ароматических соединений, содержащих серу в кольце.

Одним из наиболее эффективных методов защиты топлива от окисления является добавление к ним ингибиторов. В связи с этим разработка новых эффективных и доступных антиоксидантов является актуальной задачей. На примере реакции инициированного окисления малосернистого дизельного топлива ДТ-2 изучена ингибирующая способность соединений фенольного типа.