Главная -> Словарь

Способность углеводородов

Углеводородные смазки готовят путем загущения высоковязких жидких минеральных масел твердыми углеводородами—церезинами и парафинами. Углеводородные смазки имеют такие ценные качества, как высокая химическая стабильность и водоупорность, что делает их высококачественными защитными смазками. Большую роль играет способность углеводородных смазок сохранять свою структуру и свойства после расплавления и последующего охлаждения. Это дает возможность наносить эти смазки на защищаемые металлические детали в расплавленном состоянии.

состоит в том, что в зависимости от летучести и химического состава топлива то или иное количество углерода отлагается на футеровке камеры сгорания возле отверстий, на свече зажигания и на топливных соплах . Образование отложений находится в зависимости от испаряемости и химического состава топлив и, очевидно, увеличивается с повышением конца кипения топлива, а также сильно зависит от количества высококипящих ароматических соединений . По этой причине стандарты на топлива IR-3, IR-4, IR-5, IR-6 требуют, чтобы содержание ароматики не превышало 25%. Дымообразующая способность углеводородных групп снижается в такой последовательности: ароматические алкинов моноолефинов изопарафинов г нормальных парафинов . Присутствие серы в топливах нежелательно из-за ее воздействия на резину, кадмиевые покрытия топливных баков и на части, изготовленные из бронзы.

Избирательная способность растворителей. От избирательной способности растворителя в большой мере зависит эффективность процессов депарафинизации и обезмасливания. Избирательная способность углеводородных растворителей, в которых масло растворимо во всех соотношениях при любой температуре, определяется растворимостью в них парафина. Чем выше растворимость парафина, тем хуже избирательная способность углеводородных растворителей. Для растворителей, в которых масло растворяется ограниченно, избирательная способность ip выражается разностью растворимостей в них низкозастывающего компонента и парафина или отношением этой разности к растворимости масла:

Наибольшее значение имеют разнообразные углеводороды. Некоторые свойства углеводородов рядов С„Н2„+2; С„Н2„; С„Н2„_2 приведены в табл. 1. Как видно из приведенных данных, в одном гомологическом ряду с увеличением молекулярного веса повышается температура кипения, относительный удельный вес и теплотворная способность углеводородных газов. Отметим, что в молекулах непредельных углеводородов имеется постоянное соотношение между водородом ж углеродом, тогда как по мере увеличения числа углеродных атомов

Чистые хлорфторуглероды не вызывают задира даже при нагрузке 40 кг на 1 см2 в течение 40 сек. Добавка небольших количеств хлорфторуглеродов значительно повышает смазывающую способность углеводородных масел в условиях весьма высоких давлений.

Чистые хлорфторуглероды не вызывают задира даже при ндт грузке 400 кг в течение 60 сек. Добавка небольших количеств хлорфторуглеродов может значительно повысить смазывающую способность углеводородных масел в условиях весьма высоких давлений.

ТРЕТЬЯКОВ И.Г. .ДМИТРИЕВ Н.Н. Влияние магнитной обработки на адсорбционную способность углеводородных соединений.................... 32

Влияние магнитной обработки на адсорбционную способность углеводородных соединений. Третьяков И.Г., Дмитриев Н.Н. -Вопросы авиационной химмотологии, 1979, с.32-34.

Различают два значения весовой теплотворной способности: высшую и низшую. Высшей теплотворно)))! способностью называется количество тепла, которое выделяется при полном сгорании единицы веса топлива при давлении 7 высокой степени чистоты, не содержащие сернистых и азотистых соединений, минеральных примесей и не окисляющиеся в условиях эксплуатации. Следовательно, охлаждающая способность углеводородных топлив определяется стабильностью составляющих компонентов в данных условиях, количеством и скоростью прохождения жидкости, площадью охлаждаемой поверхности, удельной величиной снимаемого теплового напора, разностью между температурами кипения жидкости и охлаждаемой стенки, разностью между температурами жидкости на входе и выходе теплообменного аппарата.

Охлаждающая способность углеводородных топлив 87 углеводородов 85

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке; они заметно снижаются для высших к-пара-•финов; повышаются при замене парафина соответствующим олефшюм или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной при моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами; особенно низкие температуры характерны для этилового эфира.

Известно также, что реакционная способность углеводородов различных классов по отношению к H2SO4 неодинакова; кроме того, реакционная способность соединений с функциональными группами отличается от реакционной способности углеводородов.

На способность углеводородов вступать в химическую реакцию'огромное влияние оказывает молекулярный вес того или иного углеводорода, а также степень накопления боковых групп.

Распределение флегмы 238, 239 Растворимость и растворяющая способность углеводородов 86 ел. Растворители 135 ел. Растяжимость "битумов 86 Расход

Способность углеводородов бензина сопротивляться окислении в паровой фазе с образованием пероксидов получила название -"детонационной стойкости бензина".

В промышленности крекинг в присутствии катализаторов был осуществлен лишь в 1939 г., когда стали применять устойчивые алюмоскликатные катализаторы. Способность углеводородов к превращениям в присутствии алюмосиликатов была установлена впервые Л. Г. Гурвичем и подробно изучена С. В. Лебедевым .

Различие молекулярного строения обусловливает разную способность углеводородов к плотной упаковке при кристаллизации и связанные с этим особенности изменения структуры в твердом растворе, а следовательно, и свойств. На рис. 31 и 32 приведены температурные зависимости ИК-спектров и показателей преломления, типичные для твердых углеводородов, образующих и не образующих карбамидные комплексы, т. е. различающихся по структуре молекул компонентов, входящих в их состав. Превращения в смесях комплексообразующих-углеводородов характеризуются наличием двух фаз в интервале перехода расплава и вы-

Различие молекулярного строения обусловливает разную способность углеводородов к плотной упаковке при кристаллизации и связанные с этим особенности изменения структуры в твердом растворе, а следовательно, и свойств. На рис. 31 и 32 приведены температурные зависимости ИК-спектров и показателей прелом-, ления, типичные для твердых углеводородов, образующих и не образующих карбамидные комплексы, т. е. различающихся по структуре молекул компонентов, входящих в их состав. Превращения в смесях комплексообразующих углеводородов характеризуются наличием двух фаз в интервале перехода расплава и вы-

Экспериментально установлено, что сера с заметной скоростью реагирует с углеводородами с образованием тиолов, сульфидов и малых количеств тиофенов уже при 150— 170°С . М. А. Бестужев нашел, что реакционная способность углеводородов в этом процессе растет с повышением их молекулярной массы и степени ароматичности: легче всего взаимодействуют с серой nonmpKnoapOMaTmecKHej труднее— моноциклоароматиче-

Реакционная способность углеводородов по отношению к разрыву связи С—С убывает в такой последовательности: алифатические и циклоолефиновые ароматические с числом атомов углерода в алкильной группе более 3 нафтеновые и изопара-финовые нафтено-ароматические н-парафиновые полиме-тилбензолы моноалкилбензолы с числом атомов углерода 8 и менее ариловые кольца.

Энергия активации при гомогеннокаталитическом окислении углеводородов в жидкой фазе составляет 50—84 кДж/моль по сравнению с 105—147 кДж/моль при термическом или инициированном окислении. При этом реакционная способность углеводородов разных классов изменяется в порядке, обычном для радикально-цепных реакций: