Главная -> Словарь

Способности меркаптанов

Разновидностью этого метода является анализ с использованием лгоминесцирующей способности компонентов битума. Цвет люминесценции фракции связан с коэффициентом прелом-ления:__________~_______________,

Как указывалось выше, одним из непременных условий депа-рафинизации нефтяных фракций в водных или спирто-водных растворах карбамида является поддерживание максимальной концентрации карбамида в течение процесса независимо от его расхода. Это осуществляется при .переменном температурном режиме процесса, когда в первой стадии комплексообразования температура наиболее высокая, а затем постепенно снижается. Чтобы оценить возможность получения твердых углеводородов методом комллексообразования с карбамидам и выбрать оптимальные условия процесса, необходимы 'сведения о комплексообразующей способности компонентов сырья. Данные о температурной зависимости констант равновесия в достаточно широком температурном интервале позволяют найти температуру начала образования комплекса индивидуальных углеводородов из их бинарных смесей с компонентами, не способными к комелексообразованию, а также глубину извлечения компонентов при определенной температуре. Такие сведения касаются в основном н-парафинов до Ci7. Данные о температурной зависимости констант равновесия для более высокомолекулярных углеводородов позволят получить информацию о стабильности комплекса при разных условиях, в том числе при разных температурах. Это даст возможность проводить комплексообразование в условиях, обеспечивающих максимальную степень извлечения твердых парафинов карбамидом.

Как указывалось выше, одним из непременных условий депа-рафинизации нефтяных фракций в водных или спирто-водных* растворах карбамида является поддерживание максимальной концентрации карбамида в течение процесса независимо от его расхода. Это осуществляется при .переменном температурном режиме процесса, когда в первой стадии комплексообразования температура наиболее высокая, а затем постепенно снижается. Чтобы оценить возможность получения твердых углеводородов методом комллексообразования с карбамидам и выбрать оптимальные условия процесса, необходимы сведения о комплексообразующей способности компонентов сырья. Данные о температурной зависимости констант равновесия в достаточно широком температурном интервале позволяют найти температуру начала образования комплекса индивидуальных углеводородов из их бинарных смесей с компонентами, не способными к комплексообразованию, а также глубину извлечения касаются в основном «-парафинов до Ci7. Данные о температурной зависимости констант равновесия для более высокомолекулярных углеводородов позволят получить информацию о стабильности комплекса при разных условиях, в том числе при разных температурах. Это даст возможность проводить комплексообразование в условиях, обеспечивающих максимальную степень извлечения твердых парафинов карбамидом.

Низкотемпературная адсорбция основана на различной способности компонентов газа адсорбироваться на твердых поглотителях. Они используются обычно для извлечения компонентов газа, имеющих очень низкое парциальное давление, вследствие чего извлечение их из газового потока другими методами весьма затруднительно. Эти процессы отличаются от всех низкотемпературных процессов разделения газов высокой избирательностью, но в то же время это весьма дорогостоящие процессы и требуют обеспечения хорошего теп-лосъема и четкого контроля за процессом. В связи с этим они применяются только для получения продуктов высокой степени чистоты, например, для тонкой очистки гелия от микропримесей и т.п.

Криогенные методы основаны на способности компонентов природного газа легко конденсироваться при низких температурах. Обычно большая часть пропана и практически все более тяжелые углеводороды конденсируются уже при охлаждении газа до минус 50 "С. Но для получения гелия высокой чистоты требуется температура конденсации азота . Часто на криогенных установках получают гелий-сырец с содержанием гелия 50-85 %. Для получения чистого гелия из сырца используются химические, адсорбционные и каталитические методы. Криогенные методы нашли промышленное применение, поскольку легко вписываются в систему комплексной переработки газа.

Химические методы разделения и идентификации компонентов нефти и газа в значительной степени утратили свое значение с развитием хроматографии и других физических и физико-химических методов. Однако в ряде специфических случаев химические методы остаются необходимым дополнением к полной схеме разделения, в особенности для гетероатомных компонентов нефти и непредельных углеводородов. Разделение основано на различной способности компонентов при реакциях гидрирования и дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирования и т. д.

Для оценки реакционной способности компонентов нефтяных остатков, установления состава и свойств конечных продуктов и регулирования параметров процессов получения нефтяного углерода необходимо знать химический состав, молекулярные и межмолекулярные превращения гетероциклических соединений, происходящие при деструктивных процессах.

Таким образом, применение электронно-вычислительной техники и математических методов для физико-химического экспериментального исследования нефтепродуктов открывает дополнительные возможности исследования строения, структуры и реакционной способности компонентов.

Для решения вопроса о возможности разделения той или иной смеси методом адсорбции необходимо знать величину адсорбционной способности компонентов, входящих в состав разделяемой смеси.

Для оценки реакционной способности компонентов нефтяных остатков, установления состава и свойств конечных продуктов и регулирования параметров процессов получения нефтяного углерода необходимо знать химический состав, молекулярные и межмолекулярные превращения гетероциклических соединений, происходящие при деструктивных процессах.

Разновидностью этого метода является анализ с использованием люминесцирующей способности компонентов битума.. Цвет люминесценции фракции связан с коэффициентом преломления:__________________' _______ ' . ' •

При окислении различных типов меркаптанов в циклогексане был получен ряд реакционной способности меркаптанов:

Сераорганические соединения в природном газе содержатся, главным образом, в виде меркаптанов. Метод основан на способности меркаптанов реагировать со щелочами с образованием меркаптидов металлов

Способ основан на способности меркаптанов, находящихся в топливе, взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди.

В Институте органической химии УНЦ РАН были развиты химические методы демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтей путем тиометилирования кетонов. В1989-98 гг. изучены основные закономерности этой реакции при использовании в качестве серосодержащих реагентов меркаптанов, дисульфидов, сероводорода нефтей и газоконденсатов, сульфида, гидросульфида и меркаптидов натрия и их смесей. Показано, что скорость реакции и глубина конверсии суммы "активных соединений серы" зависит от природы кетона, соотношения реагентов, состава углеводородов, присутствия асфаль-то-смолистых компонентов, обводненности и эмульсионности сырья и снижается в ряду бензингазоконденсатнефть. Разработана принципиальная технологическая, схема полной и частичной демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтей, осноэднная на различной реакционной способности меркаптанов. Впервые, .проведено тиометилирование кетонов с использованием в качестве серосодержащего реагента отработанных сернисто-щелочных растворов газо-и нефтехимических предприятий. Показано, что в реакцию одновременно вовлекаются все сернистые компоненты этих растворов, реакционная способность которых уменьшается в ряду: меркаптиды гидросульфидсульфид натрия. Установлена возможность регенерации гидроксида натрия отработанных сульфидно-щелочных растворов с одновременным получением смеси полифункциональных сульфидов. Проведены опытно-промышленные испытания на Оренбургском ГПЗ и АО "Уфанефтехим" .

поглотительной способности меркаптанов бокситом и окисью-

способности меркаптанов окисью железа и бокситом пропорцио-

На способности меркаптанов взаимодействовать со щелочами и металлами основаны промышленные процессы их удаления из легких фракций нефти . Для этого используют щелочной раствор с добавкой к нему сульфопроизводных солей фталоцианина кобальта.

Гипергенные процессы, приводящие к окислению, осернению, осмолению нефти /I/, т.е. к появлению в ней новых кислородных и сернистых функций, могут способствовать, наоборот, стабилизации системы, повышению концентрации и активности ингибирующих центров. Это подтверждается полученными нами данными, в соответствии с которыми характеристики ингиби-рующей способности изученных высокосер-нистых нефтей, залегающих на глубинах 160-1200 м ,. высоки и независимо от возраста отложений на 70-90$ обусловлены наиболее эффективными ингибиторами I типа . Очевидно, что роль сернистых функций, которые не обладают ингибирующими свойствами, заключается в оинергетическом влиянии на активность других ингибирующих центров /2р/. Величина такого влияния определяется не только общей сернистосгыо, но и химической природой сернистых компонентов нефти вследствие различной способности меркаптанов, сульфидов, тиофенов и других соединений к проявлению оинвргетических эффектов. Различия в групповом составе

Метод основан на способности, меркаптанов окисляться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации меркаптанной серы в определенном интервале концентраций. Определение содержания мер-каптанной серы выполняется методом калибровочных прямых.

Различия в реакционной способности меркаптанов, отчетливо наблюдаемые при их реакциях с молекулярным кислородом, менее отчетливы, но все же хорошо видны и при их реакциях с гидроперекисями .

О реакционной способности меркаптанов по отношению к гидроперекисям можно судить по значениям минимумов соответствующих кривых на рис. 1, 2 и в табл. 4.